促红细胞生成素

鉴定

名称
促红细胞生成素
登录号
DB00016(BTD00103,BIOD00103,DB08923)
类型
生物技术
批准
生物分类
蛋白质为基础的治疗
激素
描述

促红细胞生成素(EPO)是一种刺激生产的红血细胞的肾脏产生的生长因子。它通过促进定向类红细胞祖先的分裂和分化骨髓标签。阿法依伯汀(Epoge)由安进公司在1983年开发的第一促红细胞生成素在美国的商业化,其次是其他阿尔法和贝塔的配方。阿法依伯汀是一个165个氨基酸的促红细胞生成素用重组DNA技术在细胞培养物的糖蛋白产生并用于患者的各种临床病症,如慢性肾衰竭,抗病毒药物治疗,化学治疗,或一个相关的贫血的治疗从外科手术围手术期失血高风险标签。它具有约30,400道尔顿的分子量,并且由人红细胞生成素基因已被导入哺乳动物细胞中产生。该产品含有分离的天然促红细胞生成素的相同的氨基酸序列并且具有相同的生物学活性内源性促红细胞生成素。阿法依伯汀生物仿制药,如Retacrit(红细胞生成素α-EPBX或红细胞生成素泽塔),已经制定了允许治疗方案更获得了患者在市场。该生物仿制药被FDA和EMA批准作为一种安全,有效和负担得起的生物产物,并显示等效的临床疗效,效力和纯度的参照产品1。阿法依伯汀制剂可静脉内或皮下给药。

蛋白质结构
Db00016
蛋白质化学式
C815H1317ñ233Ø241小号
蛋白质平均体重
18396.1达
序列
> DB00016(促红细胞生成素)序列APPRLICDSRVLERYLLEAKEAENITTGCAEHCSLNENITVPDTKVNFYAWKRMEVGQQA VEVWQGLALLSEAVLRGQALLVNSSQPWEPLQLHVDKAVSGLRSLTTLLRALGAQKEAIS PPDAASAAPLRTITADTFRKLFRVYSNFLRGKLKLYTGEACRTGDR
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同义词
  • E.P.O.
  • 阿法依伯汀
  • 阿法依伯汀的rDNA
  • 阿法依伯汀,EPBX
  • 阿法依伯汀,重组
  • 红细胞生成素β
  • 红细胞生成素β的rDNA
  • 促红细胞生成素小量
  • 促红细胞生成素伽马
  • 促红细胞生成素的rDNA伽玛
  • 促红细胞生成素卡帕
  • 促红细胞生成素的ω
  • 促红细胞生成素THETA
  • 促红细胞生成素泽塔
  • Epoetina阿尔法
  • Epoetina公测
  • Epoetina dseta
  • Epoetina泽塔
  • Epoétine泽塔
  • Epoetinum泽塔
  • 红细胞生成刺激因素
  • 促红细胞生成素(人重组体)
  • 促红细胞生成素(人重组体)
  • ESF
  • SH-多肽-72
外部ID
BM 06.019
处方产品
名称 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 销售结束
Abseamed 注射液,溶液 9000 IU /0.9毫升 静脉;皮下 Medice医药有限公司推杆GMB H&Co. KG的 2007-08-28 不适用 欧洲联盟
Abseamed 注射液,溶液 2000 IU /1.0毫升 静脉;皮下 Medice医药有限公司推杆GMB H&Co. KG的 2007-08-28 不适用 欧洲联盟
Abseamed 注射液,溶液 8000 IU /0.8毫升 静脉;皮下 Medice医药有限公司推杆GMB H&Co. KG的 2007-08-28 不适用 欧洲联盟
Abseamed 注射液,溶液 9000 IU /0.9毫升 静脉;皮下 Medice医药有限公司推杆GMB H&Co. KG的 2007-08-28 不适用 欧洲联盟
Abseamed 注射液,溶液 2000 IU /1.0毫升 静脉;皮下 Medice医药有限公司推杆GMB H&Co. KG的 2007-08-28 不适用 欧洲联盟
Abseamed 注射液,溶液 1000 IU /0.5毫升 静脉;皮下 Medice医药有限公司推杆GMB H&Co. KG的 2007-08-28 不适用 欧洲联盟
Abseamed 注射液,溶液 8000 IU /0.8毫升 静脉;皮下 Medice医药有限公司推杆GMB H&Co. KG的 2007-08-28 不适用 欧洲联盟
Abseamed 注射液,溶液 7000 IU /0.7毫升 静脉;皮下 Medice医药有限公司推杆GMB H&Co. KG的 2007-08-28 不适用 欧洲联盟
Abseamed 注射液,溶液 7000 IU /0.7毫升 静脉;皮下 Medice医药有限公司推杆GMB H&Co. KG的 2007-08-28 不适用 欧洲联盟
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  • 申请编号
    申请编号

    当一个产品被提交由贴标批准由美国FDA指定的唯一ID。

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  • 产品代码
    产品代码

    将政府认可的ID唯一标识其监管市场内的产品。

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国际/其它品牌
Epobel(诺贝尔ILAC PAZARLAMA已经Sanayii有限公司STI。,土耳其)/Epocept(卢平制药)/Epofit(INTAS制药)/Epogin(中外)/Eqralys(Hemofarm AD)/Nanokine(Nanogen医药生物,越南))
分类
UNII
64FS3BFH5W
CAS号
11096-26-7

药理

迹象

表明在成人和儿童患者为:

  • 治疗贫血由于慢性肾脏病(CKD)患者在透析和不在透析。
  • 治疗贫血的患者因与HIV感染齐多夫定。
  • 由于伴随骨髓抑制化疗的效果治疗贫血,并在开始时,有一个最低的计划化疗的另外两个个月。
  • 择期,非心脏,非血管手术的患者减少异体红细胞输注的。
相关条件
相关疗法
药效学

促红细胞生成素和红细胞生成素α参与红细胞分化的调节和循环红细胞质量的生理水平的维持。据报道,以增加内开始的10天网织红细胞计数,随后在RBC计数增加,血红蛋白和血细胞比容,通常在2〜6周6。取决于施用的剂量,血红蛋白增加的速率可以变化。在接收血液透析患者,有较大的生物反应不以剂量超过每周300单位/ kg的3倍后所测6

阿法依伯汀用于在正常生产促红细胞生成素的受损或受到损害的病理和其他临床条件恢复促红细胞生成素缺乏。贫血治疗慢性肾衰竭(CRF)中,用阿法依伯汀通过施用2至6个星期内增加10天之内的网织红细胞计数,随后在红细胞计数增加,血红蛋白和血细胞比容,通常刺激红细胞生成标签。阿法依伯汀被证明是有效的齐多夫定治疗的HIV感染者和贫血癌症化疗病人的血细胞比容增加标签

作用机制

促红细胞生成素或外源性阿法依伯汀结合到红细胞生成素受体(EPO-R)和活化细胞内信号转导途径3。其对人体细胞受体的亲和力(KD)EPO的是约100至200 PM4。在红系祖细胞的表面上的结合至EPO-R,构象变化被诱导带来EPO-R相关的Janus家族酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)分子紧密接近。JAK2分子通过磷酸化随后被激活,在EPO-R的胞质结构域然后磷酸化酪氨酸残基充当停泊位点含有2-域-Src同源细胞内信号传导蛋白3。信令蛋白包括STAT5,一旦磷酸化通过JAK2,从EPO-R,二聚化,并转移到细胞核中,其中它们作为转录因子参与细胞分裂或分化激活靶基因,包括细胞凋亡抑制剂的Bcl-X解离3。细胞凋亡的由EPO激活JAK2 / STAT5 /的Bcl-X途径的抑制是在红细胞分化至关重要。通过JAK2介导的酪氨酸磷酸化,促红细胞生成素和红细胞生成素α还激活参与红细胞细胞增殖和存活其它细胞内蛋白质,如Shc的,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和磷脂酶C-γ13

目标 操作 生物
一个促红细胞生成素受体
激动剂
人类
其他数据可用
不利影响

综合结构与统计患病率已知的药物不良影响的数据。提供了不利的影响情况和症状的MedDRA和ICD10 IDS。

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其他数据可用
禁忌

结构化数据,涵盖药物禁忌。每个禁忌描述了在不使用药物的情况。包括关于共同管理的限制,禁忌人群,等等。

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其他数据可用
黑盒警告

代表来自药品标签的黑框警告部分结构化数据。这些警告包括重要的和危险的风险,禁忌症,或不利影响。

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吸收

的时间达到峰值浓度是通过比从20〜25小时的范围内静脉内途径皮下途径慢,并且峰值总是远低于峰使用静脉内途径实现(那些具有IV施用看出的5-10%)4。皮下注射促红细胞生成素的生物利用度比静脉内施用的产品的低得多,是大约20-40%4

成人和儿童患者的CRF:以下皮下施用时,峰值血浆水平为5〜24小时内实现标签

接收环状化疗的癌症患者:的平均时间达到峰值血浆浓度是在150个单位/ kg的每周三次(TIW)皮下(SC)给药约13.3±12.4小时。C最大预计BE 3-到7-倍和所述T max预计将在接收到40000单位SC每周给药方案患者2至3倍的较长的标签

分布容积

在健康志愿者中,静脉内阿法依伯汀的分布容积是大致类似于血浆体积(范围40-63.80毫升/公斤),表明限于血管外分布42

蛋白结合

血清蛋白的任何信息结合使用。

代谢

促红细胞生成素和红细胞生成素α结合EPO-R导致细胞内化,其中涉及所述配体的降解。促红细胞生成素和促红细胞生成素的阿尔法也可以通过网状内皮的清除途径或淋巴系统退化4

消除路线

促红细胞生成素和红细胞生成素α通过经由EPO-R表达细胞摄取和降解被清除,并且还可能涉及在其它间质细胞途径,可能是通过细胞在网状内皮的清除途径或淋巴系统4。只有不变的阿法依伯汀少量尿液中发现7

半衰期

健康志愿者:半衰期是在健康志愿者中约4小时接收静脉内注射6。大约6小时的半衰期有报道在儿童6

成人和儿童患者的CRF:消除半衰期为4〜13小时后静脉给药的范围,这是CRF患者长于正常人约20%。半衰期据报道之间的成年病人接受或不接受透析类似标签

接收环状化疗的癌症患者:以下皮下给药,平均半衰期是16至67小时范围40小时标签

净空

*健康志愿者:*在接受静脉注射阿法依伯汀男性志愿者,总身体清除率约为8.12±1.00毫升/小时/千克2

接收环状化疗的癌症患者:平均清除约为20.2±15.9毫升/小时/千克后150个单位/ kg的每周三次(TIW)皮下(SC)给药标签。接收40000个单位SC每周给药方案患者显示一个下部间隙(9.2±4.7毫升/小时/千克)标签

毒性

过量从阿法依伯汀包括标志和与过度和/或快速增加血红蛋白浓度,包括心血管事件相关联的症状。患者怀疑或已知的药物过量,应心血管事件和血液学异常密切监测。红细胞增多症应与急性放血进行管理,根据临床指征。继过量的分辨率,阿法依伯汀治疗的重新引入应(> 1克/每14天dL)的的血红蛋白浓度迅速增加的证据附有密切监测。患者的过度造血响应,减少按照药品标签描述的建议剂量标签

受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
途径
无法使用
药物基因组学效果/美国存托凭证Browse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
无法使用

互动

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
此信息不应该在没有医疗服务提供者的帮助下进行解释。如果您认为您所遇到的相互作用,立即联系医务人员。缺乏交互的并不一定意味着不存在相互作用。
药品 相互作用
10-羟基喜树碱 血栓形成的风险或严重性可以在促红细胞生成素与10-羟基喜树碱结合来增加。
2-(4-氯苯基)-5- Quinoxalinecarboxamide 血栓形成的风险或严重性可以在促红细胞生成素与2-(4-氯苯基)联合Quinoxalinecarboxamide -5增加。
2-氯乙基-3- sarcosinamide -1-亚硝基脲 血栓形成的风险或严重性可以在促红细胞生成素与2-氯乙基-3- sarcosinamide -1-亚硝基脲组合来增加。
2-甲氧基雌二醇 血栓形成的风险或严重性可以在促红细胞生成素与2-甲氧基雌二醇结合来增加。
3,4-二羟基苯甲酸 血栓形成的危险或严重程度时促红细胞生成素与3,4-二羟基苯甲酸合并而增加。
6-O-苄基 血栓形成的风险或严重性可以在促红细胞生成素与6-O - 苄基结合来增加。
7-乙基-10-羟基喜树碱 血栓形成的风险或严重性可以在促红细胞生成素与7-乙基-10-羟基喜树碱结合来增加。
7- Hydroxystaurosporine 血栓形成的风险或严重性可以当红细胞生成素7-Hydroxystaurosporine组合来增加。
8氮鸟嘌呤 血栓形成的风险或严重性可以在促红细胞生成素与8-氮鸟嘌呤结合来增加。
9-氨基 血栓形成的风险或严重性可以在促红细胞生成素与9-氨基喜树碱组合来增加。
其他数据可用
  • 扩展描述
    扩展描述

    每种药物相互作用的操作和特定性能的机制的扩展描述。

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  • 严重
    严重

    严重等级,每种药物的相互作用,从轻微到重大。

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  • 证据级别
    证据级别

    评级的证据支持每种药物相互作用的强度。

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  • 行动
    行动

    一个效果类别,每种药物的相互作用。知道这种相互作用如何影响标的药物。

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食物相互作用
无法使用

参考

一般参考
  1. 布林克斯V,哈威A,Basmeleh AH,若阿城-Rodriguez的L,Haselberg R,Somsen GW,Jiskoot W,Schellekens H:的原始和促红细胞生成素生物仿制药产品的质量。药物研究。2011年2月; 28(2):386-93。DOI:10.1007 / s11095-010-0288-2。电子版2010年10月1PUBMED:20886265]
  2. Halstenson CE,马来西亚遥感中心男,卡茨SA,Schnieders JR,渡边男,博塔JT,亚伯拉罕PA:比较药代动力学和伯汀和红细胞生成素β的药效。临床药理疗法。1991年12月; 50(6):702-12。[PUBMED:1752115]
  3. 维斯MJ:新的洞察到促红细胞生成素和阿法依伯汀:作用机理,靶组织和临床应用。肿瘤学家。2003; 8增刊3:18-29。[PUBMED:14671225]
  4. 艾略特S,范E,麦克杜格尔IC:促红细胞生成素:共同行动机制。EXP血液学。2008年12月; 36(12):1573至1584年。DOI:10.1016 / j.exphem.2008.08.003。电子版2008年10月14PUBMED:18922615]
  5. FDA新闻发布:FDA批准了第一个法依伯汀生物仿制药为治疗贫血[链接]
  6. 产品特性的EMA总结:RETACRIT(阿法依伯汀-磐英)注射剂,用于静脉内或皮下使用[文件]
  7. 法依伯汀(Epogen®)产品专着[文件]
外部链接
UniProt的
P01588
基因库
X02158
PubChem识别物质
46508122
RxNav
105694
ChEMBL
CHEMBL1201565
治疗目标数据库
DAP000202
PharmGKB
PA10072
RxList
RxList药品页
Drugs.com
Drugs.com药品页
维基百科
Epoetin_alfa
ATC代码
B03XA01 - 促红细胞生成素
AHFS代码
  • 20:16.00 - 造血代理
FDA标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
状态 目的 条件 计数
0 通过邀请招生 基础科学 肝炎,自身免疫性 1
0 通过邀请招生 其他 运动员健康 1
1 激活未招聘 治疗 贫血相关的慢性肾脏疾病 1
1 已完成 无法使用 贫血/慢性肾功能衰竭(CRF) 1
1 已完成 基础科学 肾功能的影响 1
1 已完成 基础科学 有没有在研究条件。健康志愿者 1
1 已完成 其他 贫血 1
1 已完成 预防 帕金森病(PD) 1
1 已完成 预防 再灌注损伤 1
1 已完成 治疗 贫血 1
1 已完成 治疗 贫血/慢性肾脏病(CKD) 1
1 已完成 治疗 脑瘫(CP) 1
1 已完成 治疗 慢性肾脏病(CKD)/肺动脉高压(PH)/镰状细胞病(SCD) 1
1 已完成 治疗 慢性肾功能衰竭(CRF) 1
1 已完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
1 已完成 治疗 新生儿缺氧缺血性脑病 1
1 已完成 治疗 肾功能不全,慢性 1
1 尚未招聘 治疗 健康志愿者 1
1 招聘 治疗 贫血 1
1 招聘 治疗 健康志愿者 1
1 终止 支持护理 恶性淋巴瘤/中性粒细胞减少 1
1 未知状态 治疗 慢性肾功能衰竭(CRF) 1
1 未知状态 治疗 健康志愿者 4
1 未知状态 治疗 移植,肾 1
1,2 激活未招聘 治疗 新生儿缺氧缺血性脑病/新生儿窒息/新生儿脑病 1
1,2 已完成 预防 主动脉弓发育不全或中断/先天性心脏病(CHD)/左心发育不良综合征(HLHS)/大动脉转位 1
1,2 已完成 预防 新生儿缺氧缺血性脑病 1
1,2 已完成 治疗 贫血 1
1,2 已完成 治疗 血管生成/钻孔/性脑缺血发作/烟雾病/中风,缺血性 1
1,2 已完成 治疗 糖尿病慢性溃疡/糖尿病足溃疡(DFU) 1
1,2 已完成 治疗 缺氧缺血性脑病(HIE)/新生儿缺氧缺血性脑病 1
1,2 已完成 治疗 低或中间体-1-风险骨髓增生异常综合征(MDS) 1
1,2 已完成 治疗 外伤性视神经病变 1
1,2 招聘 其他 肌萎缩侧索硬化症(ALS) 1
1,2 招聘 治疗 促红细胞生成素/安全/中风/治疗结果/脐血 1
1,2 终止 治疗 贫血/心血管心脏病 1
1,2 终止 治疗 心脏外科冠状动脉搭桥术/心脏外科-CABG和/或心脏瓣膜置换/心脏瓣膜置换 1
1,2 未知状态 基础科学 健康志愿者 1
1,2 未知状态 预防 婴儿,早产/脑室出血/脑室周围白质软化/早产儿视网膜病变 1
2 激活未招聘 预防 新生儿贫血 1
2 激活未招聘 治疗 贫血/血液透析相关的慢性肾脏病(HDD-CKD) 1
2 已完成 预防 脑瘫(CP)/发展精神运动障碍/颅内出血因/脑室周围白质软化 1
2 已完成 预防 心肌缺血 1
2 已完成 预防 视神经炎 1
2 已完成 支持护理 贫血/疾病,淋巴增生/白血病/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞瘤/癌前状态/未指定的成人实体瘤,协议专用 2
2 已完成 支持护理 贫血/疲劳/未指定的成人实体瘤,协议专用 2
2 已完成 支持护理 贫血/白血病/骨髓增生异常综合征/骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤 1
2 已完成 支持护理 贫血/肺癌 1
2 已完成 治疗 获得性免疫缺陷综合征(AIDS)/贫血 4
2 已完成 治疗 急性心肌梗死(AMI) 1
2 已完成 治疗 成年患者INT 1风险骨髓增生异常综合征/成年患者低风险骨髓增生异常综合征/成年患者低收入和诠释-1风险的骨髓增生异常综合征/低和Int 1风险骨髓增生异常综合征 1
2 已完成 治疗 贫血 6
2 已完成 治疗 贫血的终末期肾病 1
2 已完成 治疗 贫血/输血/骨科手术 1
2 已完成 治疗 贫血/乳腺癌 1
2 已完成 治疗 贫血/慢性肾脏病(CKD) 1
2 已完成 治疗 贫血/慢性肾脏病(CKD)/慢性肾功能衰竭(CRF) 1
2 已完成 治疗 贫血/慢性淋巴细胞白血病(CLL)/白血病,淋巴细胞/恶性肿瘤/肿瘤/生活质量 1
2 已完成 治疗 贫血/慢性肾功能衰竭(CRF) 1
2 已完成 治疗 贫血/终末期肾病(ESRD) 1
2 已完成 治疗 贫血/生殖器肿瘤,女性/妇科恶性肿瘤 1
2 已完成 治疗 贫血/疾病,严重 1
2 已完成 治疗 贫血/肾脏疾病 1
2 已完成 治疗 贫血/肺癌非小细胞癌(NSCLC) 1
2 已完成 治疗 贫血/恶性肿瘤 1
2 已完成 治疗 贫血/癌症治疗/恶性肿瘤 1
2 已完成 治疗 贫血/肿瘤 3
2 已完成 治疗 贫血/肾功能不全,慢性 3
2 已完成 治疗 贫血/癌症治疗 1
2 已完成 治疗 动脉瘤性蛛网膜下腔出血 1
2 已完成 治疗 β-地中海贫血 1
2 已完成 治疗 脑瘫(CP) 1
2 已完成 治疗 终末期肾病(ESRD) 1
2 已完成 治疗 勃起功能障碍/前列腺癌 1
2 已完成 治疗 弗里德共济失调 2
2 已完成 治疗 头颈癌 1
2 已完成 治疗 健康志愿者 1
2 已完成 治疗 婴儿,早产 1
2 已完成 治疗 损伤,脑/手术,心脏 1
2 已完成 治疗 淋巴瘤,霍奇金 1
2 已完成 治疗 胰腺恶性肿瘤 1
2 已完成 治疗 情绪障碍 1
2 已完成 治疗 骨髓增生异常综合症 1
2 已完成 治疗 骨髓增生异常综合征 4
2 已完成 治疗 心肌梗死 2
2 已完成 治疗 新生儿 1
2 已完成 治疗 早产,婴儿 1
2 已完成 治疗 肾功能衰竭 1
2 已完成 治疗 再灌注损伤 1
2 已完成 治疗 ST段抬高急性心肌梗死 1
2 尚未招聘 治疗 血管生成/中风,缺血性 1
2 尚未招聘 治疗 婴儿,早产 1
2 尚未招聘 治疗 新生儿脑病 1
2 招聘 治疗 贫血 1
2 招聘 治疗 慢性病贫血/髋关节病/缺铁性贫血(IDA)/膝盖关节病 1
2 招聘 治疗 贫血/慢性肾功能衰竭(CRF)/透析治疗 1
2 招聘 治疗 贫血/先天性心脏病(CHD)/黄萎病/紫绀型先天性心脏病 1
2 招聘 治疗 双相情感障碍(BD)/认知障碍/单相抑郁症 1
2 招聘 治疗 认知障碍/抑郁症,双相/电休克治疗/单相抑郁症 1
2 招聘 治疗 婴儿,早产 2
2 招聘 治疗 非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION) 1
2 终止 预防 促红细胞生成素/婴儿,早产/损伤,脑/脑室出血/神经发育结局/脑室周围白质软化/随机临床试验 1
2 终止 预防 周围神经病变,化疗所致 1
2 终止 治疗 老化/贫血/血红蛋白 2
2 终止 治疗 老化/贫血 1
2 终止 治疗 贫血 2
2 终止 治疗 贫血/慢性肾脏病(CKD) 1
2 终止 治疗 贫血/法依伯汀/恶性肿瘤 1
2 终止 治疗 贫血/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
2 终止 治疗 贫血/恶性肿瘤/肿瘤 1
2 终止 治疗 贫血/类风湿关节炎 1
2 终止 治疗 贫血/外科,关节镜 1
2 终止 治疗 贫血/血液透析相关的慢性肾脏病(HDD-CKD) 1
2 终止 治疗 终末期肾病(ESRD) 1
2 终止 治疗 白血病 1
2 终止 治疗 骨髓增生异常综合症 1
2 终止 治疗 骨髓增生异常综合征 1
2 终止 治疗 骨髓增生异常综合征(MDS) 1
2 终止 治疗 中风 1
2 未知状态 治疗 急性心肌梗死(AMI) 1
2 未知状态 治疗 贫血 1
2 未知状态 治疗 贫血/骨髓增生异常综合征 1
2 未知状态 治疗 多发性硬化症(主要或次要顺序相位) 1
2 未知状态 治疗 外伤,多发性 1
2 取消 预防 恶性肿瘤 1
2 取消 预防 创伤性脑损伤(TBI) 1
2 取消 治疗 贫血 1
2 取消 治疗 贫血/骨髓增生异常综合征 1
2 取消 治疗 贫血/类风湿关节炎 1
2 取消 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/神经病变 1
2 取消 治疗 中风 1
2,3 已完成 预防 急性肾衰竭(ARF) 1
2,3 已完成 预防 移植,肾 1
2,3 已完成 治疗 贫血 1
2,3 已完成 治疗 新生儿贫血/婴儿,低出生体重/婴儿,小于胎龄/婴儿,早产/新生儿贫血/新生儿 1
2,3 已完成 治疗 贫血/输血/骨科手术 1
2,3 已完成 治疗 贫血/创伤性脑损伤(TBI) 1
2,3 已完成 治疗 输血/输血,自体/心血管手术/乳房成形术/骨科手术 1
2,3 已完成 治疗 输血/输血,自体/心血管手术/骨科手术 1
2,3 已完成 治疗 大脑中动脉梗死/大脑中动脉中风/中风,急性 1
2,3 已完成 治疗 围产期窒息 1
2,3 招聘 治疗 难治性糖尿病性黄斑水肿 1
2,3 终止 治疗 神经压迫综合征 1
2,3 未知状态 治疗 疟疾,脑 1
2,3 取消 治疗 创伤性脑损伤(TBI) 1
3 激活未招聘 治疗 贫血 1
3 激活未招聘 治疗 贫血/慢性单核细胞白血病/从头骨髓增生异常综合征/骨髓增生异常综合症 1
3 激活未招聘 治疗 极度早产 1
3 激活未招聘 治疗 缺氧缺血性脑病(HIE)/新生儿缺氧缺血性脑病 1
3 激活未招聘 治疗 早产儿脑室出血 1
3 激活未招聘 治疗 新生儿窒息/新生儿脑病 1
3 激活未招聘 治疗 视神经疾病 1
3 已完成 诊断 贫血 1
3 已完成 其他 贫血 2
3 已完成 预防 贫血/左心室肥厚/肾功能衰竭 1
3 已完成 支持护理 宫颈腺癌/宫颈腺鳞癌/贫血/宫颈鳞状细胞癌/辐射毒性/IIB期宫颈癌/III期宫颈癌/IVA期宫颈癌/治疗药剂毒性 1
3 已完成 支持护理 贫血/乳腺癌/慢性骨髓增殖性疾病/药品/剂毒性通过组织/器官/白血病/肺癌/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞瘤/癌前状态/小肠癌/未指定的成人实体瘤,协议专用 1
3 已完成 支持护理 贫血/疾病,淋巴增生/白血病/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞瘤/癌前状态/未指定的成人实体瘤,协议专用 1
3 已完成 支持护理 贫血/疾病,淋巴增生/白血病/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞瘤/癌前/非恶性条件/未指定的成人实体瘤,协议专用 1
3 已完成 支持护理 贫血/疲劳/前列腺癌 1
3 已完成 支持护理 贫血/白血病/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞瘤 1
3 已完成 支持护理 白血病急性髓系白血病(AML)/白血病/骨髓增生异常综合症 1
3 已完成 治疗 贫血 26
3 已完成 治疗 贫血的终末期肾脏病 1
3 已完成 治疗 贫血事件透析患者 1
3 已完成 治疗 贫血/主动脉瓣狭窄 1
3 已完成 治疗 贫血/输血,自体/骨科手术 1
3 已完成 治疗 贫血/输血/骨科手术 1
3 已完成 治疗 贫血/乳腺癌/食管癌/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤(MM)/肿瘤/卵巢癌/前列腺癌/小细胞肺癌(SCLC) 1
3 已完成 治疗 贫血/慢性肾脏病(CKD) 1
3 已完成 治疗 贫血/慢性肾脏病(CKD)/慢性肾功能衰竭(CRF) 2
3 已完成 治疗 贫血/慢性肾功能衰竭(CRF) 1
3 已完成 治疗 贫血/终末期肾病(ESRD) 1
3 已完成 治疗 贫血/头颈癌 1
3 已完成 治疗 贫血/霍奇金病(HD)/白血病/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1
3 已完成 治疗 贫血/肾脏疾病 1
3 已完成 治疗 贫血/恶性肿瘤/肿瘤 1
3 已完成 治疗 贫血/癌症治疗/恶性肿瘤 1
3 已完成 治疗 贫血/多发性骨髓瘤(MM) 1
3 已完成 治疗 贫血/骨髓增生异常综合征 1
3 已完成 治疗 贫血/肿瘤 1
3 已完成 治疗 贫血/肿瘤,乳腺/生活质量 1
3 已完成 治疗 贫血/血栓形成,静脉 1
3 已完成 治疗 血管成形术,经皮冠状动脉/心肌梗死 1
3 已完成 治疗 乳腺癌 1
3 已完成 治疗 乳腺癌/肿瘤转移 1
3 已完成 治疗 CKD贫血稳定透析患者 1
3 已完成 治疗 癌NOS/前列腺 1
3 已完成 治疗 化疗导致的贫血症 2
3 已完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 2
3 已完成 治疗 慢性肾脏病(CKD) 2
3 已完成 治疗 慢性肾脏病(CKD)/慢性肾功能衰竭(CRF) 2
3 已完成 治疗 慢性肾功能衰竭(CRF) 1
3 已完成 治疗 红细胞生成素的两种制剂的疗效比较患者血液透析 1
3 已完成 治疗 充血性心力衰竭/肾功能不全,慢性 1
3 已完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 1
3 已完成 治疗 髋骨断裂 1
3 已完成 治疗 肺癌 1
3 已完成 治疗 骨髓增生异常综合征 1
3 已完成 治疗 肾脏病学 1
3 已完成 治疗 视神经炎 1
3 已完成 治疗 透析前患者 1
3 已完成 治疗 直肠肿瘤/胃肿瘤 1
3 已完成 治疗 肾功能衰竭 1
3 已完成 治疗 创伤性脑损伤(TBI) 1
3 尚未招聘 治疗 慢性肾脏病(CKD) 1
3 尚未招聘 治疗 新生儿缺氧缺血性脑病 1
3 尚未招聘 治疗 非依赖透析的慢性肾脏病 1
3 招聘 治疗 慢性肾脏病贫血 2
3 招聘 治疗 脑瘫(CP)/婴儿,早产/颅内出血因/脑室周围白质软化 1
3 招聘 治疗 透析慢性肾脏病5期 1
3 招聘 治疗 新生儿缺氧缺血性脑病 1
3 招聘 治疗 骨髓增生异常综合征 2
3 招聘 治疗 肾性贫血 1
3 招聘 治疗 外伤性视神经病变 1
3 终止 治疗 贫血
3 终止 治疗 贫血/化疗,辅助/血红蛋白/肿瘤,乳腺/生活质量 1
3 终止 治疗 贫血/肺癌非小细胞癌(NSCLC)/肺癌 1
3 终止 治疗 贫血/恶性肿瘤 1
3 终止 治疗 贫血/骨髓增生异常综合征 1
3 终止 治疗 贫血/肿瘤 1
3 终止 治疗 贫血/肾功能不全,慢性 1
3 终止 治疗 慢性肾脏病(CKD) 1
3 终止 治疗 慢性肾功能衰竭(CRF)/耐药性 1
3 终止 治疗 胃肠道癌/直肠癌 1
3 终止 治疗 头颈癌 1
3 终止 治疗 脊髓损伤(SCI) 1
3 未知状态 预防 急性肾衰竭(ARF) 1
3 未知状态 预防 糖尿病/肾功能不全,慢性 1
3 未知状态 支持护理 贫血/白血病/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞瘤/未指定的成人实体瘤,协议专用 1
3 未知状态 治疗 宫颈癌 1
3 取消 治疗 贫血/输血/骨科手术 1
4 已完成 无法使用 贫血 1
4 已完成 无法使用 贫血/肿瘤 2
4 已完成 无法使用 纯红细胞再生障碍/纯红再生障碍性贫血 1
4 已完成 基础科学 血压高(高血压)/血栓性事件 1
4 已完成 基础科学 肾性贫血 1
4 已完成 诊断 贫血/慢性肾功能衰竭(CRF) 1
4 已完成 预防 糖尿病肾病 1
4 已完成 预防 胸主动脉夹层 1
4 已完成 预防 高海拔的其他和未明示的影响 1
4 已完成 预防 患者接受肾脏从非心跳供体 1
4 已完成 预防 早产 1
4 已完成 支持护理 贫血/乳腺癌/疲劳 1
4 已完成 支持护理 贫血/子宫颈癌 1
4 已完成 治疗 急性心肌梗死(AMI) 1
4 已完成 治疗 贫血 10
4 已完成 治疗 贫血/慢性肾脏病(CKD) 1
4 已完成 治疗 贫血/慢性肾功能衰竭(CRF) 1
4 已完成 治疗 贫血/红细胞输血/肾透析/肾功能不全,慢性 1
4 已完成 治疗 贫血/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 已完成 治疗 贫血/缺铁 1
4 已完成 治疗 贫血/癌症治疗/恶性肿瘤 1
4 已完成 治疗 贫血/肿瘤 3
4 已完成 治疗 贫血/肾性贫血,慢性 1
4 已完成 治疗 贫血/癌症治疗 1
4 已完成 治疗 抗肿瘤化疗导致的贫血症 1
4 已完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
4 已完成 治疗 慢性肾脏病(CKD) 1
4 已完成 治疗 慢性肾功能衰竭(CRF) 1
4 已完成 治疗 肾功能延迟恢复 1
4 已完成 治疗 骨髓增生异常综合征 2
4 已完成 治疗 骨关节炎(OA) 1
4 招聘 支持护理 贫血/溶血性尿毒综合征(HUS) 1
4 招聘 治疗 贫血 1
4 招聘 治疗 贫血事件透析患者 1
4 招聘 治疗 贫血/造血干细胞移植(HSCT)/恶性淋巴瘤 1
4 招聘 治疗 自身免疫性脑炎 1
4 招聘 治疗 肾性贫血 1
4 终止 无法使用 贫血 - 癌症相关 1
4 终止 预防 贫血/动脉粥样硬化/心血管/CKD 1
4 终止 预防 造影剂肾病(CIN)/造影剂肾病预防 1
4 终止 预防 心;功能障碍术后,心脏外科/缺铁性贫血(IDA)/缺铁性贫血 1
4 终止 治疗 贫血 6
4 终止 治疗 贫血/丙型肝炎病毒(HCV)感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/中性粒细胞减少 1
4 终止 治疗 贫血/肾脏疾病 1
4 终止 治疗 贫血/癌症治疗/恶性肿瘤 1
4 终止 治疗 贫血/肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭 1
4 终止 治疗 贫血/肾功能不全,慢性 1
4 终止 治疗 蛛网膜下腔出血 1
4 终止 治疗 手术止血治疗的维护 1
4 未知状态 治疗 急性心肌梗死(AMI) 1
4 未知状态 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
4 未知状态 治疗 心脏衰竭 1
4 取消 无法使用 贫血 1
无法使用 已完成 无法使用 贫血 2
无法使用 已完成 无法使用 贫血,肾移植 1
无法使用 已完成 无法使用 贫血,肿瘤 1
无法使用 已完成 无法使用 贫血/慢性肾脏病(CKD)/终末期肾病(ESRD)/终末期肾病(ESRD) 1
无法使用 已完成 无法使用 贫血/子宫内膜病变 1
无法使用 已完成 无法使用 脑瘫(CP) 1
无法使用 已完成 无法使用 慢性肾功能衰竭(CRF) 1
无法使用 已完成 无法使用 肾功能受损/慢性肾脏病的肾性贫血 1
无法使用 已完成 基础科学 胰岛素敏感性 1
无法使用 已完成 基础科学 滥用毒品问题 1
无法使用 已完成 其他 异体输血/髋关节置换术/膝关节置换手术/围手术期贫血 1
无法使用 已完成 预防 贫血/输血 1
无法使用 已完成 预防 心肌缺血再灌注损伤 1
无法使用 已完成 支持护理 贫血/多发性骨髓瘤(MM)/多发性骨髓瘤和浆细胞瘤/浆细胞肿瘤 1
无法使用 已完成 支持护理 多发性骨髓瘤(MM) 1
无法使用 已完成 治疗 贫血/婴儿,低出生体重 1
无法使用 已完成 治疗 输血 1
无法使用 已完成 治疗 心血管心脏病/疾病,慢性/肾脏疾病 1
无法使用 已完成 治疗 脑瘫(CP) 2
无法使用 已完成 治疗 肝硬化,失代偿 1
无法使用 已完成 治疗 克罗恩病(CD) 1
无法使用 已完成 治疗 血细胞减少/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 8
无法使用 已完成 治疗 低血糖/1型糖尿病 1
无法使用 已完成 治疗 白血病 1
无法使用 通过邀请招生 预防 发育障碍 1
无法使用 尚未招聘 无法使用 缺铁性贫血(IDA) 1
无法使用 招聘 无法使用 创伤性脑损伤(TBI) 1
无法使用 招聘 基础科学 健康志愿者 1
无法使用 招聘 其他 缺铁性贫血(IDA)/特发性脊柱侧凸/超短线 1
无法使用 招聘 治疗 肾性贫血 1
无法使用 招聘 治疗 脑血管病/烟雾病/儿科 1
无法使用 终止 其他 贫血/终末期肾病(ESRD) 1
无法使用 终止 预防 急性肾损伤(AKI)/心脏病/普外科 1
无法使用 终止 预防 缺损,先天性心脏病 1
无法使用 终止 支持护理 贫血/疲劳/未指定的成人实体瘤,协议专用 1
无法使用 终止 治疗 贫血 1
无法使用 终止 治疗 缺铁性贫血(IDA)/缺铁性贫血 1
无法使用 未知状态 无法使用 贫血/慢性肾功能衰竭(CRF) 1
无法使用 未知状态 无法使用 健康志愿者 1
无法使用 未知状态 基础科学 铁代谢紊乱 1
无法使用 未知状态 预防 慢性肾脏病(CKD) 1
无法使用 未知状态 筛选 早产儿视网膜病变 1
无法使用 未知状态 支持护理 贫血/未指定的成人实体瘤,协议专用 1
无法使用 取消 支持护理 疲劳/未指定的成人实体瘤,协议专用 1
无法使用 取消 治疗 贫血 1

药物经济学

制造商
无法使用
包装商
  • 安进公司
  • Centocor公司奥托生物技术公司
  • DSM公司
  • 扬森邻公司
  • JHP制药有限责任公司
  • 邻麦克尼尔 - 杨森制药公司
  • 医生的Total Care公司
剂型
形成 路线 强度
注射液,溶液 静脉;皮下 1000 IU /0.5毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 10000 IU /1.0毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 2000 IU /1.0毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 20000 IU /0.5毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 3000 IU /0.3毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 30000 IU /0.75毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 4000 IU /0.4毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 40000 IU /1毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 40000 IU /1.0毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 5000 IU /0.5毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 6000 IU /0.6毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 7000 IU /0.7毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 8000 IU /0.8毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 9000 IU /0.9毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 10000 IU /1毫升
静脉;皮下 10000 [IU] / 1mL中
静脉;皮下 2000 [IU] / 1mL中
静脉;皮下 20000 [IU] / 1mL中
静脉;皮下 3000 [IU] / 1mL中
静脉;皮下 4000 [IU] / 1mL中
静脉;皮下 40000 1/1毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 2000 IU /0.5毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 20000 IU /1.0毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 3000 IU /0.5毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 30000 IU /1.0毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 4000 IU /0.5毫升
静脉;皮下
注射液,溶液 静脉;皮下 10000 [IU] / 1mL中
注射液,溶液 静脉;皮下 2000 [IU] / 1mL中
注射液,溶液 静脉;皮下 20000 [IU] / 1mL中
注射液,溶液 静脉;皮下 3000 [IU] / 1mL中
注射液,溶液 静脉;皮下 4000 [IU] / 1mL中
注射液,溶液 静脉;皮下 40000 [IU] / 1mL中
注射液,溶液 静脉;皮下 1000 IU /0.3毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 2000 IU /0.6毫升
注射液,溶液 静脉;皮下 3000 IU /0.9毫升
价格
单位介绍 成本 单元
Epogen的40000单位/ ml溶液1框包含十1毫升样品瓶 6852.3USD
Epogen的20000单位/ ml溶液1框包含十1毫升样品瓶 3157.44USD
Epogen的10000单位/ ml溶液1框包含十1毫升样品瓶 1578.72USD
PROCRIT 40000单位/ ml小瓶 767.03USD 小瓶
PROCRIT 10000单位/ ml小瓶 710.87USD 小瓶
Epogen的40000单位/ ml小瓶 640.37USD 毫升
PROCRIT 20000单位/ ml小瓶 388.97USD 毫升
PROCRIT 20000单位/ ml溶液 378.14USD 毫升
PROCRIT 10000单位/ ml溶液2ml小瓶 358.02USD 小瓶
Epogen的10000单位/ ml溶液2ml小瓶 315.74USD 小瓶
Epogen的20000单位/ ml小瓶 303.6USD 毫升
Epogen的10000单位/ ml小瓶 151.8USD 毫升
PROCRIT 4000单位/ ml的小瓶 74.17USD 小瓶
Epogen的4000单位/ ml的小瓶 61.34USD 小瓶
PROCRIT 3000单位/ ml的小瓶 55.63USD 小瓶
Epogen的3000单位/ ml的小瓶 47.53USD 小瓶
PROCRIT 2000单位/ ml的小瓶 37.09USD 小瓶
Epogen的2000单位/ ml的小瓶 34.14USD 小瓶
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专利
专利号 儿科扩展 批准 过期(估计)
CA1339047 没有 1997年5月27日 2014年5月27日 加拿大
其他数据可用
  • 提交的
    提交的

    在其上的专利与政府相关申请的日期。

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属性

液体
实验性质
属性 资源
熔点(℃) 53℃ 荒川,T。等人,BIOSCI。生物技术。生物化学。65:1321-1327(2001)
等电点 8.75 无法使用

分类

描述
无法使用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子类
氨基酸,肽,及类似物
直接父
替代父母
无法使用
取代
无法使用
分子结构
无法使用
外部描述符
无法使用

目标

蛋白
生物
人类
药理作用
操作
激动剂
一般功能
相同的蛋白质结合
特殊功能
受体的促红细胞生成素。介导促红细胞生成素诱导红细胞增殖和分化。在EPO刺激,EPOR二聚触发JAK2 / STAT5信号传导级联。在索姆...
基因名称
EPOR
如Uniprot ID
P19235
如Uniprot名称
促红细胞生成素受体
分子量
55064.725大
参考
  1. 拉蒙塔涅KR,巴特勒Ĵ,马歇尔DJ,TullaiĴ,Gechtman Z,霍尔C,Meshaw A,法雷尔FX:重组epoetins不促红细胞生成素受体阳性乳腺癌模型刺激肿瘤生长。分子癌症治疗学。2006年2月; 5(2):347-55。[PUBMED:16505108]
  2. Kokhaei P,AO Abdalla的,汉森L,Mikaelsson E,Kubbies男,Haselbeck A,Jernberg-Wiklund H,Mellstedt H,Osterborg答:促红细胞生成素受体的表达和体外在B-细胞恶性肿瘤的epoetins功能效果。临床癌症研究。2007年6月15日; 13(12):3536-44。[PUBMED:17575216]
  3. 陈X,姬ZL,陈YZ:TTD:治疗目标数据库。核酸研究。2002年1月1日; 30(1):412-5。[PUBMED:11752352]

于2005年6月13日07:24创建药品/更新于2020年6月25日04:07

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