鉴定

名称
链激酶
登录号
DB00029(BTD00102,BIOD00102)
类型
生物技术
批准
生物分类
蛋白质为基础的治疗
溶栓剂
描述

人组织纤溶酶原激活物,纯化的,糖基化,527个残基从CHO细胞纯化。Eminase是阿尼普酶的冻干(冷冻干燥)的配方中,主要的Lys-纤溶酶原链激酶激活剂复合物的对茴香酰衍生物(复数赖氨酸纤溶酶原和链激酶)。阿对茴香酰基化学结合到一个复杂的细菌衍生的链激酶和人血浆来源的Lys纤溶酶原蛋白。

蛋白质结构
Db00029
蛋白质化学式
C2569H3928ñ746Ø781小号40
蛋白质平均体重
59042.3达
序列
> DB00029序列SYQVICRDEKTQMIYQQHQSWLRPVLRSNRVEYCWCNSGRAQCHSVPVKSCSEPRCFNGG TCQQALYFSDFVCQCPEGFAGKCCEIDTRATCYEDQGISYRGTWSTAESGAECTNWNSSA LAQKPYSGRRPDAIRLGLGNHNYCRNPDRDSKPWCYVFKAGKYSSEFCSTPACSEGNSDC YFGNGSAYRGTHSLTESGASCLPWNSMILIGKVYTAQNPSAQALGLGKHNYCRNPDGDAK PWCHVLKNRRLTWEYCDVPSCSTCGLRQYSQPQFRIKGGLFADIASHPWQAAIFAKHRRS PGERFLCGGILISSCWILSAAHCFQERFPPHHLTVILGRTYRVVPGEEEQKFEVEKYIVH KEFDDDTYDNDIALLQLKSDSSRCAQESSVVRTVCLPPADLQLPDWTECELSGYGKHEAL SPFYSERLKEAHVRLYPSSRCTSQHLLNRTVTDNMLCAGDTRSGGPQANLHDACQGDSGG PLVCLNDGRMTLVGIISWGLGCGQKDVPGVYTKVTNYLDWIRDNMRP
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同义词
  • 茴酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合
  • APSAC
外部ID
BRL 26921/BRL-26921
处方产品
名称 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 销售结束
Eminase 30个单位 粉剂,溶液 静脉 好的春天药业股份有限公司 1997-12-15 2009-02-23 加拿大
其他数据可用
  • 申请编号
    申请编号

    当一个产品被提交由贴标批准由美国FDA指定的唯一ID。

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  • 产品代码
    产品代码

    将政府认可的ID唯一标识其监管市场内的产品。

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国际/其它品牌
Eminase(Wulfing制药有限公司)
分类
UNII
5O8V541HJ6
CAS号
81669-57-0

药理

迹象

对于急性肺栓塞的裂解,冠状动脉内血栓和管理心肌梗死

药效学

阿尼普酶裂解精氨酸/缬氨酸键在纤溶酶原至纤溶酶的形式。纤溶酶反过来降低了血栓的纤维蛋白基质,从而发挥其溶栓作用。这有助于消除血栓或动脉阻塞导致心肌梗死。

作用机制

阿尼普酶裂解精氨酸/缬氨酸键在纤溶酶原至纤溶酶的形式。这反过来又导致血液凝块的降解。

目标 操作 生物
一个纤溶酶原
活化剂
人类
一个纤维蛋白原α链 无法使用 人类
ü纤溶酶原激活物抑制剂1 无法使用 人类
吸收
无法使用
分布容积
无法使用
蛋白结合
无法使用
代谢
无法使用
消除路线
无法使用
半衰期
无法使用
净空
无法使用
毒性
无法使用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
途径
类别
链激酶行动途径 药物作用
药物基因组学效果/美国存托凭证Browse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
无法使用

互动

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
此信息不应该在没有医疗服务提供者的帮助下进行解释。如果您认为您所遇到的相互作用,立即联系医务人员。缺乏交互的并不一定意味着不存在相互作用。
药品 相互作用
(1,2,6,7- 3 H-)睾酮 (1,2,6,7- 3 H-)睾酮可能会增加阿尼普酶的抗凝血活性。
(R)-warfarin 风险或出血的严重程度可以当阿尼普酶与结合增加(R)-warfarin。
(S)-Warfarin 风险或出血的严重程度可以当阿尼普酶与(S)-Warfarin组合来增加。
1-睾酮 1-睾酮可能会增加阿尼普酶的抗凝血活性。
18-甲基-19-去甲睾酮 18-甲基-19-去甲睾酮可能会增加阿尼普酶的抗凝血活性。
3,5-二碘 3,5-二碘会增加阿尼普酶的抗凝血活性。
4-羟基香豆素 风险或出血的严重程度可以当阿尼普酶与4-羟基香豆素组合来增加。
4-羟基睾酮 4-羟基睾酮可能会增加阿尼普酶的抗凝血活性。
5beta双氢 5beta - 双氢睾酮可增加阿尼普酶的抗凝血活性。
7,8-二氯1,2,3,4-四氢 出血和出血的危险或严重程度时,7,8-二氯1,2,3,4-四氢与阿尼普酶结合增加。
其他数据可用
  • 扩展描述
    扩展描述

    每种药物相互作用的操作和特定性能的机制的扩展描述。

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  • 严重
    严重

    严重等级,每种药物的相互作用,从轻微到重大。

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  • 证据级别
    证据级别

    评级的证据支持每种药物相互作用的强度。

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  • 行动
    行动

    一个效果类别,每种药物的相互作用。知道这种相互作用如何影响标的药物。

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食物相互作用
无法使用

参考

一般参考
无法使用
外部链接
UniProt的
P00750
基因库
L00153
PubChem识别物质
46504487
RxNav
40028
ChEMBL
CHEMBL2108250
治疗目标数据库
DAP001197
PharmGKB
PA164769075
维基百科
链激酶
ATC代码
B01AD03 - 阿尼普酶

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
无法使用

药物经济学

制造商
无法使用
包装商
  • 豪普特制药
剂型
形成 路线 强度
粉剂,溶液 静脉
价格
无法使用
专利
无法使用

属性

液体
实验性质
属性 资源
熔点(℃) 60℃下 Novokhatny,V.V.等人,生物化学杂志。化学。266:12994-123002(1991)
疏水性 -0.516 无法使用
等电点 7.61 无法使用

分类

描述
无法使用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子类
氨基酸,肽,及类似物
直接父
替代父母
无法使用
取代
无法使用
分子结构
无法使用
外部描述符
无法使用

目标

蛋白
生物
人类
药理作用
操作
活化剂
一般功能
丝氨酸型肽酶活性
特殊功能
纤溶酶溶解血凝块的纤维蛋白和作为在各种其它过程,包括胚胎发育,组织重塑,肿瘤侵袭,和炎症的蛋白水解的因素。在...
基因名称
PLG
如Uniprot ID
P00747
如Uniprot名称
纤溶酶原
分子量
90568.415大
参考
  1. 朗斯塔夫C,威廉姆斯S,Thelwell C:纤维蛋白结合和纤溶酶原激活剂的溶栓治疗期间的调节。心血管血液学代理医学化学。2008年7月; 6(3):212-23。[PUBMED:18673235]
  2. 梅兰德里G,Vagnarelli楼卡拉布雷斯d,Semprini楼南尼S,布兰齐答:替奈普酶的回顾(TNKase)在急性心肌梗死的治疗。VASC健康风险MANAG。2009; 5(1):249-56。epub的2009年4月8PUBMED:19436656]
  3. 希勒曼DE,Tsikouris JP,密封AA,Marmur JD:ST段抬高性心肌梗死的溶栓管理代理。药物治疗。2007年11月; 27(11):1558年至1570年。[PUBMED:17963464]
  4. 陈X,姬ZL,陈YZ:TTD:治疗目标数据库。核酸研究。2002年1月1日; 30(1):412-5。[PUBMED:11752352]
蛋白
生物
人类
药理作用
馆长评论
阿尼普酶增加纤维蛋白肽A,其是链,纤维蛋白原α链被切割成之一 - 从而可能的是,阿尼普酶起着裂解中发挥作用。
一般功能
结构分子活动
特殊功能
由蛋白酶切割凝血酶产量单体,其与纤维蛋白原β(FGB),纤维蛋白原伽马(FGG),聚合到一起而形成不溶性的血纤维蛋白基质。纤维蛋白具有重要功能...
基因名称
FGA
如Uniprot ID
P02671
如Uniprot名称
纤维蛋白原α链
分子量
94972.455大
参考
  1. Prowse CV,道斯Ĵ弄DA,爱尔兰H,骑士我:在健康志愿者中的纤维蛋白原的蛋白水解以下主要和次要体内纤溶酶原激活物。血栓水库。1982年07月01日; 27(1):91-7。DOI:10.1016 / 0049-3848(82)90282-1。[PUBMED:6750837]
  2. 马里尼PA,鲍尔KA,Oltrona L,Ardissino d,斯皮诺拉A,郭居静男,Broccolino男,Mannucci PM,罗森伯格RD:溶栓和随之而来的肝素治疗急性心肌梗死患者中凝血酶的产生和活动。Ĵ上午科尔Cardiol。1995年1月; 25(1):203-9。DOI:10.1016 / 0735-1097(94)00360-3。[PUBMED:7798503]
蛋白
生物
人类
药理作用
未知
一般功能
丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特殊功能
丝氨酸蛋白酶抑制剂。这种抑制剂充当组织型纤溶酶原激活剂,尿激酶,蛋白C和蛋白裂解酶-3 / TMPRSS7“诱饵”。它与PLAT快速的交互可以充当主要CON ...
基因名称
SERPINE1
如Uniprot ID
P05121
如Uniprot名称
纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量
45059.695大
参考
  1. 希勒曼DE,Tsikouris JP,密封AA,Marmur JD:ST段抬高性心肌梗死的溶栓管理代理。药物治疗。2007年11月; 27(11):1558年至1570年。[PUBMED:17963464]

于2005年6月13日07:24创建药品/更新于2020年6月12日10:51

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