鉴定GydF4y2Ba

的名字GydF4y2Ba
短杆菌肽DGydF4y2Ba
登录号GydF4y2Ba
DB00027(BTD00036,BIOD00036)GydF4y2Ba
类型GydF4y2Ba
小分子GydF4y2Ba
组GydF4y2Ba
批准GydF4y2Ba
描述GydF4y2Ba

Gramcidin d是三个抗生素化合物的异质混合物,短杆菌肽A,B和C,构成80%,6%和14%分别所​​有这些从土壤细菌物种短芽孢杆菌得到和称为统称短杆菌肽D. Gramcidins是15组残基的肽具有交替d和L氨基酸,其组装内部的细胞脂质双层的疏水性内部以形成β-螺旋。有效对抗大多数革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌,短杆菌肽d主要用作局部用抗生素和在Polysporin眼用溶液还发现。GydF4y2Ba

结构体GydF4y2Ba
拇指GydF4y2Ba
同义词GydF4y2Ba
  • 短芽孢杆菌gramicidin DGydF4y2Ba
  • 短杆菌肽GydF4y2Ba
  • 短杆菌肽的GydF4y2Ba
  • 短杆菌肽BGydF4y2Ba
  • 短杆菌肽CGydF4y2Ba
  • GramicidinaGydF4y2Ba
  • 短杆菌肽GydF4y2Ba
混合产品GydF4y2Ba
的名字GydF4y2Ba 成分GydF4y2Ba 剂量GydF4y2Ba 路线GydF4y2Ba 贴标机GydF4y2Ba 市场开始GydF4y2Ba 营销结束GydF4y2Ba
消炎药膏GydF4y2Ba 短杆菌肽DGydF4y2Ba(0.25毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐GydF4y2Ba(10000单位)GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba Technilab制药公司GydF4y2Ba 1998-11-03GydF4y2Ba 2005-08-05GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
消炎药膏GydF4y2Ba 短杆菌肽DGydF4y2Ba(0.25毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐GydF4y2Ba(10000单位)GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba 加拿大定制包装公司GydF4y2Ba 2012-03-22GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
消炎药膏GydF4y2Ba 短杆菌肽DGydF4y2Ba(0.25毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐GydF4y2Ba(10000单位)GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba Cellchem制药有限公司GydF4y2Ba 2009-12-23GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
儿童抗生素霜GydF4y2Ba 短杆菌肽DGydF4y2Ba(0.25毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba盐酸利多卡因GydF4y2Ba(50毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐GydF4y2Ba(10000单位)GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba Cellchem制药有限公司GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
儿童抗生素霜GydF4y2Ba 短杆菌肽DGydF4y2Ba(0.25毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba盐酸利多卡因GydF4y2Ba(50毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐GydF4y2Ba(10000单位)GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba 芋头制药有限公司GydF4y2Ba 2009-07-30GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
抗生素奶油加止痛GydF4y2Ba 短杆菌肽DGydF4y2Ba(0.25毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba盐酸利多卡因GydF4y2Ba(40毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐GydF4y2Ba(10000单位)GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba 加拿大定制包装公司GydF4y2Ba 2012-04-09GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
抗生素奶油加止痛GydF4y2Ba 短杆菌肽DGydF4y2Ba(0.25毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba盐酸利多卡因GydF4y2Ba(50毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐GydF4y2Ba(10000单位)GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba Cellchem制药有限公司GydF4y2Ba 2009-12-23GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
抗生素奶油加止痛为孩子GydF4y2Ba 短杆菌肽DGydF4y2Ba(0.25毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba盐酸利多卡因GydF4y2Ba(40毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐GydF4y2Ba(10000单位)GydF4y2Ba 奶油GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba 加拿大定制包装公司GydF4y2Ba 2012-07-11GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
抗生素滴眼液GydF4y2Ba 短杆菌肽DGydF4y2Ba(0.025毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐GydF4y2Ba(10000单位)GydF4y2Ba 解GydF4y2Ba 耳廓(耳用);眼科GydF4y2Ba 山德士加拿大的注册GydF4y2Ba 2017-06-01GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
抗生素滴耳剂GydF4y2Ba 短杆菌肽DGydF4y2Ba(0.025毫克)GydF4y2Ba+GydF4y2Ba多粘菌素BGydF4y2Ba(10000单位)GydF4y2Ba 解决方案/滴GydF4y2Ba 耳(耳)GydF4y2Ba 山德士加拿大的注册GydF4y2Ba 2017年9月1日GydF4y2Ba 不适用GydF4y2Ba 加拿大GydF4y2Ba
国际/其它品牌GydF4y2Ba
Sofradex(赛诺菲)GydF4y2Ba
分类GydF4y2Ba
UNIIGydF4y2Ba
5 ie62321p4GydF4y2Ba
化学文摘号GydF4y2Ba
1405-97-6GydF4y2Ba
重量GydF4y2Ba
平均:1811.253GydF4y2Ba
同位素:1810.033419343GydF4y2Ba
化学公式GydF4y2Ba
CGydF4y2Ba96GydF4y2BaHGydF4y2Ba135GydF4y2BañGydF4y2Ba19GydF4y2BaØGydF4y2Ba16GydF4y2Ba
InChI关键GydF4y2Ba
NDAYQJDHGXTBJL-MWWSRJDJSA-NGydF4y2Ba
INCHIGydF4y2Ba
INCHI = 1S / C96H135N19O16 / C 1-50(2)36-71(105-79(118)48-102-93(128)80(54(9)10)103-49-117)86(121)104-58(17)84(119)113-82(56(13)14)95(130)115-83(57(15)16)96(131)114-81(55(11)12)94(129)112-78(43-62-47-101-70-33-25-21-29-66(62)70)92(127)108-74(39-53(7)8)89(124)111-77(42-61-46-100-69-32-24-20-28-65(61)69)91(126)107-73(38-52(5)6)88(123)110-76(41-60-45-99-68-31-23-19-27-64(60)68)90(125)106-72(37-51(3)4)87(122)109-75(85(120)97-34-35-116)40-59-44-98-67-30-22-18-26-63(59)67/h18-33,44-47,49-58,71-78,80-83,98-101,116H,34-43,48H2,1-17H3,(H,97,120)(H,102,128)(H,103,117)(H,104,121)(H,105,118)(H,106,125)(H,107,126)(H,108,127)(H,109,122)(H,110,123)(H,111,124)(H,112,129)(H,113,119)(H,114,131)(H,115,130)/t58-,71+,72+,73+,74+,75-,76-,77-,78-,80-,81+,82+,83-/m0/s1
IUPAC名称GydF4y2Ba
(2 r) - n - [(1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - {((1 r) 1 - {((1) 1 - [(2-hydroxyethyl)[氨基甲酰]2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}3-methylbutyl][氨基甲酰}2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}2-methylpropyl][氨基甲酰}2-methylpropyl][氨基甲酰}2-methylpropyl][氨基甲酰}乙基]2 - {2 - [(2 s) 2-formamido-3-methylbutanamido] acetamido} 4-methylpentanamideGydF4y2Ba
SMILESGydF4y2Ba
CC (C) C [C@@H] (NC (= O)数控(= O) [C@@H](数控= O) C (C) C) C (= O) N (C@@H) (C) C (= O) N [C@H] (C (C) C) C (= O) N [C@@H] (C (C) C) C (= O) N [C@H] (C (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N [C@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N [C@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C (= O) N [C@H] (CC (C) C) C (= O) N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = CC = C2) C = O NCCOGydF4y2Ba

药理GydF4y2Ba

迹象GydF4y2Ba

对于治疗皮肤损伤,表面伤口和眼睛感染。GydF4y2Ba

相关条件GydF4y2Ba
药效学GydF4y2Ba

短杆菌肽对革兰氏阳性菌特别有效。因为药物是高度溶血,它不能在内部给药,因此仅用于在皮肤上作为洗剂或软膏。它主要用于在受感染的表面伤口的治疗,并在眼,鼻,喉感染。它通常与其他两种抗生素(新霉素和多粘菌素B)作为眼用溶液给出。GydF4y2Ba

作用机制GydF4y2Ba

短杆菌肽d结合并插入到本身细菌膜(具有强烈偏好革兰氏阳性细胞膜)。这导致膜破裂和透化(其充当信道)。这导致细胞内的溶质(例如,K +和氨基酸)的(ⅰ)的损失;跨膜电位(ii)的耗散;(ⅲ)抑制呼吸的;(ⅳ)在ATP池的减少;及(v)抑制DNA,RNA和蛋白质的合成,从而导致细胞死亡。GydF4y2Ba

其他数据可用GydF4y2Ba
不利影响GydF4y2Ba

关于已知药物不良反应的全面结构化数据,并具有统计普遍性。MedDRA和ICD10 id用于不良影响、条件和症状。GydF4y2Ba

了解更多GydF4y2Ba
其他数据可用GydF4y2Ba
禁忌GydF4y2Ba

结构化数据,涵盖药物禁忌。每个禁忌描述了在不使用药物的情况。包括关于共同管理的限制,禁忌人群,等等。GydF4y2Ba

了解更多GydF4y2Ba
其他数据可用GydF4y2Ba
黑盒警告GydF4y2Ba

代表来自药品标签的黑框警告部分结构化数据。这些警告包括重要的和危险的风险,禁忌症,或不利影响。GydF4y2Ba

了解更多GydF4y2Ba
吸收GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
分布容积GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
蛋白结合GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
新陈代谢GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
消除路线GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
半衰期GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
间隙GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
毒性GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
受影响的生物GydF4y2Ba
  • 铜绿假单胞菌GydF4y2Ba
  • 链球菌引起的肺炎GydF4y2Ba
  • 无乳链球菌GydF4y2Ba
  • 脑膜炎奈瑟氏菌GydF4y2Ba
  • 嗜血杆菌流感GydF4y2Ba
  • 淋球菌GydF4y2Ba
  • 大肠杆菌GydF4y2Ba
  • 金黄色葡萄球菌GydF4y2Ba
  • 克雷伯氏菌GydF4y2Ba
  • 肠杆菌GydF4y2Ba
途径GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrGydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用GydF4y2Ba

互动GydF4y2Ba

药物相互作用GydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应该解释这些信息。如果您认为您正在经历交互,请立即联系医疗保健提供者。没有交互并不一定意味着没有交互存在。GydF4y2Ba
药物GydF4y2Ba 相互作用GydF4y2Ba
(R)-warfarinGydF4y2Ba 当Gramicidin D与(R)-华法林联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。GydF4y2Ba
(S)华法林GydF4y2Ba 风险或出血的严重程度可以在短杆菌肽d与(S)-Warfarin组合来增加。GydF4y2Ba
4-羟基香豆素GydF4y2Ba 风险或出血的严重程度可以在短杆菌肽d与4-羟基香豆素组合来增加。GydF4y2Ba
苊香豆醇GydF4y2Ba 当Gramicidin D与Acenocoumarol联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。GydF4y2Ba
卡介苗GydF4y2Ba BCG疫苗的治疗功效可以结合短杆菌肽D.使用时可以减少GydF4y2Ba
ClorindioneGydF4y2Ba 风险或出血的严重程度时,短杆菌肽d与氯茚合并而增加。GydF4y2Ba
香豆素GydF4y2Ba 风险或出血的严重程度时,短杆菌肽d与香豆素结合增加。GydF4y2Ba
双香豆素GydF4y2Ba 风险或出血的严重程度时,短杆菌肽d与双香豆素结合增加。GydF4y2Ba
DiphenadioneGydF4y2Ba 风险或出血的严重程度时,短杆菌肽d与Diphenadione合并而增加。GydF4y2Ba
乙biscoumacetateGydF4y2Ba 风险或出血的严重程度可以在短杆菌肽d用乙酸乙酯biscoumacetate组合来增加。GydF4y2Ba
其他数据可用GydF4y2Ba
  • 扩展描述GydF4y2Ba
    扩展描述GydF4y2Ba

    每种药物相互作用的操作和特定性能的机制的扩展描述。GydF4y2Ba

    了解更多GydF4y2Ba
  • 严重GydF4y2Ba
    严重GydF4y2Ba

    严重等级,每种药物的相互作用,从轻微到重大。GydF4y2Ba

    了解更多GydF4y2Ba
  • 证据水平GydF4y2Ba
    证据水平GydF4y2Ba

    评级的证据支持每种药物相互作用的强度。GydF4y2Ba

    了解更多GydF4y2Ba
  • 行动GydF4y2Ba
    行动GydF4y2Ba

    一个效果类别,每种药物的相互作用。知道这种相互作用如何影响标的药物。GydF4y2Ba

    了解更多GydF4y2Ba
食物相互作用GydF4y2Ba
没有互动发现。GydF4y2Ba

参考GydF4y2Ba

综合参考GydF4y2Ba

美国专利2534541。GydF4y2Ba

一般参考GydF4y2Ba
  1. Ketchem RR,KC李,霍S,十字TA:用固态NMR衍生的取向约束高分子结构解析。ĴBiomol公司NMR。1996年7月; 8(1):1-14。[GydF4y2BaPubMed: 8810522GydF4y2Ba]GydF4y2Ba
  2. 汤斯利LE,塔克WA,深水S,欣顿JF:掺入十二烷基硫酸钠的胶束短杆菌肽A,B,和C的结构。生物化学。2001年10月2日; 40(39):11676-86。[GydF4y2BaPUBMED:11570868GydF4y2Ba]GydF4y2Ba
  3. 李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠,李国忠。51生物聚合物。1999;(2):129 - 44。[GydF4y2BaPubMed: 10397797GydF4y2Ba]GydF4y2Ba
外部链接GydF4y2Ba
KEGG药物GydF4y2Ba
D04369GydF4y2Ba
PubChem数据库化合物GydF4y2Ba
45267103GydF4y2Ba
PubChem物质GydF4y2Ba
46507412GydF4y2Ba
ChemSpiderGydF4y2Ba
24623445GydF4y2Ba
RxNavGydF4y2Ba
5011GydF4y2Ba
ChEMBLGydF4y2Ba
CHEMBL557217GydF4y2Ba
治疗目标数据库GydF4y2Ba
DAP001327GydF4y2Ba
PharmGKBGydF4y2Ba
PA449808GydF4y2Ba
维基百科GydF4y2Ba
Gramicidin_DGydF4y2Ba
ATC代码GydF4y2Ba
R02AB30 - 短杆菌肽GydF4y2Ba
MSDSGydF4y2Ba
下载GydF4y2Ba (71.9 KB)GydF4y2Ba

临床试验GydF4y2Ba

临床试验GydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相GydF4y2Ba 状态GydF4y2Ba 目的GydF4y2Ba 条件GydF4y2Ba 数GydF4y2Ba
3GydF4y2Ba 未知的状态GydF4y2Ba 治疗GydF4y2Ba 麦粒肿GydF4y2Ba 1GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba 取消GydF4y2Ba 预防GydF4y2Ba 血流感染GydF4y2Ba/GydF4y2Ba皮肤病、传染病GydF4y2Ba 1GydF4y2Ba

药物经济学GydF4y2Ba

制造商GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
包装商GydF4y2Ba
  • 强生医疗GydF4y2Ba
  • 君主药房GydF4y2Ba
  • 专业公司GydF4y2Ba
剂型GydF4y2Ba
形成GydF4y2Ba 路线GydF4y2Ba 强度GydF4y2Ba
解决方案/滴GydF4y2Ba 耳(耳)GydF4y2Ba
解决方案/滴GydF4y2Ba 眼科GydF4y2Ba
解GydF4y2Ba 眼科GydF4y2Ba
解GydF4y2Ba 耳廓(耳用);眼科GydF4y2Ba
液体GydF4y2Ba 眼科GydF4y2Ba
液体GydF4y2Ba 耳廓(耳用);眼科GydF4y2Ba
解决方案/滴GydF4y2Ba 耳廓(耳用);眼科GydF4y2Ba
软膏GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba
解决方案/滴GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba
软膏GydF4y2Ba 耳廓(耳用);眼科GydF4y2Ba
喷雾GydF4y2Ba 鼻音GydF4y2Ba
奶油GydF4y2Ba 局部的GydF4y2Ba
价格GydF4y2Ba
单位介绍GydF4y2Ba 成本GydF4y2Ba 单元GydF4y2Ba
短杆菌肽d粉GydF4y2Ba 240.0美元GydF4y2Ba GGydF4y2Ba
抗生素软膏区IRR 40毫克/毫升安培GydF4y2Ba 23.12USDGydF4y2Ba 毫升GydF4y2Ba
抗生素软膏+止痛膏GydF4y2Ba 0.32USDGydF4y2Ba GGydF4y2Ba
乐动体育appDrugBank不卖也不买毒品。定价信息仅供参考之用提供。GydF4y2Ba
专利GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba

属性GydF4y2Ba

州GydF4y2Ba
液体GydF4y2Ba
实验性质GydF4y2Ba
属性GydF4y2Ba 值GydF4y2Ba 源GydF4y2Ba
熔点(°C)GydF4y2Ba 229℃GydF4y2Ba 不可用GydF4y2Ba
预测性能GydF4y2Ba
属性GydF4y2Ba 值GydF4y2Ba 源GydF4y2Ba
水溶性GydF4y2Ba 0.0039毫克/毫升GydF4y2Ba ALOGPSGydF4y2Ba
的logPGydF4y2Ba 4.38GydF4y2Ba ALOGPSGydF4y2Ba
的logPGydF4y2Ba 5.96GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
日志GydF4y2Ba -5.7GydF4y2Ba ALOGPSGydF4y2Ba
pKa值(酸性最强)GydF4y2Ba 11.56GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
生理费GydF4y2Ba 0GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
氢受体数GydF4y2Ba 16GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
供氢计数GydF4y2Ba 20GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
极地表面面积GydF4y2Ba 519.89埃GydF4y2Ba2GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
可旋转债券计数GydF4y2Ba 50GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
折射率GydF4y2Ba 492.33米GydF4y2Ba3GydF4y2Ba·摩尔GydF4y2Ba-1GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
极化GydF4y2Ba 194.73GydF4y2Ba3GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
数量的戒指GydF4y2Ba 8GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
生物利用度GydF4y2Ba 0GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
五个原则GydF4y2Ba 没有GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
Ghose用过滤器GydF4y2Ba 没有GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
Veber法则GydF4y2Ba 没有GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
MDDR样规则GydF4y2Ba 是的GydF4y2Ba ChemAxonGydF4y2Ba
预测ADMET特点GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba

光谱GydF4y2Ba

质谱(NIST)GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
光谱GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba

分类GydF4y2Ba

描述GydF4y2Ba
这种化合物属于被称为多肽的有机化合物。这些是含有十个或十个以上氨基酸残基的肽。GydF4y2Ba
王国GydF4y2Ba
有机化合物GydF4y2Ba
超类GydF4y2Ba
有机聚合物GydF4y2Ba
类GydF4y2Ba
多肽GydF4y2Ba
子类GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba
直接父GydF4y2Ba
多肽GydF4y2Ba
替代父母GydF4y2Ba
肽GydF4y2Ba/GydF4y2Ba亮氨酸和衍生品GydF4y2Ba/GydF4y2Ba缬氨酸和衍生品GydF4y2Ba/GydF4y2BaN-酰基 - α氨基酸和衍生物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba色胺及其衍生物GydF4y2Ba/GydF4y2BaN-甲酰基 - α氨基酸GydF4y2Ba/GydF4y2Baα氨基酸酰胺GydF4y2Ba/GydF4y2Ba丙氨酸和衍生品GydF4y2Ba/GydF4y2Ba3烷基吲哚GydF4y2Ba/GydF4y2Ba的N-酰基乙醇胺GydF4y2Ba
显示10GydF4y2Ba
取代GydF4y2Ba
多肽GydF4y2Ba/GydF4y2Ba阿尔法肽GydF4y2Ba/GydF4y2Ba亮氨酸或衍生物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba缬氨酸或衍生物GydF4y2Ba/GydF4y2Ban -酰基-氨基酸或衍生物GydF4y2Ba/GydF4y2Baα-氨基酸酰胺GydF4y2Ba/GydF4y2BaN-甲酰基α-氨基酸GydF4y2Ba/GydF4y2BaN-甲酰基 - α氨基酸或衍生物GydF4y2Ba/GydF4y2Ba曲坦GydF4y2Ba/GydF4y2Ba丙氨酸或其衍生物GydF4y2Ba
显示29日更GydF4y2Ba
分子框架GydF4y2Ba
芳香杂多环化合物GydF4y2Ba
外部描述符GydF4y2Ba
不可用GydF4y2Ba

转运GydF4y2Ba

种类GydF4y2Ba
蛋白质GydF4y2Ba
生物GydF4y2Ba
人类GydF4y2Ba
药理作用GydF4y2Ba
未知GydF4y2Ba
操作GydF4y2Ba
基质GydF4y2Ba
抑制剂GydF4y2Ba
通用函数GydF4y2Ba
异生转运ATP酶的活性GydF4y2Ba
特定的功能GydF4y2Ba
能量依赖性外排泵负责减少药物在耐多药细胞的积累。GydF4y2Ba
基因名称GydF4y2Ba
ABCB1GydF4y2Ba
Uniprot IDGydF4y2Ba
P08183GydF4y2Ba
Uniprot名字GydF4y2Ba
多药耐药蛋白GydF4y2Ba
分子量GydF4y2Ba
141477.255大GydF4y2Ba
参考GydF4y2Ba
  1. 纳吉H,Goda的K,Fenyvesi楼Bacso Z,Szilasi男,KappelmayerĴ,Lustyik G,Cianfriglia男,Szabo的ģJR:多药耐药调节剂的不同的组是由P-糖蛋白特异性抗体的竞争区分。生物化学生物物理学研究通讯。2004年03月19日; 315(4):942-9。[GydF4y2BaPubMed: 14985103GydF4y2Ba]GydF4y2Ba
  2. Borgnia MJ,伊藤GD,Assaraf YG:疏水性肽,细胞毒性药物,以及所揭示的其ATP酶活性的共同P-糖蛋白药效化学增敏剂的比赛。生物化学杂志。1996年2月9日; 271(6):3163-71。[GydF4y2BaPubMed: 8621716GydF4y2Ba]GydF4y2Ba
  3. Kondratov RV,科马罗夫PG,贝克尔Y,Ewenson A,古德科夫AV:小分子,其通过调节P-糖蛋白的底物特异性显着地改变多药耐药性的表型。国家科学院院刊美A. 2001年11月20日; 98(24):14078-83。DOI:10.1073 / pnas.241314798。EPUB 2001年十一月13GydF4y2BaPubMed: 11707575GydF4y2Ba]GydF4y2Ba

于2005年6月13日07:24创建药品/更新于2020年6月12日10:51GydF4y2Ba

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