促甲状腺激素阿尔法

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的名字
促甲状腺激素阿尔法
加入数量
DB00024(BTD00020,BIOD00020)
类型
生物技术
批准、审查批准
生物分类
基于蛋白质疗法
激素
描述

促甲状腺激素阿尔法是在谁拥有或曾经患有甲状腺癌患者进行一定的测试中使用的促甲状腺激素的重组形式。它也可以用来随着放射性药剂消灭某些患者谁有他们的甲状腺,因为甲状腺癌除去残留甲状腺组织。它是由两个非共价连接的亚单位,92的α-亚基氨基酸含有两个N-连接的糖基化位点和含有一个N-连接的糖基化位点的残基112β亚基氨基酸残基的异二聚体糖蛋白。促甲状腺激素阿尔法的α亚基,它是负责对腺苷酸环化酶的刺激的效应子区,显示器关闭结构相似性与人绒毛膜促性腺激素α亚基(HCG),促黄体激素(LH),和促卵泡激素(FSH)。β亚基(促甲状腺激素β亚基)赋予它的受体特异性,由于唯一性TSH。促甲状腺激素阿尔法的氨基酸序列是相同的人垂体促甲状腺激素的。

蛋白质结构
Db00024
蛋白质的化学公式
C975H1513ñ267Ø304小号26
蛋白质平均体重
22672.9达
序列
>Alpha链apdvqdcpectlqenpffsqpgapilqcmgfsrayptplrskkmlvqknvcc vaksynrvvvvenhtachcstcyyks
>β链FCIPTEYTMHIERRECAYCLTINTTICAGYCMTRDINGKLFLPKYALSQDVCTYRDFIYR TVEIPGCPLHVAPYFSYPVALSCKCGKCNTDYSDCIHEAIKTNYCTKPQKSY
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同义词
  • 重组人促甲状腺激素
  • 重组促甲状腺素阿尔法
  • rhTSH
  • rTSH
  • 促甲状腺素α
外部id
GX-30
处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束
Thyrogen 粉,为解决方案 0.9毫克 肌肉内的 赛诺菲健赞是赛诺菲安万特加拿大公司的子公司 2002-08-12 不适用 加拿大
Thyrogen 0.9毫克/ 1毫升 肌肉内的 Genzyme公司 1998-11-30 2019-05-30 我们
Thyrogen 注射,粉末,溶液 0.9毫克/ 1毫升 肌肉内的 Genzyme公司 1998-11-30 不适用 我们
额外的数据
  • 申请编号
    申请编号

    当产品提交标签商审批时,FDA分配的唯一ID。

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  • 产品代码
    产品代码

    将政府认可的ID唯一标识其监管市场内的产品。

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类别
UNII
AVX3D5A4LM
化学文摘号
194100-83-9

药理学

指示

用于检测残留或复发的甲状腺癌

相关条件
相关的治疗
药效学

促甲状腺素与正常甲状腺上皮细胞或分化良好的甲状腺癌组织上的TSH受体结合,刺激碘的摄取和组织化。胸腺激素是人TSH的外源性来源,在随访有高分化甲状腺癌病史的患者时提供了一种额外的诊断工具。

作用机制

促甲状腺素与残留在甲状腺细胞或组织上的促甲状腺素受体结合。这刺激了放射性碘的吸收,以更好的放射诊断成像。

目标 操作 生物
一个促甲状腺素受体
激动剂
人类
额外的数据
不利影响

关于已知药物不良反应的全面结构化数据,并具有统计普遍性。MedDRA和ICD10 id用于不良影响、条件和症状。

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额外的数据
禁忌症

结构化数据,涵盖药物禁忌。每个禁忌描述了在不使用药物的情况。包括关于共同管理的限制,禁忌人群,等等。

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额外的数据
黑盒警告

表示药品标签黑盒子部分警告的结构化数据。这些警告包括重要和危险的风险、禁忌症或副作用。

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吸收

单次肌肉注射0.9 mg促甲状腺激素后达到峰值的时间:中位:10小时(范围:3-24小时):Cmax= 116+38mU/L, Tmax=22+8.5小时。AUC = 5088 + 1728亩·人力资源/ L。

分布容积
不可用
蛋白结合
不可用
新陈代谢
不可用
消除路线

肾脏和肝脏

半衰期

25±10小时

间隙
不可用
毒性

在成年和老年患者之间的疗效和毒副作用没有区别。哺乳期妇女,孕妇及儿科没有研究。警示管理建议。

受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
途径
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应该解释这些信息。如果您认为您正在经历交互,请立即联系医疗保健提供者。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 相互作用
(R)-warfarin 甲状腺激素与华法林联合使用可增加出血的风险和严重程度。
(S)华法林 甲状腺激素与华法林联合使用会增加出血的风险和严重程度。
2,4-噻唑烷二酮 促甲状腺激素阿尔法可能会降低2,4-噻唑烷二酮的降血糖作用。
2,5-二甲氧基-4- ethylamphetamine 2,5-二甲氧基-4-乙基安非他明与促甲状腺素联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。
2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine 的不良反应的风险或严重性可以当2,5-二甲氧基-4- ethylthioamphetamine与促甲状腺素的阿尔法组合来增加。
3 - [4 - (1-formylpiperazin-4-yl) -benzylidenyl] 2-indolinone 促甲状腺激素阿尔法的治疗功效可以与3-使用时[4-(1- formylpiperazin -4-基)亚苄基] -2-吲哚满酮降低。
3-异丁基-1-甲基-7H-黄嘌呤 促甲状腺素可能增加3-异丁基-1-甲基- 7h黄嘌呤的排泄率,从而降低血清水平,可能降低疗效。
4-Bromo-2, 5-dimethoxyamphetamine 4-溴-2,5-二甲氧基安非他明与促甲状腺素联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。
4-羟基香豆素 风险或出血的严重程度可以当促甲状腺素的阿尔法与4-羟基香豆素组合来增加。
6-O-benzylguanine 促甲状腺激素的阿尔法可以增加6-O-苄基鸟嘌呤的排泄率这可能导致较低的血清水平和潜在功效的降低。
额外的数据
  • 扩展描述
    扩展描述

    对每种药物相互作用的作用机理和特殊性质的扩展描述。

    了解更多
  • 严重
    严重

    每种药物相互作用的严重程度分级,从轻微到严重。

    了解更多
  • 证据水平
    证据水平

    支持每种药物相互作用的证据强度的等级。

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  • 行动
    行动

    一个效果类别,每种药物的相互作用。知道这种相互作用如何影响标的药物。

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食物相互作用
不可用

参考文献

合成参考

19366632

一般参考
不可用
外部链接
UniProt
P01225
基因库
M16647
PubChem物质
46505696
RxNav
4952
ChEMBL
CHEMBL1201533
治疗目标数据库
DAP001248
网页
PA164746560
RxList
RxList药品页
Drugs.com
Drugs.com药品页
维基百科
Thyrotropin_Alfa
ATC代码
H01AB01 -促甲状腺素
ahf代码
  • 36:60.00 - 甲状腺功能
FDA的标签
下载 (2.27 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 完成 诊断 分化型甲状腺癌 1
1 完成 治疗 健康的志愿者 1
1、2 没有招聘 诊断 附近总甲状腺切除术/全甲状腺切除术 1
1、2 招聘 诊断 分化型甲状腺癌 1
2 完成 诊断 甲状腺癌 1
2 完成 治疗 良性无毒且毒性甲状腺肿/甲状腺机能亢进 1
2 完成 治疗 甲状腺肿,结节性 1
2 完成 治疗 复发性甲状腺癌/IVA期滤泡性甲状腺癌/IVA期乳头状甲状腺癌/IVB期滤泡甲状腺癌/甲状腺乳头状癌IVB期/舞台IVC滤泡甲状腺癌/甲状腺乳头状癌 1
2 招聘 治疗 转移性放射性碘的难治性甲状腺癌患者的RAS或BRAF突变 1
2 招聘 治疗 甲状腺癌 1
3 完成 不可用 肿瘤、甲状腺 1
3 完成 治疗 分化型甲状腺癌 1
3 招聘 其他 低风险分化甲状腺癌 1
3 未知的状态 治疗 甲状腺癌 1
4 完成 不可用 甲状腺癌 1
4 完成 治疗 甲状腺功能减退/肿瘤、甲状腺 1
4 完成 治疗 甲状腺癌 1
不可用 激活未招聘 治疗 甲状腺癌 1

药物经济学

制造商
  • 赛诺菲美国LLC
  • Genzyme corp .)
外包商
  • Genzyme公司。
  • 欧加农制药
剂型
形成 路线 强度
注射,粉末,溶液 肌肉内的 0.9毫克/ 1毫升
粉,为解决方案 肌肉内的 0.9毫克
价格
单元描述 成本 单位
胸腺素1.1 mg瓶 1196.4美元
乐动体育appDrugBank不卖也不买毒品。定价信息仅供参考之用提供。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计)
US5840566 没有 1998-11-24 2015年11月24日 我们
额外的数据
  • 提交
    提交

    向有关政府申请专利的日期。

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属性

液体
实验性质
财产 价值
熔点(°C) 55℃下 不可用
疏水性 -0.330 不可用
等电点 7.50 不可用

分类

描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生物
子课
氨基酸,肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用

目标

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
操作
激动剂
通用函数
促甲状腺激素受体活性
特定的功能
thyrothropin受体。在控制甲状腺细胞代谢方面起着重要作用。该受体的活性是由G蛋白介导的,G蛋白激活腺苷酸环化酶。也起到了…
基因名称
TSHR
Uniprot ID
P16473
Uniprot名字
促甲状腺素受体
分子量
86828.965哒
参考文献
  1. 《21世纪重组人甲状腺激素》。专家Opin Pharmacother. 2004年12月;5(12):2435-40。[PUBMED:15571461]
  2. 康威GS:影响促性腺激素及其受体的遗传缺陷的临床表现。临床内分泌(OXF)。1996年12月; 45(6):657-63。[PUBMED:9039330]
  3. 陈晓,吉泽乐,陈一智:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究。2002年1月1日;30(1):412-5。[PubMed: 11752352]

于2005年6月13日07:24创建药品/更新于2020年6月26日20:40

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