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的名字
尿激酶
加入数量
DB00013 (BTD00030 BIOD00030)
类型
生物技术
批准的,研究性,撤回
生物分类
蛋白质为基础的治疗
血液因子
描述

尿激酶是纤维蛋白溶酶中的赖氨酸158和异亮氨酸159,以产生活性尿激酶之间存在切割的内源性肽。2尿激酶仍然通过巯基键连接在这两条链之间。2

尿激酶于1978年1月16日获得FDA批准。3.

蛋白质结构
Db00013
蛋白质化学式
C1376H2145N383O406年代18
蛋白质平均体重
31126.5达
序列
> DB00013序列KPSSPPEELKFQCGQKTLRPRFKIIGGEFTTIENQPWFAAIYRRHRGGSVTYVCGGSLMS PCWVISATHCFIDYPKKEDYIVYLGRSRLNSNTQGEMKFEVENLILHKDYSADTLAHHND IALLKIRSKEGRCAQPSRTIQTICLPSMYNDPQFGTSCEITGFGKENSTDYLYPEQLKMT VVKLISHRECQQPHYYGSEVTTKMLCAADPQWKTDSCQGDSGGPLVCSLQGRMTLTGIVS WGRGCALKDKPGVYTRVSHFLPWIRSHTKEENGLAL
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同义词
  • 激酶(酶活化),泌尿尿激酶
  • TCUK
  • 组织培养尿激酶
  • 两链尿激酶
  • Urochinasi
  • 尿激酶
  • Urokinasum
  • Uroquinasa
外部id
赢得22005
处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束
Kinlytic 注射,粉末,冻干,作为溶液 250000 (iU) / 5毫升 静脉 ImaRx疗法公司。 2007-06-08 不适用 我们
Kinlytic(尿激酶注射) 粉,为解决方案 静脉 Microbix生物系统公司 1988-12-31 2009-10-28 加拿大
Kinlytic开放导管 粉,为解决方案 静脉 Microbix生物系统公司 1991-12-31 2009-10-28 加拿大
其他数据可用
  • 申请编号
    申请编号

    当产品提交标签商审批时,FDA分配的唯一ID。

    了解更多
  • 产品代码
    产品代码

    将政府认可的ID唯一标识其监管市场内的产品。

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国际/其他品牌
Abbokinase(雅培)
类别
UNII
83G67E21XI
化学文摘号
9039-53-6

药理学

指示

在加拿大,尿激酶被用于溶解急性大量肺栓塞,急性血栓阻塞冠状动脉,闭塞周围动脉和移植物血栓,恢复静脉导管通畅。4

相关条件
药效学

尿激酶是一种丝氨酸蛋白酶,其激活纤维蛋白溶酶原向血纤维蛋白溶解活性的蛋白酶。1由于半衰期短,作用时间短。3.患者应针对出血,过敏反应,输液反应,和胆固醇栓塞的风险进行咨询。[L12138

的作用机制

尿激酶是一种丝氨酸蛋白酶。1它可断裂这样纤溶酶原以形成活性纤溶蛋白酶,纤溶酶。1

目标 操作 生物
一个纤溶酶原
活化剂
人类
一个尿激酶纤溶酶原激活表面受体
诱导物
调制器
人类
一个纤溶酶原激活物抑制剂1
底物
诱导物
人类
一个纤溶酶原激活物抑制剂2
底物
诱导物
人类
U血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂
底物
人类
U低密度脂蛋白受体相关蛋白2
底物
人类
U抑癌基因14蛋白
底物
人类
UNidogen-1
配体
人类
其他数据可用
不利影响

综合结构与统计患病率已知的药物不良影响的数据。提供了不利的影响情况和症状的MedDRA和ICD10 IDS。

了解更多
其他数据可用
禁忌症

包括药物禁忌症的结构化数据。每个禁忌症都描述了不使用该药物的情况。包括对联合用药的限制,禁忌症人群等。

了解更多
其他数据可用
黑箱警告

代表来自药品标签的黑框警告部分结构化数据。这些警告包括重要的和危险的风险,禁忌症,或不利影响。

了解更多
吸收

尿激酶静脉交付,所以生物利用度高。

分布容积

尿激酶的分布容积为11.5L。3.

蛋白结合

关于尿激酶在血浆中的蛋白结合的数据尚不清楚。

代谢

因为尿激酶是一种蛋白质,它被蛋白酶代谢成更小的蛋白质和氨基酸。

消除路线

尿激酶在胆汁和尿液中被消除。3.

半衰期

尿激酶有12.6±6.2分钟的半衰期。3.

净空

有关数据尿激酶的间隙不容易买到。

毒性

患者出现过量可出现出血。4对患者采取症状性和支持性措施,包括局部加压、全血或血浆和氨基己酸。4

受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
通路
通路 类别
尿激酶行动途径 药物作用
药物基因组学效果/美国存托凭证Browse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
无法使用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
此信息不应该在没有医疗服务提供者的帮助下进行解释。如果您认为您所遇到的相互作用,立即联系医务人员。缺乏交互的并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
(1、2、6、7-3H)睾酮 (1,2,6,7- 3h)睾酮可增加尿激酶的抗凝活性。
(R)华法林 尿激酶可增加(R)-华法林的抗凝活性。
(S)-Warfarin 尿激酶可能增加(S)-Warfarin的抗凝血活性。
1-Testosterone 1-睾酮可增加尿激酶的抗凝活性。
18-甲基-19-去甲睾酮 18-甲基-19-去甲睾酮可增加尿激酶的抗凝活性。
3,5-Diiodotyrosine 3,5-二碘酪氨酸可增加尿激酶的抗凝活性。
4-hydroxycoumarin 尿激酶可增加4-羟基香豆素的抗凝血活性。
4-Hydroxytestosterone 4-羟基睾酮可增加尿激酶的抗凝活性。
5 beta-dihydrotestosterone 双氢睾酮可增加尿激酶的抗凝活性。
7,8-二氯1,2,3,4-四氢 7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉联合尿激酶可增加出血的风险或严重程度。
其他数据可用
  • 扩展描述
    扩展描述

    每种药物相互作用的操作和特定性能的机制的扩展描述。

    了解更多
  • 严重程度
    严重程度

    每种药物相互作用的严重程度分级,从轻微到严重。

    了解更多
  • 证据水平
    证据水平

    支持每种药物相互作用的证据强度的等级。

    了解更多
  • 行动
    行动

    每种药物相互作用的效果分类。了解这种相互作用如何影响被试药物。

    了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

参考文献

综合参考

佐佐木浩二,靖原田,“口服给药制剂尿激酶。”美国专利US4258030,1975年11月发行。

US4258030
一般引用
  1. Urano T, Castellino FJ, Suzuki Y:细胞表面和纤维蛋白上纤溶酶原激活的调控。J Thromb Haemost, 2018年5月20日。doi: 10.1111 / jth.14157。(PubMed: 29779246]
  2. 王晓明,王晓明,等:单链前尿激酶的初步结构。化学学报。1985年10月5日;260(22):12382-9。(PubMed: 2931434]
  3. FDA批准的药物产品:Kinlytic尿激酶注射液(已停用)[链接]
  4. 加拿大卫生部批准药物:尿激酶注射液[链接]
外部链接
UniProt
P00749
基因库
X02419
PubChem识别物质
46506299
RxNav
11055
ChEMBL
CHEMBL1201420
治疗目标数据库
DAP001194
网页
PA451836
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
尿激酶
ATC代码
B01AD04 - 尿激酶

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
状态 目的 条件 计数
1 完成 治疗 积脓症 1
2 完成 治疗 急性周围动脉闭塞 1
2 完成 治疗 动脉闭塞性疾病/糖尿病足/局部贫血 1
2 完成 治疗 输卵管癌/恶性卵巢混合性上皮瘤/卵巢Brenner瘤/卵巢透明细胞囊腺癌/卵巢Endometrioid腺癌/卵巢粘液性囊腺癌/卵巢浆液性囊腺癌/原发性腹膜癌/复发性卵巢上皮癌/未分化的卵巢癌 1
2 招聘 治疗 中风、脑缺血 1
2、3 终止 治疗 静脉窦血栓形成,颅内 1
2、3 未知状态 治疗 胸腔积脓症 1
3. 完成 治疗 急性缺血性卒中 1
3. 完成 治疗 积脓症/肺炎 1
3. 完成 治疗 感染/开放 1
3. 没有招聘 治疗 小中风 1
3. 招聘 治疗 急性缺血性卒中 1
3. 招聘 治疗 胸腔积脓症 1
3. 终止 治疗 动脉闭塞性疾病/糖尿病足/局部贫血 1
3. 终止 治疗 严重肢体缺血(CLI)/糖尿病足 1
3. 未知状态 治疗 保留血胸 1
4 完成 治疗 胸膜疾病/胸膜腔积液/胸腔积脓症 1
4 完成 治疗 肺栓塞/肺血栓栓塞 1
4 完成 治疗 肺栓塞/血栓栓塞 1
4 招收的邀请 治疗 冠状动脉疾病 1
无法使用 完成 无法使用 中风、脑缺血 1
无法使用 招收的邀请 治疗 血栓形成,静脉 1
无法使用 撤销 无法使用 中风、脑缺血 1

药物经济学

制造商
  • Microbix生物系统公司
外包商
  • Hospira Inc .)
  • ImaRx治疗
  • Microbix生物系统公司。
剂型
形式 路线 强度
注射,粉末,冻干,作为溶液 静脉 250000 (iU) / 5毫升
粉,为解决方案 静脉
价格
无法使用
专利
无法使用

属性

状态
液体
实验属性
属性
熔点(℃) 76℃,pH 4.5 诺瓦克等,生物化学33:2951-2960 (1994)
疏水性 -0.466 无法使用
等电点 8.66 无法使用

分类

描述
无法使用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,肽和类似物
直接父
选择父母
无法使用
无法使用
分子结构
无法使用
外部描述符
无法使用

目标

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
操作
活化剂
一般功能
丝氨酸型肽酶活性
特定的功能
纤溶酶溶解血凝块的纤维蛋白和作为在各种其它过程,包括胚胎发育,组织重塑,肿瘤侵袭,和炎症的蛋白水解的因素。在...
基因名字
PLG
如Uniprot ID
P00747
Uniprot名字
纤溶酶原
分子量
90568.415哒
参考文献
  1. 张,周华,沈,刘,胡,魏伟,宋:annexin ii介导t-PA与纤溶酶原共组装的机制研究。华中科技大学医学科学。2002;22(1):21- 3,76。(PubMed: 12658774]
  2. Lopez-Alemany R, Longstaff C, Hawley S, Mirshahi M, Fabregas P, Jardi M, Merton E, Miles LA, Felez J:一种抗-烯醇化酶单克隆抗体抑制细胞表面介导的纤溶酶原活化。2003年4月;72(4):234-42。(PubMed: 12666133]
  3. 桥本男,大岩K,松尾O,上岛S,冈田K,冈田Y,冈本S,吉丁斯JC,山本Y:由PKSI-527阿加曲班诱导的内源性血栓溶解的抑制,和抗体TPA和UPA,在大鼠评价动脉溶栓模型。血栓Haemost。2003年5月; 89(5):820-5。(PubMed: 12719778]
  4. Guda K, Claffey KP, Dong M, Nambiar PR, Rosenberg DW:转化生长因子-beta1在氮氧甲烷诱导小鼠结肠肿瘤中的缺陷处理。Mol Carcinog. 2003年5月;37(1):51-9。(PubMed: 12720300]
  5. 常H,徐中雄KG,林S,王BW,刘YC,李CC:细胞粘附诱导的磷脂酰肌醇通过纤溶酶原激活物抑制剂-1基因表达的肌醇3-激酶/ Akt的激活在依赖贴壁细胞。细胞COMMUN Adhes。2002年九月12月; 9(5-6):239-47。(PubMed: 12745435]
  6. 陈X,姬ZL,陈YZ:TTD:治疗目标数据库。核酸研究。2002年1月1日; 30(1):412-5。(PUBMED:11752352]
  7. FDA批准的药物产品:Kinlytic尿激酶注射液(已停用)[链接]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
操作
诱导物
调制器
一般功能
尿激酶型纤溶酶原激活剂受体活性
特定的功能
作为尿激酶纤溶酶原激活物的受体。发挥定位和促进纤溶酶形成的作用。介导不依赖蛋白水解的信号转导激活作用。
基因名字
PLAUR
如Uniprot ID
Q03405
Uniprot名字
尿激酶纤溶酶原激活表面受体
分子量
36977.62哒
参考文献
  1. Czekay RP,Aertgeerts K,Curriden SA,Loskutoff DJ:纤溶酶原激活物抑制剂-1从胞外基质的细胞分离通过灭活整。细胞与生物学。2003 03月03日; 160(5):781-91。(PubMed: 12615913]
  2. Fuchs T, Allgayer H:尿激酶受体(u-PAR)的转录调节——一个中央分子的侵袭和转移。生物化学。2003年5月;384(5):755-61。(PubMed: 12817472]
  3. Kanse SM,Chavakis T,铝Fakhri N,Hersemeyer K,Monard d,Preissner KT:通过纤溶酶原激活物抑制剂-1和蛋白酶连接素-1尿激酶受体(CD87) - 介导的细胞粘附的相互调​​节。细胞与科学。2004年1月26日; 117(PT 3):477-85。电子版2003十二月16PubMed: 14679304]
  4. 李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠。(PubMed: 14688365]
  5. Guerrero J, Santibanez JF, Gonzalez A, Martinez J:通过一个机制涉及Src和基质金属蛋白酶的尿激酶受体刺激EGF受体反激活。292(1):201-8。(PubMed: 14720519]
  6. Gutova M, Najbauer J, Gevorgyan A, Metz MZ, Weng Y, Shih CC, Aboody KS:小细胞肺癌中upari阳性化疗细胞的鉴定。公共科学图书馆。2007年2月28日;2(2):e243。(PUBMED:17327908]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
操作
底物
诱导物
一般功能
丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能
丝氨酸蛋白酶抑制剂。该抑制剂作为组织纤溶酶原激活剂、尿激酶、蛋白C和基质-3/TMPRSS7的“诱饵”。它与平板电脑的快速互动可能是一个主要障碍。
基因名字
SERPINE1
如Uniprot ID
P05121
Uniprot名字
纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量
45059.695哒
参考文献
  1. Gamberi G, Serra M, Ragazzini P, Magagnoli G, Pazzaglia L, Ponticelli F, Ferrari C, Zanasi M, Bertoni F, Picci P, Benassi MS: 57例骨巨细胞瘤可能预后价值标志物的鉴定Oncol众议员2003年3 - 4月;10(2):351-6。(PubMed: 12579271]
  2. 谢蒂S,Bdeir K,Cines DB,Idell S:纤溶酶原激活物抑制剂-1的诱导通过在肺上皮细胞尿激酶。生物化学杂志。2003 5月16日; 278(20):18124-31。EPUB 2003三月17PUBMED:12642587]
  3. 在正常妊娠和产褥期止血。2002年4月;29(2):125-30。(PubMed: 12709915]
  4. 常H,徐中雄KG,林S,王BW,刘YC,李CC:细胞粘附诱导的磷脂酰肌醇通过纤溶酶原激活物抑制剂-1基因表达的肌醇3-激酶/ Akt的激活在依赖贴壁细胞。细胞COMMUN Adhes。2002年九月12月; 9(5-6):239-47。(PubMed: 12745435]
  5. 格斯坦ES,谢尔巴科夫AM,Kaz'min AI,Ognerubov NA,Kushlinskii NE:[尿激酶和组织型纤溶酶原激活剂和胃癌它们的类型-1抑制剂(PAI-1)]。Vopr Onkol。2003; 49(2):165-9。(PubMed: 12785198]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
操作
底物
诱导物
一般功能
丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能
抑制尿激酶型纤溶酶原激活物。单核细胞来源的PAI-2与内皮细胞来源的PAI-1不同。
基因名字
SERPINB2
如Uniprot ID
P05120
Uniprot名字
纤溶酶原激活物抑制剂2
分子量
46595.84达
参考文献
  1. Swartz JM, Bystrom J, Dyer KD, Nitto T, Wynn TA, Rosenberg HF:纤溶酶原激活物抑制剂-2 (PAI-2)在嗜酸性白细胞。《生物学报》2004年10月;76(4):812-9。2004年7月26日。(PubMed: 15277569]
  2. Wygrecka男,Markart P,Ruppert的C,Kuchenbuch T,芬克L,博勒RM,Grimminger女,西格W,冈瑟答:Compartment-并在鼠肺吸入接受静脉内与内毒素的应用凝血和纤溶因子细胞特异性表达。血栓Haemost。2004年9月; 92(3):529-40。(PUBMED:15351849]
  3. 李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠,李文忠。2005年1月;25(1):104-9。(PUBMED:15640330]
  4. Grebenchtchikov N,马奎尔TM, Riisbro R, Geurts-Moespot,马路N,施密特M,状况G,麦克德莫特E——奥希金斯N, N Brunner,扫CG,达菲MJ:测量血浆纤溶酶原激活物系统组件的和从乳腺癌患者肿瘤组织提取获得:一个EORTC受体和生物标志物群协作。2005年7月;14(1):235-9。(PUBMED:15944795]
  5. 费尔南德斯-索里亚V,Lleonart ME,迪亚兹-利瓦男,Villuendas R,桑切斯-Prieto的R,法布拉甲Ramon y Cajal就曾S:腺病毒E1A编排尿激酶纤溶酶原激活系统和上调PAI-2的表达,支持肿瘤抑制效果。诠释J ONCOL。2006年1月; 28(1):143-8。(PubMed: 16327990]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
操作
底物
一般功能
丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能
肝素依赖性丝氨酸蛋白酶抑制剂在体液和分泌物作用。灭活丝氨酸蛋白酶通过不可逆地结合到他们的丝氨酸激活网站。参与调控...
基因名字
SERPINA5
如Uniprot ID
P05154
Uniprot名字
血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂
分子量
45674.315大
参考文献
  1. Uhrin P,Schofer C,ZaujecĴ,Ryban L,Hilpert男,Weipoltshammer K,耶扎贝克I,Pirtzkall I,Furtmuller男,Dewerchin男,活页夹BR,盖革玛:男性生育能力和蛋白C抑制剂/纤溶酶原激活物抑制剂3(PCI):在小鼠睾丸和单纤溶酶原激活物基因敲除的失败PCI的定位于在PCI-缺陷小鼠恢复精子发生。生育与不孕。2007年10月; 88(4增刊):一〇四九年至1057年。电子出版2007年4月16PUBMED:17434507]
  2. 西班牙F,纳瓦罗S,麦地那P, Zorio E, Estelles A:蛋白质C抑制剂在人类生殖中的作用。Semin Thromb Hemost. 2007年2月;33(1):41-5。(PubMed: 17253188]
  3. Odet F, Guyot R, Leduque P, Le Magueresse-Battistoni B:蛋白C抑制剂和尿激酶型纤溶酶原激活系统在小鼠睾丸发育过程中表达相似的证据。内分泌学。2004年3月,145 (3):1481 - 9。2003年11月26日。(PUBMED:14645112]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
操作
底物
策展人评论
低密度脂蛋白受体相关蛋白2介导尿激酶的内吞作用。
一般功能
钙离子结合
特定的功能
与cubilin共同作用介导HDL内吞作用(相似性)。可能参与调节甲状旁腺激素和甲状旁腺激素相关蛋白的释放。
基因名字
LRP2
如Uniprot ID
P98164
Uniprot名字
低密度脂蛋白受体相关蛋白2
分子量
521952.77哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?LDsports备用Nat Rev Drug Discov. 2006年12月5(12):993-6。(PubMed: 17139284]
  2. Imming P,犯罪C,迈耶 - 答:药品,他们的目标和药物靶点的性质和数量。LDsports备用纳特冯药物发现。2006年10月; 5(10):821-34。(PubMed: 17016423]
  3. Kanalas JJ: Heymann's肾炎肾素原性自身抗体对纤溶酶原与gp330结合和尿激酶活化的影响。生物chim生物物理学报。1993年11月25日;1225(1):101-6。(PubMed: 8241286]
  4. Kanalas JJ:分析纤溶酶原与Heymann肾炎自身抗原gp330的结合和尿激酶活化。Arch生物化学生物物理学。1992年12月;299(2):255-60。(PubMed: 1280065]
  5. Korenberg JR,Argraves KM,陈XN,陈H,捶DK,Argraves WS:人类基因的LDL受体家族成员糖蛋白330(LRP2)和其相关联的蛋白质RAP(LRPAP1)的染色体定位。基因组学。1994年07月01日; 22(1):88-93。(PubMed: 7959795]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
操作
底物
策展人评论
抑瘤性14蛋白激活尿激酶。
一般功能
丝氨酸型肽酶活性
特定的功能
降解细胞外基质。被认为在乳腺癌的侵袭和转移中起作用。表现出胰酶样活性,这是由合成的底物以精氨酸或赖氨酸作为…
基因名字
ST14
如Uniprot ID
Q9Y5Y6
Uniprot名字
抑癌基因14蛋白
分子量
94769.01哒
参考文献
  1. 铃木男,小林H,金山N,佐贺Y,铃木男,林CY,迪克森RB,寺尾T:肿瘤浸润的抑制通过受体结合的尿激酶原的活化的抑制蛋白裂解酶的基因组下调。生物化学杂志。2004年04月09日; 279(15):14899-908。电子出版2004年1月27PUBMED:14747469]
  2. Kirchhofer D, Peek M, Li W, Stamos J, Eigenbrot C, Kadkhodayan S, Elliott JM, Corpuz RT, Lazarus RA, Moran P:肝细胞生长因子激活抑制因子1b (HAI-1B)的组织表达、蛋白酶特异性和Kunitz结构域功能。化学学报。2003年9月19日;278(38):36341-9。2003年6月18日。(PubMed: 12815039]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
操作
配位体
一般功能
蛋白多糖结合
特定的功能
硫酸糖蛋白广泛分布于基底膜并与层粘连紧密结合。还能与IV型胶原蛋白和perlecan蛋白结合。它可能在细胞外基质之间。
基因名字
NID1
如Uniprot ID
P14543
Uniprot名字
Nidogen-1
分子量
136375.93哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?LDsports备用Nat Rev Drug Discov. 2006年12月5(12):993-6。(PubMed: 17139284]
  2. Imming P,犯罪C,迈耶 - 答:药品,他们的目标和药物靶点的性质和数量。LDsports备用纳特冯药物发现。2006年10月; 5(10):821-34。(PubMed: 17016423]
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
操作
底物
一般功能
锌离子结合
特定的功能
可能参与组织损伤和重塑。有显著弹性蛋白酶。能接受在P1' 网站大大小小的氨基酸,但亮氨酸的偏好。芳香或hydropho ...
基因名字
MMP12
如Uniprot ID
P39900
Uniprot名字
巨噬细胞metalloelastase
分子量
54001.175哒
参考文献
  1. Andolfo A,英国WR,Resnati男,墨菲G,布拉西楼Sidenius N:金属蛋白酶切割在D1-D2接头区的尿激酶型纤溶酶原激活剂受体和暴露在完整的可溶性受体不存在的表位。血栓Haemost。2002年8月; 88(2):298-306。(PubMed: 12195704]

于2005年6月13日07:24创建药品/更新于2020年6月12日10:51

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