鉴定

名称
PEG干扰素α2b
加入数量
DB00022(BTD00048,BIOD00048)
类型
生物技术
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
描述

peg干扰素alfa-2b是一种重组干扰素,用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染引起的感染性肝病的联合治疗。HCV是一种单链RNA病毒,分为9种不同的基因型,基因1型在美国最常见,影响72%的慢性HCV患者3。自2011年以来,慢性丙型肝炎的治疗方案取得了显著进展,直接作用抗病毒药物(DAAs)的开发导致peg干扰素alfa-2b的使用减少。peg干扰素alfa-2b来源于重组人干扰素alfa-2b位点,通过与人1型干扰素受体结合而起作用。该受体的激活和二聚体通过激活janus激酶/信号转换器和转录激活剂(JAK/STAT)途径诱导机体先天抗病毒反应。使用peg干扰素alfa-2b与一系列严重的不良反应相关,包括内分泌和自身免疫性疾病的加重和发展、视网膜病变、心血管和神经精神并发症,以及肝硬化患者肝失代偿风险的增加。peg干扰素alfa-2b的使用已经很大程度上下降,因为新的干扰素无抗病毒疗法已经被开发。

美国肝病研究协会(AASLD)和美国传染病学会(IDSA)在2016年发表的联合建议中,不再推荐peg干扰素alfa-2b用于治疗丙型肝炎2。聚乙二醇干扰素α-2b的使用旁边利巴韦林(https://www.乐动体育app乐动彩票drugbank.ca/drugs/DB00811),目的是在48周治疗后治愈或实现持续病毒学应答(SVR)。SVR和根除HCV感染与显著的长期健康益处相关,包括减少肝脏相关损伤、改善生活质量、降低肝癌发生率和降低全因死亡率1

peg干扰素alfa-2b是一种可用于治疗慢性丙型肝炎的可变剂量注射产品(商标名Pegintron)利巴韦林或者其他抗病毒药物标签。当组合在一起时,聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林已经显示出,以实现41%的基因型1和基因型2-6后48周的治疗75%之间的SVR。

蛋白质结构
Db00022
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
31000.0达
序列
bb0 DB00022序列cdlpqthslgsrrtllaqmrrislfsclkdrhdfgfpqeefgnqqkaetipvlhemi qqifnlfstkdssaawdetlldfytelyqqndleacviqgvvtetplmkedsilavr KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE
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同义词
不可用
活跃的半个
名称 种类 UNII 中科院 InChI关键
干扰素α-2b 未知的 43K1W2T1M6 98530-12-2 不适用
处方产品
名称 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 销售结束
Pegintron 120 ug / 0.5毫升 皮下 默沙东公司 2014-08-11 不适用 我们
Pegintron 80 ug / 0.5毫升 皮下 默沙东公司 2014-08-11 不适用 我们
PegIntron 注射剂,粉末,冻干的,对于溶液 150 ug / 0.5毫升 皮下 默沙东公司 2013年12月18日 2013年12月18日 我们
Pegintron 套件 120 ug / 0.5毫升 皮下 默克夏普有限公司 2001年1月19日 2016-03-06 我们
Pegintron 注射剂,粉末,冻干的,对于溶液 50微克/ 0.5毫升 皮下 默沙东公司 2001年1月19日 不适用 我们
PegIntron 注射剂,粉末,冻干的,对于溶液 120 ug / 0.5毫升 皮下 默沙东公司 2013年12月18日 2013年12月18日 我们
Pegintron 套件 80 ug / 0.5毫升 皮下 默克夏普有限公司 2001年1月19日 2016-03-06 我们
PegIntron 注射剂,粉末,冻干的,对于溶液 80 ug / 0.5毫升 皮下 默沙东公司 2013年12月18日 2013年12月18日 我们
Pegintron 套件 150 ug / 0.5毫升 皮下 默克夏普有限公司 2001年1月19日 2016-03-06 我们
Pegintron 套件 50微克/ 0.5毫升 皮下 默克夏普有限公司 2001年1月19日 2016-03-06 我们
额外的数据
  • 申请号
    申请号

    当产品提交标签商审批时,FDA分配的唯一ID。

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  • 产品代码
    产品代码

    一种政府认可的标识,在其监管市场内唯一标识该产品。

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混合产品
名称 配料 剂量 路线 贴标机 市场开始 销售结束
Pegetron PEG干扰素α2b(50微克)+利巴韦林(200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2017-04-04 加拿大
Pegetron PEG干扰素α2b(120微克)+利巴韦林(200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017年10月5日 加拿大
Pegetron PEG干扰素α2b(100微克)+利巴韦林(200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017年10月5日 加拿大
Pegetron PEG干扰素α2b(120微克)+利巴韦林(200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013年1月23日 加拿大
Pegetron PEG干扰素α2b(80微克)+利巴韦林(200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017年10月5日 加拿大
Pegetron PEG干扰素α2b(100微克)+利巴韦林(200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013年1月23日 加拿大
Pegetron PEG干扰素α2b(150微克)+利巴韦林(200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2017-04-04 加拿大
Pegetron PEG干扰素α2b(80微克)+利巴韦林(200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2002-08-13 2013年1月23日 加拿大
Pegetron PEG干扰素α2b(150微克)+利巴韦林(200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2004-09-17 2017年10月5日 加拿大
Victrelis三 PEG干扰素α2b(100微克)+Boceprevir(200毫克)+利巴韦林(200毫克) 胶囊;粉,为解决方案 口服;皮下 默克公司有限公司 2011-08-16 2017年1月10日 加拿大
国际/其它品牌
长效干扰素(先灵葆雅公司)
分类
UNII
G8RGG88B68
化学文摘号
215647-85-1

药理学

迹象

peg干扰素alfa-2b用于HCV的联合治疗利巴韦林和用于基因型1或没有NS3 / 4A蛋白酶抑制剂为基因型一个NS3 / 4A蛋白酶抑制剂2-6标签。可以用作在患者单用禁忌或不耐受显著与其他抗病毒疗法。

相关条件
药效学

聚乙二醇干扰素α-2b的抑制病毒复制在感染细胞中,抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,并发挥抗血管生成作用标签。施加免疫调节作用,例如增强巨噬细胞的吞噬活性,NK细胞的活化,细胞毒性T淋巴细胞的刺激,和Th1型T辅助细胞亚群的上调。也增加效应蛋白的浓度,如血清新蝶呤和2'5' 寡腺苷酸合成酶,提高体温,并导致在白细胞和血小板计数的可逆降低。

作用机制

peg干扰素alfa-2b来源于重组人干扰素alfa-2b基因标签。它结合并激活人类1型干扰素受体,使它们二聚。这激活了JAK/STAT通路。JAK/STAT通路的激活增加了参与天然抗病毒反应的多个组织中多个基因的表达。干扰素alfa-2b也acitvateκB通路核因素。

目标 行动 生物
一个干扰素/受体1
激动剂
人类
一个干扰素受体2
激动剂
人类
额外的数据
的不利影响

关于已知药物不良反应的全面结构化数据,并具有统计普遍性。MedDRA和ICD10 id用于不良影响、条件和症状。

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额外的数据
禁忌

结构化数据,涵盖药物禁忌。每个禁忌描述了在不使用药物的情况。包括关于共同管理的限制,禁忌人群,等等。

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额外的数据
黑盒警告

表示药品标签黑盒子部分警告的结构化数据。这些警告包括重要和危险的风险、禁忌症或副作用。

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吸收

聚乙二醇干扰素α-2b的达到峰值血浆浓度15-44小时皮下施用后标签。平均吸收半衰期为4。6小时。多剂量后,peg干扰素alfa-2b的生物利用度增加,第48周谷浓度比第4周高3倍。

的体积分布
不可用
蛋白结合
不可用
新陈代谢
不可用
路线的消除

肾消除占30%的peg干扰素alfa-2b消除标签

半衰期

消除聚乙二醇干扰素α-2b的平均半衰期是范围为22-60小时40小时标签

间隙

聚乙二醇干扰素α-2b的估计表观清除率是每每公斤每小时22个milliters标签

毒性

peg干扰素alfa-2b可能表现为神经精神并发症,包括自杀、自杀意念、杀人意念、抑郁、毒瘾复发和药物过量标签。高血压,室上性心律失常,胸痛和心肌梗塞都在使用聚乙二醇干扰素α-2b的患者中观察到。聚乙二醇干扰素α-2b可以产生的骨髓抑制,以及自身免疫性疾病包括肌炎,肝炎,血栓性血小板减少性紫癜,特发性血小板减少性紫癜,牛皮癣,类风湿性关节炎,间质性肾炎,甲状腺炎,和系统性红斑狼疮的发展或恶化。聚乙二醇干扰素α-2b的原因或加重甲状腺机能减退和甲状腺功能亢进。高血糖,低血糖和糖尿病已经观察到与聚乙二醇干扰素α-2b的治疗的患者发展。聚乙二醇干扰素α-2b可以减少或视力损失的农产品,视网膜病包括黄斑水肿,视网膜动脉或静脉血栓形成,视网膜出血和棉絮斑,视神经炎,视神经乳头水肿和浆液性视网膜脱离。聚乙二醇干扰素mayy可能与增加缺血性和出血性脑血管事件。患者对聚乙二醇干扰素α-2b的肝硬化是在肝功能失代偿的风险。呼吸困难,肺部浸润,肺炎,闭塞性细支气管炎,间质性肺炎,肺高血压和结节病可以诱发或聚乙二醇干扰素α-2b的恶化。严重和严重感染(细菌,病毒或真菌)与聚乙二醇干扰素α-2b的治疗过程中的报道。 Ulcerative and hemorrhagic/ischemic colitis have been observed within 12 weeks of starting Peginterferon alfa-2b treatment. Pancreatitis and peripheral nephropathy have also been reported. Peginterferon alfa-2b is associated with growth inhibition in pediatric patients. Use of Peginterferon alfa-2b while pregant may result in delopmental abnormalities or death of the fetus.

受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
途径
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因名 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
干扰素λ3 --- (C; T)/(G, G)/(G; T)/(T, T) C> T 影响直接研究 患者对此基因型IFNL3具有实现聚乙二醇干扰素α-2b的疗法的持续病毒学反应的可能性降低。 细节

的相互作用

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应该解释这些信息。如果您认为您正在经历交互,请立即联系医疗保健提供者。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 相互作用
(R)-warfarin 与peg干扰素alfa-2b联合使用可提高(R)-华法林的血清浓度。
(S)华法林 当(S)-Warfarin与聚乙二醇干扰素α-2b的组合可以增加出血风险或严重性。
2-甲氧基乙醇 当peg干扰素alfa-2b与2-甲氧基乙醇结合时,不良反应的风险或严重程度会增加。
3-异丁基-1-甲基-7H-黄嘌呤 3-异丁基-1-甲基-7H-黄嘌呤的代谢能当与聚乙二醇干扰素α-2b的组合降低。
4-羟基香豆素 4-羟基香豆素联合peg干扰素alfa-2b可增加出血风险或出血严重程度。
4-Methoxyamphetamine 4- Methoxyamphetamine的代谢能当与聚乙二醇干扰素α-2b的组合降低。
5-甲氧基二甲基色胺 与聚乙二醇干扰素alfa-2b联用可降低5-甲氧基- n, n -二甲基色胺的代谢。
6-O-苄基 6- o -苄基鸟嘌呤与peg干扰素alfa-2b联用可提高血清浓度。
7-Deazaguanine 与peg干扰素alfa-2b联用可降低7-Deazaguanine的代谢。
7,9-Dimethylguanine 7,9- Dimethylguanine的代谢能当与聚乙二醇干扰素α-2b的组合降低。
额外的数据
  • 扩展描述
    扩展描述

    对每种药物相互作用的作用机理和特殊性质的扩展描述。

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  • 严重
    严重

    严重等级,每种药物的相互作用,从轻微到重大。

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  • 证据水平
    证据水平

    评级的证据支持每种药物相互作用的强度。

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  • 行动
    行动

    一个效果类别,每种药物的相互作用。知道这种相互作用如何影响标的药物。

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食物相互作用
不可用

参考文献

一般参考
  1. Myers RP, Shah H, Burak KW, Cooper C, Feld JJ:关于慢性丙型肝炎管理的更新:加拿大肝脏研究协会2015年共识指南。2015年1月- 2月;29(1):19-34。Epub 2015年1月13日(PubMed: 25585348]
  2. Bagaglio S, Uberti-Foppa C, Morsica G:丙型肝炎病毒的耐药机制:直接作用抗病毒药物使用的意义。2017年5月12日。doi: 10.1007 / s40265 - 017 - 0753 - x。(PubMed: 28497432]
  3. 美国肝病研究学会;美国传染病学会。HCV指导。http://hcvguidelines.org。访问时间6月12日,2017年[链接]
外部链接
UniProt的
P01563
PubChem物质
46506669
RxNav
253453
ChEMBL
CHEMBL1201561
治疗目标数据库
DAP001279
网页
PA164784024
RxList
RxList药品页
Drugs.com
Drugs.com药品页
维基百科
Peginterferon_alfa-2b
ATC代码
L03AB10 - peg干扰素alfa-2b L03AB60 - peg干扰素alfa-2b,组合
AHFS代码
  • 08:18.20 - 干扰素
FDA标签
下载 (1.69 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 激活未招聘 治疗 黑色素瘤 2
1 完成 诊断 慢性丙肝病毒(HCV)感染 1
1 完成 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染 1
1 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
1 完成 治疗 黑色素瘤 2
1 完成 治疗 肾功能受损 1
1 招聘 治疗 输卵管癌/卵巢癌/原发性腹膜癌 1
1 招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/人体免疫机能丧失病毒感染(艾滋病毒)/后天免疫机能丧失综合症(艾滋病)/1型人体免疫缺陷病毒(HIV-1)感染 1
1 终止 治疗 丙型肝炎病毒感染 1
1 终止 治疗 肾肿瘤 1
1 终止 治疗 未指定的成人实体瘤,方案特异性 1
1 取消 诊断 慢性丙肝病毒(HCV)感染 1
1、2 激活未招聘 治疗 黑色素瘤/肾细胞腺癌 1
1、2 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 1
1、2 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
1、2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
1、2 完成 治疗 黑色素瘤 1
1、2 完成 治疗 转移性黑色素瘤 1
1、2 终止 治疗 输卵管癌/卵巢癌/腹腔癌症 1
1、2 终止 治疗 丙型肝炎病毒感染 1
1、2 终止 治疗 肾细胞腺癌 1
2 激活未招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/人体免疫机能丧失病毒感染(艾滋病毒)/后天免疫机能丧失综合症(艾滋病) 1
2 激活未招聘 治疗 1型人体免疫缺陷病毒(HIV-1)感染 1
2 激活未招聘 治疗 黑色素瘤、恶性 1
2 激活未招聘 治疗 鳞状细胞癌(SCC)/皮肤鳞状细胞癌 1
2 完成 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染 9
2 完成 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒感染 1
2 完成 治疗 卫生保健评价/医疗保健质量 1
2 完成 治疗 慢性乙型肝炎感染 1
2 完成 治疗 丙型肝炎感染 1
2 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 3
2 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染/丙型肝炎病毒(HCV)感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
2 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
2 完成 治疗 丙型肝炎病毒(HCV)感染/肝硬化,实验 1
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
2 完成 治疗 白血病 1
2 完成 治疗 黑色素瘤 2
2 完成 治疗 丛状神经纤维瘤 1
2 招聘 治疗 少年Pilocytic星形细胞瘤/视神经通路神经胶质瘤 1
2 终止 治疗 先进的胆管癌 1
2 终止 治疗 特发性骨髓化生 1
2 终止 治疗 贫血/低氧血症/肝脏疾病 1
2 终止 治疗 癌症的大脑/胃肠道间质瘤/恶性肿瘤/肿瘤,实体 1
2 终止 治疗 儿童颅咽管瘤 1
2 终止 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染 2
2 终止 治疗 慢性髓性白血病(CML) 1
2 终止 治疗 白血病,骨髓,费城阳性 1
2 终止 治疗 白血病 1
2 未知的状态 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染 1
2 未知的状态 治疗 黑色素瘤 1
2 未知的状态 治疗 多个Mieloma 1
2 取消 治疗 慢性髓性白血病(CML) 1
2、3 完成 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染/纤维化、肝 1
2、3 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 1
2、3 完成 治疗 肝炎/丙型肝炎病毒感染 1
2、3 终止 其他 慢性丙肝病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒 1
2、3 终止 治疗 黑色素瘤 1
2、3 取消 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染 1
3 激活未招聘 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染 1
3 激活未招聘 治疗 原发性血小板增多症(ET)/真性红细胞增多症(PV)/原发性骨髓纤维化 1
3 激活未招聘 治疗 局部骨肉瘤/转移性骨肉瘤 1
3 完成 预防 肝细胞癌, 1
3 完成 治疗 获得性免疫缺陷综合征(AIDS)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
3 完成 治疗 慢性丙型肝炎基因1型 1
3 完成 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染 21
3 完成 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染/纤维化、肝 1
3 完成 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染/纤维化/肝炎/肝硬化 1
3 完成 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染/肝硬化 2
3 完成 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染/肝硬化/移植、肝 1
3 完成 治疗 慢性髓性白血病(CML) 1
3 完成 治疗 合并感染/丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
3 完成 治疗 慢性乙型肝炎感染/D型肝炎、慢性 1
3 完成 治疗 B型肝炎,慢性(CHB) 1
3 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 8
3 完成 治疗 肝炎/丙型肝炎病毒感染/丙型肝炎/人类免疫缺陷病毒共同感染 1
3 完成 治疗 黑色素瘤/肿瘤转移 1
3 招聘 治疗 慢性乙型肝炎感染 1
3 终止 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染 4
3 终止 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染/肝硬化 1
3 终止 治疗 慢性乙型肝炎感染 1
3 未知的状态 治疗 基因4型慢性丙型肝炎感染 1
3 未知的状态 治疗 慢性乙型肝炎感染 1
3 取消 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染 3
3 取消 治疗 丙型肝炎病毒感染 1
4 激活未招聘 治疗 慢性乙型肝炎感染 1
4 完成 不可用 肝炎,病毒性,非a型,非b型,肠外传播 1
4 完成 治疗 抗病毒药物/慢性肝病(CLD)/丙型肝炎病毒(HCV)感染/治疗使用/病毒性肝炎 1
4 完成 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染
4 完成 治疗 慢性乙型肝炎感染 1
4 完成 治疗 丙型肝炎感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 2
4 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
4 招聘 治疗 慢性乙型肝炎感染 3
4 终止 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染 3
4 终止 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 终止 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染/胰岛素抵抗 1
4 未知的状态 治疗 慢性丙肝病毒(HCV)感染/终末期肾病(ESRD) 1
4 未知的状态 治疗 丙型肝炎感染 1
4 取消 治疗 丙型肝炎病毒感染 1
不可用 完成 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染 11
不可用 完成 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染/基因型1/HCV-1 1
不可用 完成 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒 4
不可用 完成 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒感染 12
不可用 完成 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
不可用 完成 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
不可用 完成 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染/滥用药物,静脉注射 1
不可用 完成 不可用 丙型肝炎病毒感染 2
不可用 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
不可用 招收的邀请 不可用 乙型病毒性肝炎 1
不可用 招聘 治疗 纤维化、肝/乙型病毒性肝炎 2
不可用 招聘 治疗 慢性乙型肝炎感染 1
不可用 终止 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染 2
不可用 终止 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒 1
不可用 终止 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒感染 1
不可用 终止 治疗 恶性淋巴瘤 1
不可用 未知的状态 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染 1
不可用 未知的状态 基础科学 慢性丙肝病毒(HCV)感染/酒精性脂肪性肝炎 1
不可用 未知的状态 治疗 慢性乙型肝炎感染 1
不可用 取消 不可用 慢性丙肝病毒(HCV)感染/丙型肝炎病毒感染 1
不可用 取消 基础科学 丙型肝炎病毒感染 1

药物经济学

制造商
不可用
包装商
  • 医生的Total Care公司
  • 先灵公司
  • 先灵葆雅公司
  • 维特制药FERTIGUNG股份有限公司和有限责任KG
剂型
形成 路线 强度
胶囊;粉末,对于溶液 口服;皮下
注射剂,粉末,冻干的,对于溶液 皮下 120 ug / 0.5毫升
注射剂,粉末,冻干的,对于溶液 皮下 150 ug / 0.5毫升
注射剂,粉末,冻干的,对于溶液 皮下 50微克/ 0.5毫升
注射剂,粉末,冻干的,对于溶液 皮下 80 ug / 0.5毫升
套件 皮下 120 ug / 0.5毫升
套件 皮下 150 ug / 0.5毫升
套件 皮下 50微克/ 0.5毫升
套件 皮下 80 ug / 0.5毫升
套件 皮下 120微克/为0.1mL
套件 皮下 40微克/为0.1mL
套件 皮下 60 ug / 0.1毫升
粉,为解决方案 皮下
价格
单元描述 成本 单位
佩乐能REDIPEN注射笔白4 4 50微克/0.5毫升包箱 2428.8USD 工具包
Peg-Intron Redipen 150mcg /0.5ml试剂盒 702.87美元 工具包
佩乐150微克套件 671.74美元 工具包
Peg-Intron Redipen 120 mcg/0.5ml试剂盒 669.39USD 工具包
peg -内含子重拨150mcg 640.61美元 REDIPEN注射笔
Peg-Intron redipen 150 mcg 4pk 640.6USD REDIPEN注射笔
peg -内含子120 mcg试剂盒 639.74美元 工具包
Peg-Intron Redipen 80 mcg/0.5ml试剂盒 637.49美元 工具包
佩乐能REDIPEN注射笔120微克 610.09USD REDIPEN注射笔
Peg-Intron 80 mcg试剂盒 609.26美元 工具包
Peg-Intron 50 mcg/0.5ml Kit 607.19USD 工具包
佩乐能REDIPEN注射笔80微克 581.02USD REDIPEN注射笔
Peg-Intron 50 mcg试剂盒 553.4美元 工具包
佩乐能REDIPEN注射笔50微克 553.4美元 REDIPEN注射笔
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计)
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属性

液体
实验性质
财产 价值
熔点(°C) 61℃ Beldarrain,A。等人,Biochemistry 38:7865-7873(1999)
等电点 5.99 不可用

分类

描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生物
子课
氨基酸,肽,及类似物
直接父
替代父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用

目标

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
I型干扰素受体的活性
特定的功能
与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素和受体。与I型IFNs结合可触发包括JA在内的许多蛋白质的酪氨酸磷酸化。
基因名称
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
如Uniprot名称
干扰素/受体1
分子量
63524.81哒
参考文献
  1. Overington JP,铝Lazikani B,霍普金斯AL:有多少药物靶点​​有哪些?LDsports备用纳特冯药物发现。2006年12月; 5(12):993-6。(PubMed: 17139284]
  2. A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。LDsports备用Nat Rev Drug disco . 2006年10月;5(10):821-34。(PUBMED:17016423]
  3. Dhalluin C, Ross A, Huber W, Gerber P, Brugger D, Gsell B, Senn H: 40 kDa peg -干扰素-alpha2a及其个体位置异构体结合IFNAR2受体胞外结构域的结构、动力学和热力学分析。生物共轭化学。2005年5 - 6月;16(3):518-27。(PUBMED:15898717]
  4. 石井K,筱原男,泽男,Kogame男,冰上K,佐野男,森田T,角野Y:干扰素α受体2基因表达通过在病人外周血单核细胞与丙型肝炎病毒基因型1的高病毒载量表示氨基的取代酸70的核心区域。Intervirology。2010; 53(2):105-10。DOI:10.1159 / 000264200。2009年EPUB十二月3PubMed: 19955815]
  5. Yano H, Ogasawara S, Momosaki S, Akiba J, Kojiro S, Fukahori S, Ishizaki H, Kuratomi K, Basaki Y, Oie S, Kuwano M, Kojiro M:聚乙二醇化IFN -2b对人肝癌细胞的体内外生长抑制作用。肝脏病学。2006年10月;26(8):964-75。(PUBMED:16953837]
  6. 陈晓,吉泽乐,陈一智:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究。2002年1月1日;30(1):412-5。(PubMed: 11752352]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
I型干扰素受体的活性
特定的功能
与IFNAR1结合形成的I型干扰素受体。干扰素和受体。参与干扰素介导的STAT1,STAT2和STAT3激活。亚型1和亚型2直销...
基因名称
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
如Uniprot名称
干扰素受体2
分子量
57758.24达
参考文献
  1. Overington JP,铝Lazikani B,霍普金斯AL:有多少药物靶点​​有哪些?LDsports备用纳特冯药物发现。2006年12月; 5(12):993-6。(PubMed: 17139284]
  2. A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。LDsports备用Nat Rev Drug disco . 2006年10月;5(10):821-34。(PUBMED:17016423]
  3. Dhalluin C, Ross A, Huber W, Gerber P, Brugger D, Gsell B, Senn H: 40 kDa peg -干扰素-alpha2a及其个体位置异构体结合IFNAR2受体胞外结构域的结构、动力学和热力学分析。生物共轭化学。2005年5 - 6月;16(3):518-27。(PUBMED:15898717]
  4. 石井K,筱原男,泽男,Kogame男,冰上K,佐野男,森田T,角野Y:干扰素α受体2基因表达通过在病人外周血单核细胞与丙型肝炎病毒基因型1的高病毒载量表示氨基的取代酸70的核心区域。Intervirology。2010; 53(2):105-10。DOI:10.1159 / 000264200。2009年EPUB十二月3PubMed: 19955815]
  5. Yano H, Ogasawara S, Momosaki S, Akiba J, Kojiro S, Fukahori S, Ishizaki H, Kuratomi K, Basaki Y, Oie S, Kuwano M, Kojiro M:聚乙二醇化IFN -2b对人肝癌细胞的体内外生长抑制作用。肝脏病学。2006年10月;26(8):964-75。(PUBMED:16953837]
  6. 陈晓,吉泽乐,陈一智:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究。2002年1月1日;30(1):412-5。(PubMed: 11752352]

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
行动
抑制剂
馆长评论
FDA的标签表明,单剂量的这种制剂可能不会影响CYP1A2酶,但是,多剂量的效果还没有被研究。
通用函数
氧化还原酶活性,作用于配对供体,结合或减少分子氧,还原黄素或黄素蛋白作为一个供体,并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素 - 硫醇盐单加氧酶的。在肝微粒体中,这种酶是参与NADPH依赖性电子传递途径。它氧化的各种结构联合国...
基因名称
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
如Uniprot名称
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Gupta SK, Kolz K, Cutler DL:多剂量聚乙二醇干扰素alfa-2b对慢性丙肝患者药物代谢酶活性的影响。doi: 10.1007 / s00228 - 010 - 0972 - 5。Epub 2010 12月16日。(PubMed: 21161196]
  2. PEG-干扰素α-2b的FDA标签[文件]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和被氧化的环境化学物质的新陈代谢。它参与药物的代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,三环类…
基因名称
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
如Uniprot名称
细胞色素P450 2D6
分子量
55768.94哒
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知
行动
诱导剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素 - 硫醇盐单加氧酶的。在肝微粒体中,这种酶是参与NADPH依赖性电子传递途径。它氧化的各种结构联合国...
基因名称
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
如Uniprot名称
细胞色素P450 2C9
分子量
55627.365大
参考文献
  1. Brennan BJ, Xu ZX, Grippo JF: peg干扰素alfa-2a (40KD)对细胞色素P450同工酶活性的影响。2013年2月;75(2):497-506。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2012.04373.x。(PUBMED:22765278]
  2. 艾滋病资讯文件[链接]
  3. Sylatron FDA标签[文件]

创建于2005年6月13日07:24 /更新于2020年6月27日23:27

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