识别

的名字
Tenecteplase
加入数量
DB00031 (BTD00019 BIOD00019)
类型
生物技术
批准
生物分类
蛋白质为基础的治疗
溶栓剂
描述

替奈普酶是来自天然人tPA互补DNA(cDNA)的修改开发的组织型纤溶酶原激活物(tPA)。它是一个527个氨基酸与苏氨酸103天冬酰胺和天冬酰胺117被谷氨酰胺取代的三环1结构域之内的取代,并在蛋白酶结构域氨基酸296-299四 - 丙氨酸取代。

蛋白质结构
Db00031
蛋白质的化学公式
C2561H3919ñ747Ø781小号40
蛋白质平均体重
58951.2达
序列
> DB00031序列SYQVICRDEKTQMIYQQHQSWLRPVLRSNRVEYCWCNSGRAQCHSVPVKSCSEPRCFNGG TCQQALYFSDFVCQCPEGFAGKCCEIDTRATCYEDQGISYRGNWSTAESGAECTNWQSSA LAQKPYSGRRPDAIRLGLGNHNYCRNPDRDSKPWCYVFKAGKYSSEFCSTPACSEGNSDC YFGNGSAYRGTHSLTESGASCLPWNSMILIGKVYTAQNPSAQALGLGKHNYCRNPDGDAK PWCHVLKNRRLTWEYCDVPSCSTCGLRQYSQPQFRIKGGLFADIASHPWQAAIFAAAAAS PGERFLCGGILISSCWILSAAHCFQERFPPHHLTVILGRTYRVVPGEEEQKFEVEKYIVH KEFDDDTYDNDIALLQLKSDSSRCAQESSVVRTVCLPPADLQLPDWTECELSGYGKHEAL SPFYSERLKEAHVRLYPSSRCTSQHLLNRTVTDNMLCAGDTRSGGPQANLHDACQGDSGG PLVCLNDGRMTLVGIISWGLGCGQKDVPGVYTKVTNYLDWIRDNMRP
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同义词
  • Tenecteplasa
  • TNK-tPA
处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束
Metalyse 注射,粉末,溶液 8000个单位 静脉注射 勃林格殷格翰 2001-02-23 不适用 欧洲联盟
Metalyse 注射,粉末,溶液 10000个单位 静脉注射 勃林格殷格翰 2001-02-23 不适用 欧洲联盟
TNKase 粉,为解决方案 50毫克 静脉注射 霍夫曼La罗氏 2001-10-18 不适用 加拿大
其他数据可用
  • 申请编号
    申请编号

    当产品提交标签商审批时,FDA分配的唯一ID。

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  • 产品代码
    产品代码

    将政府认可的ID唯一标识其监管市场内的产品。

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混合产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束
TNKase Tenecteplase(50毫克/ 10毫升)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升) 工具包 静脉;局部的 Genentech公司 2000年6月2日 2014-06-30 我们
TNKase Tenecteplase(52.5毫克/ 50mg)处理+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升) 静脉;局部的 Genentech公司 2000年6月2日 不适用 我们
类别
UNII
WGD229O42W
化学文摘号
191588-94-0

药理学

指示

为了治疗心肌梗塞和冠状动脉内血栓的溶解的

相关条件
药效学

Tenecteplase是一种纤维蛋白特异性组织-纤溶酶原激活剂。它与富含纤维蛋白的凝块结合,裂解纤溶酶原中的Arg/Val键形成纤溶酶。纤溶酶反过来降解血栓的纤维蛋白基质,从而发挥其溶栓作用。这有助于消除引起心肌梗塞的血凝块或动脉阻塞。

作用机制

替奈普酶结合,以通过手指纤连蛋白样结构域和三环2域纤维蛋白凝块丰富。所述蛋白酶结构域然后切割纤溶酶原的精氨酸/缬氨酸键形式纤溶酶。纤溶酶反过来降解血栓的纤维蛋白基质,从而发挥其溶栓作用。

目标 操作 生物
一个Plasminogen
激活剂
人类
一个纤维蛋白原α链 不可用 人类
ü尿激酶纤溶酶原激活剂表面受体 不可用 人类
ü纤溶酶原激活物抑制剂1 不可用 人类
ü纤溶酶原激活物抑制剂2 不可用 人类
üTetranectin 不可用 人类
ü角蛋白,II型细胞骨架8 不可用 人类
ü膜联蛋白A2 不可用 人类
üCalreticulin 不可用 人类
üCalnexin 不可用 人类
üProlow密度脂蛋白受体相关蛋白1 不可用 人类
其他数据可用
不利影响

关于已知药物不良反应的全面结构化数据,并具有统计普遍性。MedDRA和ICD10 id用于不良影响、条件和症状。

了解更多
其他数据可用
禁忌症

结构化数据,涵盖药物禁忌。每个禁忌描述了在不使用药物的情况。包括关于共同管理的限制,禁忌人群,等等。

了解更多
其他数据可用
黑盒警告

代表来自药品标签的黑框警告部分结构化数据。这些警告包括重要的和危险的风险,禁忌症,或不利影响。

了解更多
吸收
不可用
分布容积
不可用
蛋白结合
不可用
新陈代谢
不可用
消除路线
不可用
半衰期

1.9小时(哺乳动物网织红细胞,体外)> 20小时(酵母,体内)> 10小时(大肠杆菌,体内)

间隙
  • 99 - 119毫升/分钟[急性心肌梗死的患者]
毒性
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
途径
类别
Tenecteplase行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应该解释这些信息。如果您认为您正在经历交互,请立即联系医疗保健提供者。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 相互作用
(1,2,6,7- 3 H-)睾酮 (1,2,6,7- 3h)睾酮可增加Tenecteplase的抗凝活性。
(R)-warfarin 当Tenecteplase与(R)-华法林联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。
(S)华法林 风险或出血的严重程度可以当替奈普酶与(S)-Warfarin组合来增加。
1-Testosterone 1-睾酮可能会增加替奈普酶的抗凝血活性。
18-methyl-19-nortestosterone 18-甲基-19-去甲睾酮可提高Tenecteplase的抗凝活性。
3,5-Diiodotyrosine 3,5-二碘酪氨酸可增加Tenecteplase的抗凝活性。
4-羟基香豆素 当Tenecteplase与4-羟基香豆素联合使用时,出血的风险或严重程度会增加。
4-Hydroxytestosterone 4-羟基睾酮可能会增加替奈普酶的抗凝血活性。
5 beta-dihydrotestosterone 双氢睾酮可增加Tenecteplase的抗凝活性。
7,8-二氯1,2,3,4-四氢 7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉与Tenecteplase联合使用可增加出血的风险或严重程度。
其他数据可用
  • 扩展描述
    扩展描述

    对每种药物相互作用的作用机理和特殊性质的扩展描述。

    了解更多
  • 严重
    严重

    每种药物相互作用的严重程度分级,从轻微到严重。

    了解更多
  • 证据水平
    证据水平

    支持每种药物相互作用的证据强度的等级。

    了解更多
  • 行动
    行动

    一个效果类别,每种药物的相互作用。知道这种相互作用如何影响标的药物。

    了解更多
食物相互作用
不可用

参考文献

一般参考
  1. Gurbel PA,海耶斯K,Bliden KP,悠活Ĵ,Tantry美国:替奈普酶的阿替普酶与瑞替普酶与血小板相关的影响。血纤维蛋白溶解Coagul。2005年1月; 16(1):1-7。[PubMed: 15650539]
  2. 梅尔泽C,里氏C,Rogalla P,博尔赫斯AC,即使世界H,鲍曼G,Laule L:替奈普酶对于大规模和次大面积肺栓塞的治疗。Ĵ血栓溶栓治疗。2004年8月; 18(1):47-50。[PubMed: 15744554]
  3. Ohman EM, Van de Werf F, Antman EM, Califf RM, de Lemos JA, Gibson CM, Oliverio RL, Harrelson L, McCabe C, DiBattiste P, Braunwald E: Tenecteplase和替罗非班在st段升高急性心肌梗死中的随机试验结果。2005年7月;150(1):79-88。[PUBMED:16084152]
  4. 德卢卡G,Suryapranata H,Chiariello L:奈普中,接着立即血管成形术比单独替奈普酶的人的STEMI更有效。评论。基于EVID心血管医学。2005年12月; 9(4):284-7。电子版2005年11月2PUBMED:16380055]
  5. 作者:st段抬高急性心肌梗死(ASSENT-4 PCI)患者经皮冠状动脉介入治疗与冠状动脉介入治疗的对比:随机试验。《柳叶刀》2006年2月18日;367(9510):569-78。[PubMed: 16488800]
外部链接
UniProt
P00750
基因库
L00153
KEGG药物
D06070
PubChem物质
46508657
RxNav
259280
ChEMBL
CHEMBL2108791
治疗目标数据库
DAP000204
网页
PA164776757
RxList
RxList药品页
Drugs.com
Drugs.com药品页
维基百科
Tenecteplase
ATC代码
B01AD11 - 奈普
ahf代码
  • 20:12.20 - 溶栓剂

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 取消 治疗 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 1
2 激活未招聘 治疗 中风,缺血性 1
2 完成 治疗 急性心肌梗塞(AMI) 1
2 完成 治疗 脑梗死/缺血,脑/中风 1
2 完成 治疗 中风 1
2 完成 治疗 中风,缺血性 2
2 招聘 治疗 中风 1
2 招聘 治疗 中风,急性,缺血性中风 1
2 终止 治疗 肺栓塞 1
2 终止 治疗 中风 1
2 取消 治疗 大脑中动脉/神经系统紊乱 1
2、3 完成 治疗 心肌梗死 1
2、3 终止 治疗 胸膜腔积液 1
2、3 取消 治疗 中风,缺血性 1
3 激活未招聘 治疗 肺栓塞 1
3 完成 治疗 功能失调性中心静脉导管 2
3 完成 治疗 不正常的血液透析导管 2
3 完成 治疗 心肌梗死
3 完成 治疗 中风,缺血性 1
3 没有招聘 治疗 中风,缺血性 1
3 招聘 其他 升高的IMR(> 32)/ST段抬高心肌梗死(STEMI) 1
3 招聘 治疗 脑血管病/中风、急性/中风,缺血性 1
3 招聘 治疗 中风、急性 1
3 招聘 治疗 中风、急性/中风,缺血性 1
3 招聘 治疗 中风、急性/血栓形成,颅内 1
3 招聘 治疗 纤溶活性 1
3 终止 治疗 心被逮捕 1
3 终止 治疗 肺栓塞 1
3 未知的状态 治疗 心肌梗死 1
4 招聘 治疗 急性冠脉综合征(ACS) 1
4 招聘 治疗 心肌梗死 1
4 招聘 治疗 ST段抬高心肌梗死(STEMI) 1
4 终止 治疗 急性心肌梗塞(AMI) 1
4 终止 治疗 心肌梗死 1
不可用 完成 不可用 心肌梗死 3
不可用 完成 诊断 心肌梗死/心肌损伤/心肌坏死/ST段抬高心肌梗死(STEMI) 1
不可用 招聘 治疗 中风,缺血性 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • F Hoffmann-La Roche Ltd.
  • 基因泰克公司。
剂型
形成 路线 强度
注射,粉末,溶液 静脉注射 10000个单位
注射,粉末,溶液 静脉注射 8000个单位
工具包 静脉;局部的
粉,为解决方案 静脉注射 50毫克
价格
单元描述 成本 单元
Tnkase 50毫克试剂盒 3238.76USD 工具包
乐动体育appDrugBank不卖也不买毒品。定价信息仅供参考之用提供。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计)
CA2129660 没有 2005-06-28 2013年5月28日 加拿大
CA1341432 没有 2003-06-17 2020年6月17日 加拿大
其他数据可用
  • 提交
    提交

    向有关政府申请专利的日期。

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属性

液体
实验性质
属性
熔点(°C) 60°C Novokhatny, V.V.等,J. Biol。化学266:12994 - 123002 (1991)
疏水性 -0.528 不可用
等电点 7.61 不可用

分类

描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生物
子课
氨基酸,肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用

目标

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
操作
活化剂
通用函数
Serine-type肽酶的活动
特定的功能
纤溶酶溶解血凝块的纤维蛋白和作为在各种其它过程,包括胚胎发育,组织重塑,肿瘤侵袭,和炎症的蛋白水解的因素。在...
基因名称
身为
Uniprot ID
P00747
Uniprot名字
Plasminogen
分子量
90568.415哒
参考文献
  1. 在溶栓治疗中纤维蛋白结合和纤溶酶原激活物的调节。心血管系统血液病药物。医学化学。2008年7月;6(3):212-23。[PubMed: 18673235]
  2. 梅兰德里G,Vagnarelli楼卡拉布雷斯d,Semprini楼南尼S,布兰齐答:替奈普酶的回顾(TNKase)在急性心肌梗死的治疗。VASC健康风险MANAG。2009; 5(1):249-56。epub的2009年4月8PUBMED:19436656]
  3. Hilleman DE, Tsikouris JP, seal AA, Marmur JD: st段抬高心肌梗死的纤溶剂治疗药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。[PubMed: 17963464]
  4. 陈X,姬ZL,陈YZ:TTD:治疗目标数据库。核酸研究。2002年1月1日; 30(1):412-5。[PubMed: 11752352]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
结构分子活动
特定的功能
由蛋白酶切割凝血酶产量单体,其与纤维蛋白原β(FGB),纤维蛋白原伽马(FGG),聚合到一起而形成不溶性的血纤维蛋白基质。纤维蛋白具有重要功能...
基因名称
FGA
Uniprot ID
P02671
Uniprot名字
纤维蛋白原α链
分子量
94972.455大
参考文献
  1. 梅兰德里G,Vagnarelli楼卡拉布雷斯d,Semprini楼南尼S,布兰齐答:替奈普酶的回顾(TNKase)在急性心肌梗死的治疗。VASC健康风险MANAG。2009; 5(1):249-56。epub的2009年4月8PUBMED:19436656]
  2. 在溶栓治疗中纤维蛋白结合和纤溶酶原激活物的调节。心血管系统血液病药物。医学化学。2008年7月;6(3):212-23。[PubMed: 18673235]
  3. Hilleman DE, Tsikouris JP, seal AA, Marmur JD: st段抬高心肌梗死的纤溶剂治疗药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。[PubMed: 17963464]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
尿激酶纤溶酶原激活剂受体活性
特定的功能
充当尿激酶型纤溶酶原激活剂的受体。起到定位和促进纤维蛋白溶酶的形成作用。介导U的蛋白酶解依赖性信号转导的激活作用-...
基因名称
PLAUR
Uniprot ID
Q03405
Uniprot名字
尿激酶纤溶酶原激活剂表面受体
分子量
36977.62达
参考文献
  1. maupa - schwalm F, Auge N, Robinet C, Cambus JP, Parsons SJ, Salvayre R, negree -Salvayre A:鞘磷脂/神经酰胺通路参与组织型纤溶酶原激活剂诱导ERK1/2磷酸化、细胞增殖和uPAR过表达。2004年9月;18(12):1398-400。2004年7月1日[PUBMED:15231724]
  2. 组1 HC,Samorapoompichit P,Pikula B,Latinovic L,组1 H,Lechner的K,配价,P:人类前列腺肥大细胞的表征以及它们在periprostatic静脉血栓形成增加。牛J临床病理学。2001年7月; 116(1):97-106。[PubMed: 11447759]
  3. 费里尔CM,凡Geloof WL,Straatman H,范得Molengraft FJ,凡Muijen GN,Ruiter DJ:斯皮茨痣可以表达纤溶酶原激活系统的组成部分。病理学杂志。2002年9月; 198(1):92-9。[PUBMED:12210068]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能
丝氨酸蛋白酶抑制剂。该抑制剂作为组织纤溶酶原激活剂、尿激酶、蛋白C和基质-3/TMPRSS7的“诱饵”。它与平板电脑的快速互动可能是一个主要障碍。
基因名称
SERPINE1
Uniprot ID
P05121
Uniprot名字
纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量
45059.695哒
参考文献
  1. Lindberg P, Kinnby B, Lecander I, Lang NP, Matsson L:组织纤溶酶原激活剂和纤溶酶原激活剂抑制剂2型在进展性炎症犬龈组织中的表达增加。Arch口腔生物学2001年1月;46(1):23-31。[PUBMED:11163592]
  2. 探讨日本老年出租车司机心血管事件的预防措施——夜班期间心血管危险因素的日节律。埃尔戈(东京)。2001年12月,30 (1 - 2):321 - 6。[PUBMED:14564902]
  3. Hilleman DE, Tsikouris JP, seal AA, Marmur JD: st段抬高心肌梗死的纤溶剂治疗药物治疗。2007年11月,27 (11):1558 - 70。[PubMed: 17963464]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能
抑制尿激酶型纤溶酶原激活物。单核细胞来源的PAI-2与内皮细胞来源的PAI-1不同。
基因名称
SERPINB2
Uniprot ID
P05120
Uniprot名字
纤溶酶原激活物抑制剂2
分子量
46595.84哒
参考文献
  1. Verkleij-Hagoort交流,尔瑟姆NT,合WC,Geurts-Moespot A,Steegers EA,扫描FC,Steegers-RP托伊尼森:复杂先天性畸形和纤溶酶原激活系统和β-hCG的中羊水的影响。EURĴ妇产科Gynecol生殖生物学。2007年11月; 135(1):47-52。电子版2006年12月1PubMed: 17141398]
  2. Bremer HA, Brommer EJ, Wallenburg HC:分娩对纤溶的影响。化学化学杂志。1994年6月30日;55(3):163-8。[PUBMED:7958159]
  3. Stump DC, Thienpont M, Collen D:一种新型尿激酶抑制剂的纯化和鉴定。等离子体的定量和初步表征。化学学报。1986年9月25日;261(27):12759-66。[PubMed: 3091604]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Kringle域绑定
特定的功能
十四联素结合纤溶酶原和分离的kringle 4。可能参与了将用于胞吐的分子的包装。
基因名称
CLEC3B
Uniprot ID
P05452
Uniprot名字
Tetranectin
分子量
22536.665哒
参考文献
  1. Westergaard UB, Andersen MH, Heegaard CW, Fedosov SN, Petersen TE:十四联素结合肝细胞生长因子和组织型纤溶酶原激活剂。欧洲生物化学。2003年4月;270(8):1850-4。[PUBMED:12694198]
  2. 陈志军,陈志军,陈志军,等:类风湿关节炎患者血浆四联素水平与疾病活动。J风湿ol。1997年2月;24(2):262-8。[PUBMED:9034981]
  3. Vuckovic B, Deric M:[脂蛋白(a):血栓形成和动脉粥样硬化之间的联系]。Med Pregl. 2007 1-2月;60(1-2):37-41。[PUBMED:17853709]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
结构分子活动
特定的功能
与KRT19一起,帮助在横纹肌的成本连接收缩器官和肌营养不良蛋白。
基因名称
KRT8
Uniprot ID
P05787
Uniprot名字
角蛋白,II型细胞骨架8
分子量
53703.76达
参考文献
  1. Kralovich KR, Li L, Hembrough TA, Webb DJ, Karns LR, Gonias SL:细胞角蛋白8和细胞角蛋白18中纤溶酶原和组织型纤溶酶原激活物结合位点的表征蛋白质化学。1998年11月;17(8):845-54。[PubMed: 9988531]
  2. Hembrough TA, Kralovich KR, Li L, Gonias SL:乳腺癌细胞释放的细胞角蛋白8在体外结合纤溶酶原和组织型纤溶酶原激活剂,促进纤溶酶原激活。生物化学J. 1996年8月1日;317(第3期):763-9。[PubMed: 8760360]
  3. Hembrough TA,李L,Gonias SL:细胞表面的细胞角蛋白8是对乳腺癌细胞的主要纤溶酶原受体和所需的由组织型纤溶酶原激活物的细胞相关的纤溶酶原的激活加速。生物化学杂志。1996年10月11日; 271(41):25684-91。[PubMed: 8810346]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
S100蛋白结合
特定的功能
钙调控的膜结合蛋白,其对钙的亲和力被阴离子磷脂大大增强。它与两个高亲和力的钙离子结合。可能与热应力有关…
基因名称
ANXA2
Uniprot ID
P07355
Uniprot名字
膜联蛋白A2
分子量
38603.63哒
参考文献
  1. Diaz VM, Hurtado M, Thomson TM, Reventos J, Paciucci R:组织型纤溶酶原激活物(t-PA)与膜上annexin II的特异性相互作用在体外激活纤溶酶原,促进细胞侵袭。肠道。2004年7月,53 (7):993 - 1000。[PubMed: 15194650]
  2. Kang HM, Choi KS, Kassam G, Fitzpatrick SL, Kwon M, Waisman DM: annexin II四聚体在纤溶酶原激活中的作用。心血管疾病趋势1999年4 - 5月;9(3-4):92-102。[PUBMED:10578524]
  3. MacLeod TJ, Kwon M, Filipenko NR, Waisman DM:磷脂相关的annexin A2-S100A10异四聚体及其亚基:与组织纤溶酶原激活剂、纤溶酶原和纤溶酶相互作用的表征。生物化学。2003年7月11日;278(28):25577-84。四月三十日。[PUBMED:12730231]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
钙结合伴侣促进折叠,寡聚装配和质量控制中通过钙网蛋白/钙联接蛋白周期内质网(ER)。这种植物凝血素相互作用瞬时机智...
基因名称
CALR
Uniprot ID
P27797
Uniprot名字
Calreticulin
分子量
48141.2达
参考文献
  1. 阿伦S,Bulleid NJ:钙联接蛋白和钙网蛋白结合生物合成期间酶促活性组织型纤溶酶原激活物,并且不需要用于折叠到天然构象。生物化学杂志1997年11月15日; 328(PT 1):113-9。[PubMed: 9359841]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
聚(A)+ RNA结合
特定的功能
钙结合蛋白与内质网中新合成的糖蛋白相互作用。它可以在装配辅助蛋白质和/或在unassembl的ER内保留采取行动...
基因名称
CANX
Uniprot ID
P27824
Uniprot名字
Calnexin
分子量
67567.695哒
参考文献
  1. 阿伦S,Bulleid NJ:钙联接蛋白和钙网蛋白结合生物合成期间酶促活性组织型纤溶酶原激活物,并且不需要用于折叠到天然构象。生物化学杂志1997年11月15日; 328(PT 1):113-9。[PubMed: 9359841]
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体活性
特定的功能
内吞受体参与凋亡细胞的内吞作用和吞噬作用。胚胎早期发育所必需的参与细胞脂质平衡。参与血浆清除…
基因名称
LRP1恰巧
Uniprot ID
Q07954
Uniprot名字
Prolow密度脂蛋白受体相关蛋白1
分子量
504601.695大
参考文献
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于2005年6月13日07:24创建药品/更新于2020年6月22日07:26

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