鉴别

的名字
乙酰水杨酸
俗称或可用作阿司匹林
加入数量
DB00945
描述

也被称为阿斯匹林阿司匹林(acetylsalicylic acid, ASA)是治疗各种原因引起的疼痛和发烧的常用药物。乙酰水杨酸有消炎和解热的作用。这种药物还能抑制血小板聚集用于预防血栓中风和心肌梗死标签

有趣的是,不同的研究结果已经证明,长期服用阿司匹林可降低多种癌症,包括结直肠癌,食管癌,乳腺癌,肺癌,前列腺癌,肝癌和皮肤癌的风险15.阿司匹林被归类为非选择性环氧化酶(COX)抑制剂1114它有多种剂型,包括咀嚼片、栓剂、缓释制剂等19

乙酰胱氨酸是幼儿意外中毒的一种非常常见的原因。应该远离幼儿,幼儿和婴儿标签

类型
小分子
团体
批准、审查批准
结构
拇指
重量
平均:180.1574
单一同位素的:180.042258744
化学公式
C9.H8.O.4.
同义词
  • 2-Acetoxybenzenecarboxylic酸
  • 2-乙酰氧基苯甲酸
  • Acetylsalicylate
  • Acetylsalicylsaure
  • 现在2 - (acetyloxy) benzoique
  • 现在acetylsalicylique
  • Ácidoacetilsalicílico
  • Acidum acetylsalicylicum
  • 亚撒
  • 阿斯匹林
  • Aspirina
  • Azetylsalizylsäure
  • O-乙酰氧基苯甲酸
  • O-乙酰胱氨酸酸
  • o-carboxyphenyl醋酸
  • polopiryna
  • 水杨酸醋酸盐
外部id
  • Bay1019036.
  • NSC-27223
  • NSC-406186.

药理学

迹象

疼痛,发烧和炎症

乙酰水杨酸(ASA),常规片剂(立即释放),用于缓解与许多疾病有关的疼痛、发烧和炎症,包括流感、普通感冒、颈部和背部疼痛、痛经、头痛、牙痛、扭伤、骨折、肌炎、神经痛、滑膜炎、关节炎、滑囊炎、烧伤,和各种伤害。它也用于减轻症状的疼痛后,外科和牙科程序标签

额外的力量乙酰水杨酸配方也适用于治疗偏头痛伴光恐惧症(对光敏感)和音恐惧症(对音敏感)。标签

其他适应症

由于其抑制血小板聚集的能力,ASA也适用于各种其他用途。这些包括:

降低疑似心肌梗死(MI)病例的心血管死亡风险标签

降低患者首次发生非致死性心肌梗死的风险,以及降低不稳定心绞痛和既往心肌梗死患者的发病率和死亡率风险标签

减少短暂性脑缺血发作(TIA)的风险和预防动脉粥样硬化血栓性脑梗死(与其他治疗联合使用)标签

髋关节置换手术后预防血栓栓塞标签

用于降低血小板对血小板粘附以下颈动脉内膜切除,在预防短暂性缺血发作辅助(TIA)标签

用于用硅橡胶动脉插管接受血液透析患者,插入血液橡胶套管,以防止插入部位的血栓形成标签

重要说明关于使用缓释配方21

在急性心肌梗死的设置中,或在经皮干预之前,不应使用延伸释放形式的乙酰胱氨酸。在需要快速行动的情况下使用立即释放制剂标签21.缓释形式是采取降低死亡率和心肌梗死(MI)的发病诊断为慢性冠状动脉疾病(CAD),包括既往有心肌梗死(MI)或不稳定型心绞痛或慢性稳定型心绞痛的个体。此外,延长释放形式用于降低中风的死亡和反复发作的患者的危险性中风或TIA史21

相关条件
相关疗法
禁忌症和黑匣子警告
了解我们的广告禁忌症和黑匣子警告数据。
了解更多
药效学

对疼痛和发烧有效果

乙酰水杨酸通过靶向环氧合酶-1 (COX-1)和环氧合酶-2 (COX-2)破坏全身前列腺素的产生9.1011.前列腺素是一种强效的刺激性物质,注射入人体后会引起头痛和疼痛。前列腺素增加痛觉感受器和组织胺、缓激肽等物质的敏感性。通过在炎症中阻断前列腺素的产生和阻止前列腺素的释放,这种药物可以停止前列腺素在疼痛感受器中的作用,防止疼痛症状。乙酰水杨酸被认为是退热剂,因为它能干扰脑前列腺素E1的产生。前列腺素E1是一种非常有效的致热剂标签

对血小板聚集的影响

血小板聚集由ASA抑制发生,因为它与在血小板血栓素A2,由COX-1抑制的干扰。血栓素A2负责血小板聚集的重要脂质,从而导致血栓形成和心脏发作或中风的未来风险标签

关于癌症预防的说明

ASA在最近几年的研究,以确定预防各种恶性肿瘤中的作用15.一般来说,乙酰水杨酸参与了多种癌症信号通路的干扰,有时会诱导或上调肿瘤抑制基因1517.各种研究的结果表明,长期ASA用于预防若干类型癌症,包括胃,结直肠,胰腺和肝癌的有益效果16.研究正在进行中。

行动机制

乙酰水杨酸(ASA)阻断前列腺素的合成。它对COX-1和COX-2酶无选择性9.1011.的COX-1导致的血小板聚集的抑制为约7-10天抑制(平均血小板寿命)。乙酰基团与环氧合酶-1(COX-1)酶的丝氨酸残基的乙酰水杨酸的结合,从而导致不可逆抑制。这可以防止生产引起疼痛的前列腺素。这个过程也将停止花生四烯酸转化为血栓素A2(TXA2),其是血小板聚集的有效诱导标签.血小板聚集可导致凝块和有害的静脉和动脉血栓栓塞,导致肺栓塞和中风等条件。

值得注意的是,COX-1和COX-2的蛋白质结构之间存在60%的同源性。ASA以与位于COX-1的活性位点上的丝氨酸530残基相同的时尚,在COX-2的活性位点上与丝氨酸516残基结合。然而,COX-2的活性位点略大于COX-1的活性位点,使得花生酸(后来成为前列腺素)的绕道绕过阿司匹林分子失活的COX-21112.因此,ASA对COX-1受体的作用大于对COX-2受体的作用14.COX-2抑制需要更高剂量的乙酰胱氨酸酸15

目标 行动 生物
一种前列腺素G / H合成酶1
抑制剂
人类
一种前列腺素G / H合成酶2
抑制剂
人类
醛酮还原酶家族1成员C1
抑制剂
人类
5 ' -AMP-activated蛋白激酶
激活剂
人类
内皮素-1受体
抑制剂
人类
细胞瘤抗原p53
诱导物
乙酰化
人类
78 kda葡萄糖调节蛋白
绑定
人类
核糖体蛋白S6激酶α -3
抑制剂
人类
NF-κ-B抑制剂阿尔法
抑制剂
人类
肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白
抑制剂
下调剂
人类
Caspase-1
抑制剂
下调剂
人类
Caspase-3
抑制剂
下调剂
人类
核因子Kappa-B激酶亚单位抑制剂 不可用 人类
细胞外信号调节激酶(ERK) 不可用 人类
G1 / S-specific周期蛋白d1
下调剂
人类
myc propo-oncogene蛋白
下调剂
人类
增殖细胞核抗原
下调剂
人类
细胞周期素一个
下调剂
吸收

吸收通常是快速和完全的口服给药之后的吸收,但可以根据途径,剂型是可变的,以及其它因素,包括但不限于片剂溶解,胃内容物,胃排空时间,和胃pH的速率标签

详细的吸收信息

当口服乙酰水杨酸时,胃和近端小肠迅速吸收。非电离的乙酰水杨酸通过被动扩散通过胃粘膜。胃中水杨酸盐的理想吸收发生在pH值2.15 - 4.10范围内。肠道对乙酰水杨酸的吸收速度要快得多。至少有一半的摄入剂量在摄入后的第一个小时被胃肠道中发现的酯酶水解为水杨酸。血浆水杨酸浓度峰值出现在给药后1-2小时标签

分布量

这种药在给药后不久就分发到身体组织。它会穿过胎盘。血浆中含有高水平的水杨酸盐,以及脊髓、腹膜和滑膜液、唾液和牛奶等组织。在给药后,肾脏、肝脏、心脏和肺也被发现富含水杨酸盐。低浓度的水杨酸盐通常很低,在粪便、胆汁和汗液中发现的浓度最低标签

蛋白结合

50%至90%的正常治疗浓度水杨酸盐(乙酰胱氨酸的主要代谢物标签)结合血浆蛋白,特别是白蛋白,而乙酰胱氨酸本身可忽略束缚标签.乙酰水杨酸能够结合许多蛋白质、激素、DNA、血小板和血红蛋白并使其乙酰化标签

新陈代谢

乙酰水杨酸在血浆中水解为水杨酸。阿司匹林的血浆浓度在给药后的延长释放形式大多是检测不到的4-8小时后,摄入单一剂量。单剂量乙酰水杨酸缓释后24小时测定水杨酸21

水杨酸盐主要是在肝脏中代谢,尽管其他组织也可以参与该过程标签.乙酰水杨酸的主要代谢物是水杨酸、水杨酸、醚或酚葡醛酸和酯或酰基葡醛酸。一小部分转化为龙胆酸和其他羟基苯甲酸标签

悬停在下面的产品中查看反应伙伴

消除途径

水杨酸主要通过肾小球滤过和肾小管排泄,以游离水杨酸、水杨酸以及酚和酰基葡萄糖醛酸的形式排出标签

水杨酸盐可以在尿液中发现在给药后不久,然而,整个剂量需要大约48小时才能完全消除。水杨酸盐的速率通常是可变的,尿液中的10%至85%,大量取决于尿pH。酸性尿液通常有助于通过肾小管重新吸收水杨酸盐,而碱性尿液增加排泄标签

在给予典型的325mg剂量后,发现ASA的消除遵循一级动力学的线性方式。在高浓度下,消除半衰期增加标签

半衰期

在循环ASA的半衰期范围从13 - 19分钟。血药浓度完全吸收后迅速下降。水杨酸盐的半衰期的范围小时3.5和4.5之间标签

间隙

乙酰水杨酸的清除率变化很大,取决于几个因素6..肾脏受损患者可能需要调整剂量标签.延长释放的平板电脑不应施用于EGFR小于10毫升/分钟的患者21

不利影响
了解我们的广告不利影响的数据。
了解更多
毒性

致命的剂量

急性口服LD50值报告为人类,猫和狗的1.0克/千克,白化大鼠中的0.92克/千克 - 1.48克/千克,豚鼠中1.19克/千克,小鼠1.1克/千克,兔型1.8克/千克标签

急性毒性

水杨酸盐毒性是可与急性和慢性水杨酸曝光开发的问题7..水杨酸盐毒性可影响多个器官系统,包括中枢神经系统、肺系统和胃肠道系统。可能会发生严重出血。在大多数情况下,患有水杨酸盐中毒的患者在就诊时已经耗尽了容量。应立即进行液体复苏,并密切监测容量状况。ASA毒性中,酸碱平衡的破坏是经常发生的7.

乙酰水杨酸对动物的急性毒性已被广泛研究。大鼠致死剂量中毒的症状是轻到重的肠胃炎、肝炎、肾炎、肺水肿、脑病、休克和对其他器官和组织的一些毒性作用。在惊厥或心血管休克后可观察到死亡率。不同动物物种之间的一个重要区别特性是呕吐毒性剂量的能力。人类、猫和狗有这种能力,但啮齿动物或兔子没有标签

慢性毒性和致癌作用

慢性ASA毒性经常伴有非典型临床介绍,其可能与糖尿病酮症中毒,谵妄,脑血管事故(CVA),心肌梗塞(MI)或心脏衰竭相似。如果怀疑水杨酸盐中毒,则应测量血浆水杨酸盐浓度,即使没有可用于摄取ASA的文件也没有可用的文件。在较老年中,来自水杨酸盐的肾毒性增加,上外胃肠出血的风险增加,死亡率较高8..同样重要的是要注意,即使近常血清浓度也可能发生ASA毒性。预防慢性ASA包括施用最小的剂量,避免同时使用水杨酸盐药物,以及治疗药物监测。应定期监测肾功能,并应定期进行胃肠道出血的筛选8.

在啮齿动物中进行了慢性毒性研究。ASA的剂量是小鼠临床最大耐受剂量的2到20倍,持续时间长达一年。可见负剂量相关效应。这些因素包括平均生存时间的减少、出生数量的减少和达到适当断奶年龄的后代的减少。在1年的研究中没有发现致癌的证据标签.在第2个月的研究中,每天给白化大鼠0.24 g/kg/d,连续100天,ASA导致了过度口渴、酸尿、利尿、嗜睡、反射亢进、勃起、呼吸改变、心跳过速、随后是软便、鼻出血、涎液、泪流和低温昏迷期间的死亡标签

用于怀孕和哺乳期

虽然在几乎致死剂量的动物中观察到致畸作用,但没有证据表明该药物在人类中具有致畸作用标签.然而,建议是为了避免ASA使用怀孕的第一个和第二个三个月,除非显然需要。如果含乙酰胱氨酸的药物被试图设想的患者摄取,或者在怀孕的第一和第二三个月期间,应采取最短可能的持续时间的最低可能剂量标签.这种药物在妊娠晚孕期禁忌标签

受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
途径
途径 类别
乙酰水杨酸作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因名 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 3. (c; c)/(A; C) C等位基因 效果直接研究 这种基因型患者乙酰水杨酸代谢降低。 细节
白三烯C4合酶 --- (A; C)/(c; c) C等位基因 adr.直接研究 在LTC4S中存在这种基因型可能表明,当用乙酰水杨酸治疗时,慢性荨麻疹的风险增加。 细节
整合丁基-3 GPIIIa PlA2 (c; c)/(c; t) T > C 效果直接研究 该基因型的患者对阿司匹林的抗血栓形成效应具有增加的抗性。 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 6. 不可用 818年菲律宾人质 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 15 不可用 485C> A. 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 25 不可用 353_362delagaaatggaa. 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 35. 不可用 374G>Ť/430C> T. 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 2 不可用 430C> T. 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 4. 不可用 1076 t > C 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 5. 不可用 1080 c > G 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 8. 不可用 449g> A. 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 11 不可用 1003 c > T 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 12 不可用 1465C>Ť 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 13 不可用 269t> C. 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 14 不可用 374 g > 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 16 不可用 895 G > 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 18 不可用 1075A>Ç/1190 C >......显示所有 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 26. 不可用 389C> G. 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 28. 不可用 641 > T 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 30. 不可用 1429 g > 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节
细胞色素P450 2 c9 CYP2C9 * 33. 不可用 395 g > 效果推断 药物代谢不良,需要较低剂量 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为正在经历交互,请立即联系医疗保健提供商。没有交互并不一定意味着没有交互。
药物 相互作用
Abacavir 乙酰水杨酸可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。
abatacept. 乙酰水杨酸与阿巴他普联用可促进机体代谢。
阿昔单抗 乙酰胱氨酸酸可以增加Abciximab的抗血小板活性。
Abiraterone 的乙酰水杨酸的代谢能当与阿比特龙组合降低。
acarbose. 当乙酰胱氨酸与氨基糖组合时,可以增加低血糖的风险或严重程度。
亚齐尔多洛尔 乙酰水杨酸可降低醋丁洛尔的降压活性。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与乙酰水杨酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当血红素酸与乙酰胱氨酸酸结合时,可以增加出血和出血的风险或严重程度。
苊香豆醇 乙酰胱氨酸酸可以增加aceNocoumarol的抗凝血活性。
乙酰唑胺 乙酰水杨酸可降低乙酰唑胺的排泄率,可能导致更高的血清水平。
额外的数据
  • 扩展描述
    扩展描述

    扩展描述的作用机制和每个药物相互作用的特殊性质。

    了解更多
  • 严重程度
    严重程度

    每种药物相互作用的严重程度,从轻微到严重。

    了解更多
  • 证据水平
    证据水平

    支持每个药物相互作用的证据强度的评级。

    了解更多
  • 行动
    行动

    一个效果类别,每种药物的相互作用。知道这种相互作用如何影响标的药物。

    了解更多
粮食互动
  • 避免饮酒。酒精会增加胃肠道出血的风险。
  • 避免草药和补充抗凝剂/抗血小板活性。例子包括大蒜,姜,越桔,丹参,皮拉岛和银杏叶。
  • 饭后服用。这减少了刺激胃肠道的影响。
  • 加满一杯水服用。

产品

产品图片
国际/其他品牌
AceNerine./Acetophen(默克)/Adiro/Aspergum/Aspro/Easprin/Empirin/Nu-seals/罗豆/Rhonal/Solprin/索尔普林酸/圣约瑟夫阿司匹林成人/Tasprin.
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 营销开始 营销结束 地区 图片
Durlaza 胶囊,延长释放 162.5毫克/升 口服 纽黑文制药公司 2015-09-25 不适用 我们
额外的数据
  • 申请编号
    申请编号

    当产品提交给标签商审批时,FDA指定的唯一标识。

    了解更多
  • 产品代码
    产品代码

    政府认可的ID,唯一地将产品识别其监管市场内的产品。

    了解更多
非柜台产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 营销开始 营销结束 地区 图片
365每日价值阿司匹林 平板电脑,涂膜 325毫克/ 1 口服 全食超市公司 2018-08-23 不适用 我们
7选择成人咀嚼阿司匹林 平板电脑,咀嚼片 81毫克/ 1 口服 7十一 2014年8月5日 2017-08-09 我们
7选择阿司匹林 平板电脑,涂膜 325毫克/ 1 口服 7-Eleven. 2014年8月5日 2021-03-31. 我们
81毫克低剂量阿司匹林 平板电脑 81毫克/ 1 口服 大量商店,Inc。 2008-02-12 2013-06-25 我们
作为一个。 平板电脑 口服 特区实验室有限公司 2001年5月28日 2005-07-19 加拿大
作为一个。 平板电脑 口服 特区实验室有限公司 2001-12-22 2005-07-19 加拿大
A.S.A.(乙酰水杨酸)片325mg USP 平板电脑 口服 Accurex Health Care Manufacturing Inc. 1996-12-31. 2003-01-28 加拿大
作为一个。平板电脑325毫克 平板电脑 口服 Jamp Pharma Corporation 2003-10-16 不适用 加拿大
作为一个。80mg乙酰胱氨酸片 平板电脑 口服 斯坦利制药,Vita健康产品公司的一个部门。 1995-12-31. 2002-07-31. 加拿大
A.S.A.肠溶片325mg 平板电脑,延迟释放 口服 斯坦利制药,Vita健康产品公司的一个部门。 1987-12-31. 2004-07-26 加拿大
额外的数据
  • 申请编号
    申请编号

    当产品提交给标签商审批时,FDA指定的唯一标识。

    了解更多
  • 产品代码
    产品代码

    政府认可的ID,唯一地将产品识别其监管市场内的产品。

    了解更多
混合产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 营销开始 营销结束 地区 图片
10人ANSI 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+Bacitracin Zinc.(400 IU] / 1G)+苯扎氯铵(0.13 g / 100g)+苯扎氯铵(0.40毫升/ 100毫升)+苯会科(6毫升/ 100ml)+乙醇(60毫升/ 100毫升)+布洛芬(200 mg / 1)+Lidocaine.(0.5 1/100g)+硫酸新霉素(5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+(98.6毫升/ 100毫升) 工具包 眼科;口服;局部 真正的急救 2010-04-24 不适用 我们
217 乙酰水杨酸(325毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克) 平板电脑 口服 Merck frost Canada & Cie, Merck Frosst Canada & Co。 1910-12-31. 1998-04-21 加拿大
217强选项卡 乙酰水杨酸(500毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克) 平板电脑 口服 Merck frost Canada & Cie, Merck Frosst Canada & Co。 1973-12-31 1998-04-21 加拿大
222片 乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+可待因磷酸盐(8毫克) 平板电脑 口服 强生公司麦克尼尔消费者保健部门 1951-12-31 2015-08-17 加拿大
ANSI 25人 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+Bacitracin Zinc.(400 IU] / 1G)+苯扎氯铵(0.13 g / 100g)+苯扎氯铵(0.40毫升/ 100毫升)+苯会科(6毫升/ 100ml)+乙醇(60毫升/ 100毫升)+乙醇(62克/ 100克)+布洛芬(200 mg / 1)+异丙醇(70毫升/ 100ml)+Lidocaine.(0.5克/ 100克)+硫酸新霉素(5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+(98.6毫升/ 100毫升) 工具包 眼科;口服;局部 真正的急救 2010-04-25 不适用 我们
282年欧洲议会议员选项卡 乙酰水杨酸(350毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+可待因磷酸盐(15毫克)+眠尔通(200毫克) 平板电脑 口服 Merck frost Canada & Cie, Merck Frosst Canada & Co。 1959-12-31. 1998-08-14 加拿大
282标签 乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+可待因磷酸盐(15毫克) 平板电脑 口服 Merck frost Canada & Cie, Merck Frosst Canada & Co。 1951-12-31 1998-04-21 加拿大
282年平板电脑 乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+可待因磷酸盐(15毫克) 平板电脑 口服 Pendopharm司德Pharmascience公司 1998-11-01 不适用 加拿大
292标签 乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+可待因磷酸盐(30毫克) 平板电脑 口服 Merck frost Canada & Cie, Merck Frosst Canada & Co。 1951-12-31 1998-08-14 加拿大
292年平板电脑 乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+可待因磷酸盐(30毫克) 平板电脑 口服 Pendopharm司德Pharmascience公司 1998-10-01 不适用 加拿大
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 营销开始 营销结束 地区 图片
4032急救包 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+(0.045 g / 0.3ml)+Bacitracin Zinc.(400 IU] / 1G)+苯扎氯铵(1.3毫克/ 1mL)中+Lidocaine盐酸盐(24.64 mg / 1ml)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+(98.6毫升/ 100毫升) 工具包 眼科;口服;呼吸(吸入);局部 霍尼韦尔安全产品USA,INC 2018-10-18 不适用 我们
4134急救箱 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+苯扎氯铵(0.13 g / 100g)+苯扎氯铵(1.3毫克/ 1mL)中+Lidocaine盐酸盐(0.5克/ 100克)+(98.6毫升/ 100毫升) 工具包 眼科;口服;局部 霍尼韦尔安全产品USA,INC 2018-10-18 不适用 我们
4139急救箱 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+(0.045 g / 0.3ml)+苯扎氯铵(0.13 g / 100g)+苯扎氯铵(1.3毫克/ 1mL)中+Lidocaine盐酸盐(0.5克/ 100克) 工具包 口服;呼吸(吸入);局部 霍尼韦尔安全产品USA,INC 2018-10-18 不适用 我们
4142急救箱 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+(0.045 g / 0.3ml)+苯扎氯铵(1.3毫克/ 1mL)中+苯并氯酰氯.(0.2 g / 100g)+苯会科(10克/ 100克)+Lidocaine盐酸盐(2 G / 100g)+(98.6毫升/ 100毫升) 工具包 眼科;口服;呼吸(吸入);局部 霍尼韦尔安全产品USA,INC 2018-10-18 不适用 我们
4154急救箱 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+(0.045 g / 0.3ml)+苯扎氯铵(0.13 g / 100g)+苯扎氯铵(1.3毫克/ 1mL)中+Lidocaine盐酸盐(0.5克/ 100克) 工具包 口服;呼吸(吸入);局部 霍尼韦尔安全产品USA,INC 2018-10-18 不适用 我们
4196急救包 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+Bacitracin Zinc.(400 IU] / 1G)+苯扎氯铵(0.13 g / 100g)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升)+Lidocaine盐酸盐(0.5克/ 100克)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+(98.6毫升/ 100毫升) 工具包 眼科;口服;局部 霍尼韦尔安全产品USA,INC 2018-10-18 不适用 我们
4209急救包 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+(0.045 g / 0.3ml)+Bacitracin Zinc.(400 IU] / 1G)+苯扎氯铵(1.3毫克/ 1mL)中+苯并氯酰氯.(0.2 g / 100g)+苯会科(20克/ 100克)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+(98.6毫升/ 100毫升) 工具包 眼科;口服;呼吸(吸入);局部 霍尼韦尔安全产品USA,INC 2018-10-18 不适用 我们
4211急救箱 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+(0.045 g / 0.3ml)+Bacitracin Zinc.(400 IU] / 1G)+苯扎氯铵(1.3毫克/ 1mL)中+苯并氯酰氯.(0.2 g / 100g)+苯会科(20克/ 100克)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+(98.6毫升/ 100毫升) 工具包 眼科;口服;呼吸(吸入);局部 霍尼韦尔安全产品USA,INC 2018-10-18 不适用 我们
4213急救箱 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+(0.045 g / 0.3ml)+苯扎氯铵(0.13 g / 100毫升)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升)+聚乙烯吡咯酮碘1(10毫克/毫升) 工具包 口服;呼吸(吸入);局部 霍尼韦尔安全产品USA,INC 2018-10-18 不适用 我们
4214急救箱 乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+(0.045 g / 0.3ml)+苯扎氯铵(1.3毫克/ 1mL)中+苯扎氯铵(0.13 g / 100毫升)+(98.6毫升/ 100毫升) 工具包 眼科;口服;呼吸(吸入);局部 霍尼韦尔安全产品USA,INC 2018-10-18 不适用 我们

类别

ATC代码
B01AC06 - 乙酰胱氨酸酸 比索洛尔和乙酰水杨酸 C10BX04 -辛伐他汀、乙酰水杨酸和雷米普利 M01BA03 -乙酰水杨酸和皮质类固醇 N02BA71 -乙酰水杨酸,与精神感受剂结合 普伐他汀和乙酰水杨酸 B01AC56 - 乙酰水杨酸,与质子泵抑制剂组合 可待因和乙酰水杨酸 N02AJ02 - 二氢胺和乙酰胱氨酸酸 N02BA01 - 乙酰胱氨酸酸 瑞舒伐他汀和乙酰水杨酸 N02BA51 -乙酰水杨酸,混合物,不包括精神感受剂 A01AD05 -乙酰水杨酸 C10BX01 - 辛伐他汀和乙酰水杨酸 C07Fx03 - 美托洛尔和乙酰胱氨酸酸 N02AJ18 - 羟考酮和乙酰胱氨酸 C10BX12 - 阿托伐他汀,乙酰胱氨酸和培哚普利 C10BX08 - 阿托伐他汀和乙酰水杨酸 C10BX06 - 阿托伐他汀,乙酰水杨酸和雷米普利 C07Fx02 - 醇醇和乙酰胱氨酸酸
药品分类
化学分类所提供的Classyfire.
描述
这种化合物属于称为酰基水杨酸的一类有机化合物。这些是水杨酸的邻酰化衍生物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生物
子课
苯甲酸和衍生物
直接父母
Acylsalicylic酸
替代父母
苯酚/安息香酸/含苯氧基的化合物/苯甲酰衍生物/二羧酸和衍生物/羧酸酯/羧酸/有机氧化物/烃衍生物/羰基化合物
Acylsalicylic酸/芳族均多环化合物/苯甲酸/苯甲酰/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生物/烃衍生物
分子框架
芳族均多环化合物
外部描述符
水杨酸盐,乙酸酯,苯甲酸(CHEBI: 15365

化学标识符

unii.
R16CO5Y76E.
化学文摘号
50-78-2
inchi钥匙
bsynrymutxbxsq-uhfffaoysa-n
英寸
InChI = 1 s / C9H8O4 c1-6 (10) 13-8-5-3-2-4-7 (8) 9 (11) 12 / h2-5H 1 h3 (H, 11、12)
iupac名称
2-(乙酰氧基)苯甲酸
SMILES
CC (= O) OC1 = CC = CC = C1C (O) = O

参考

合成参考

Marino Gobetti, Guido Vandoni,“乙酰水杨酸硫酯,它们的制备过程和含有它们的药物组合物”。美国专利US4563443,颁布于1981年3月。

US4563443
一般参考
  1. 麦当劳:阿司匹林曾经被禁止在16岁以下的人服用。BMJ。2002年11月2日,325(7371):988。[PUBMED:12411346]
  2. Sneader宽:阿司匹林的发现:一个重新评估。BMJ。2000 12月23日至30日; 321(7276):1591-4。[PubMed: 11124191]
  3. Aukerman G,克努森d,吝啬鬼WF:急性偏头痛的管理。上午秘境医师。2002年12月1日; 66(11):2123-30。[PubMed: 12484694]
  4. 作者未指明:随机试验静脉注射链孢菌素,口服阿司匹林,两者,既不是17,187例疑似急性心肌梗死病例:ISIS-2。ISIS-2(第二次国际研究梗死生存期)合作组。柳叶刀。1988年8月13日; 2(8607):349-60。[PubMed:2899772.]
  5. Dorsch MP, Lee JS, Lynch DR, Dunn SP, Rodgers JE, Schwartz T, Colby E, Montague D, Smyth SS:有或无心肌梗死史的稳定冠状动脉疾病患者的阿司匹林耐药性。Ann Pharmacother. 2007 5月;41(5):737-41。Epub 2007 4月24日。[PubMed: 17456544]
  6. 征G:阿司匹林的临床药代动力学。儿科。1978年11月; 62(5 2的Pt增刊):867-72。[PUBMED:724339]
  7. 作者未指明:指导文件:水杨酸盐毒性的管理优先级。医学毒理学杂志。2015年3月;11(1):149-52。doi: 10.1007 / s13181 - 013 - 0362 - 3。[PubMed:25715929]
  8. Durnas C,Cusack Bj:老年人的水杨酸盐中毒。关于如何防止它的认可和建议。药物老化。1992年1月 - 2月; 2(1):20-34。[PUBMED:1554971]
  9. 花r:阿司匹林的所有东西是什么?BMJ。2003年9月13日; 327(7415):572-3。DOI:10.1136 / BMJ.327.7415.572。[PubMed: 12969898]
  10. 血液中长链多不饱和脂肪酸、阿司匹林和大肠癌的关系。癌症流行病学生物标记杂志2007年2月;16(2):314-21。[PubMed: 17301265]
  11. VANE JR,滴灌RM:阿司匹林的作用机制。Thromb Res。2003年6月15日; 110(5-6):255-8。[PubMed: 14592543]
  12. 叶片JR,Bakhle YS,马胃蝇蛆RM:环加氧酶1和2。Annu启药理学毒理学。1998; 38:97-120。DOI:10.1146 / annurev.pharmtox.38.1.97。[PubMed: 9597150]
  13. Varga Z, Sabzwari SRA, Vargova V:非甾体抗炎药的心血管风险:一个未得到充分认识的公共健康问题。中华医学杂志。2017年4月8日;9(4):e1144。doi: 10.7759 / cureus.1144。[PubMed:28491485.]
  14. Ornelas A, Zacharias-Millward N, Menter DG, Davis JS, Lichtenberger L, Hawke D, Hawk E, Vilar E, Bhattacharya P, Millward S: Beyond COX-1:阿司匹林对血小板生物学的影响和化学预防的潜在机制。肿瘤转移Rev. 2017 6月;36(2):289-303。doi: 10.1007 / s10555 - 017 - 9675 - z。[PUBMED:28762014]
  15. 阿方索·L,艾G,Spitale RC,巴特GJ:阿司匹林和癌症预防的分子靶标。BR J癌症。2014 7月8日; 111(1):61-7。DOI:10.1038 / bjc.2014.271。电子版2014年5月29PUBMED:24874482]
  16. TSOI KKF,Ho JMW,Chan Fch,Sung Jjy:长期使用低剂量阿司匹林用于癌症预防:香港的10年队列队列研究。int j癌症。2018年12月21日.DOI:10.1002 / IJC.32083。[PubMed: 30575949]
  17. 李d,王平,俞Y,黄B,张X,徐C,赵X,尹Z,他ž,金男,刘C:肿瘤预防阿司匹林的活性在基于生物信息学分析多种癌症。peerj。2018年09月26; 6:e5667。DOI:10.7717 / peerj.5667。eCollection 2018PUBMED:30280037]
  18. 哈桑Arif;Sandeep Aggarwal(2018)。水杨酸(阿司匹林):StatPearls。StatPearls出版。
  19. 梅奥诊所网站:水杨酸盐[关联]
  20. FDA批准产品:阿司匹林(乙酰胱氨酸)口服片[关联]
  21. Durlaza FDA标签[文件]
人类代谢数据库
HMDB0001879.
KEGG药物
D00109.
Kegg化合物
C01405
Pubchem化合物
2244.
PubChem物质
46505803.
ChemSpider
2157.
BINDINGDB.
22360.
rxnav.
1191.
ChEBI
15365
Chembl.
CHEMBL25
ZINC000000000053
治疗目标数据库
DAP000843
网页
PA448497
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体
AIN.
RxList
rxlist药物页面
Drugs.com
药物网毒品
PDRhealth
PDRHealth毒品页面
维基百科
阿斯匹林
AHFS代码
  • 28:08.04.24 - 水杨酸盐
PDB项
1 oxr/1电报/2Q./3 gcl/3 iaz/4讲/6 mqf
FDA的标签
下载 (399 KB)
MSDS.
下载 (24.2 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 地位 目的 条件
4. 活跃没有招聘 基础科学 血小板功能 1
4. 活跃没有招聘 预防 阿斯匹林/冠状动脉疾病(CAD) 1
4. 活跃没有招聘 预防 糖尿病糖尿病 1
4. 活跃没有招聘 预防 颅内出血/缺血,脑 1
4. 活跃没有招聘 预防 恶性肿瘤 1
4. 活跃没有招聘 支持护理 肺栓塞/静脉血栓形成, 1
4. 活跃没有招聘 治疗 急性心肌梗死(AMI) 1
4. 活跃没有招聘 治疗 心房颤动(AF)/瓣膜心脏病 1
4. 活跃没有招聘 治疗 脑小血管病 1
4. 活跃没有招聘 治疗 冠心病(CHD) 1

药物经济学

制造商
  • 拜耳医疗保健LLC
包装纸
  • A-S药物解决方案LLC
  • 巴斯夫公司
  • Excellium制药有限公司
  • 收获的制药公司。
  • 凯泽医院基金会
  • 主要药品
  • Mckesson集团。
  • Par制药
  • Prepak系统公司。
  • 珀丽治疗
  • Time-Cap实验室
  • 联合研究实验室公司
剂量形式
形式 路线 强度
平板电脑 口服
工具包 眼科;口服;呼吸(吸入);局部
工具包 口服;呼吸(吸入);局部
成套工具;平板电脑,延迟释放;平板电脑,延长释放 口服
平板电脑,延迟释放 口服 81毫克/ 1
平板电脑 口服 325年1/1
工具包 口服;局部
工具包 局部
胶囊,延长释放 口服
颗粒,冒泡的 口服
平板电脑,泡腾 口服
栓剂 直肠
平板电脑,咀嚼片 口服
平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1
口香糖,咀嚼 口服
栓剂 直肠 300 mg / 1
栓剂 直肠 600毫克/ 1
平板电脑 口服 325毫克/ 1
平板电脑 口服 325 G / 1
平板电脑,涂层 口服 325 ng / 1
平板电脑,涂层 口服 325毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 81毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 325毫克/ 1
平板电脑,涂层 口服 500毫克
平板电脑,延迟释放 口服 81毫克
平板电脑,延迟释放;平板电脑,延长释放 口服
平板电脑,延迟释放 口服 81毫克/ 811
平板电脑,涂层 口服 81毫克/ 1
颗粒 口服
平板电脑 口服 500毫克
平板电脑,涂层 口服 500毫克/ 5001
平板电脑 口服 81毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 81毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片 口服 81毫克/ 1
平板电脑 100 MG
平板电脑,延迟释放 口服 100 MG
平板电脑,延迟释放 口服 300毫克
粉末 口服 325毫克/ 1
平板电脑 500毫克
平板电脑,延迟释放 口服 75毫克
平板电脑 75毫克
平板电脑 300毫克
平板电脑 口服 500毫克/ 1
粉末 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂层 口服 500毫克/ 1
平板电脑 口服 325毫克
胶囊 口服
粘贴 牙科
平板电脑,涂膜 口服
胶囊,延长释放 口服 162.5毫克/升
平板电脑,延迟释放 口服 325毫克/ 3251
平板电脑,延迟释放 口服
胶囊,明胶涂层 口服
平板电脑,口服崩解 口服 81毫克/ 1
平板电脑 50毫克
工具包 眼科;口服;局部
胶囊,涂层 口服
平板电脑,涂层 口服 162 Mg / 1621
平板电脑,涂层 口服 81毫克/ 811
平板电脑,涂膜 局部
粉末 口服
平板电脑,涂层 口服
平板电脑,多层 口服
成套工具;药片;平板电脑,延迟释放 口服
平板电脑 口服
工具包 口服
平板电脑
平板电脑,延迟释放 口服 325毫克/ 1
口服 81毫克/ 1
平板电脑,延迟释放 口服
平板电脑 口服 81毫克/ 81毫克
平板电脑 口服 325毫克/ 325毫克
价格
单位描述 成本 单位
Entrophen 10 650毫克肠溶片 0.09美元 药片
乐动体育app药房不卖卖或购买药物。仅供参考信息提供信息。
专利
专利号 儿科延伸 得到正式认可的 到期(估计) 地区
US5972916. 没有 1999-10-26 2017-07-14 我们
US6015577. 没有 2000-01-18 2017-01-18 我们
US6926907 没有 2005-08-09 2023-02-28 我们
US9101637 没有 2015-08-11 2022-03-23 我们
US9226892 没有 2016-01-05 2032-09-29 我们
US8865187 没有 2014-10-21 2022-03-23 我们
US9216150 没有 2015年12月22日 2032-09-29 我们
US9351984 没有 2016-05-31 2021年12月19日 我们
US9539214 没有 2017-01-10 2033-03-13 我们
US9364439. 没有 2016-06-14 2022年5月31日 我们
US8206741. 没有 2012-06-26 2023-02-28 我们
US9987231 没有 2018-06-05 2033-01-02 我们
额外的数据
  • 提交
    提交

    专利与有关政府提交的日期。

    了解更多

属性

状态
坚硬的
实验性质
财产 价值 来源
熔点(°C) 138-140 http://www.rsc.org/learn-chemistry/content/filerepository/cmp/00/000/045/aspirin.pdf.
沸点(°C) 140°C http://www.chemicalland21.com/lifescience/phar/丙烯酰丙烯酰基丙烯酰基%20 acid.htm
水溶度 10毫克/毫升 https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/a5376?lang=en®ion=us.
logP 1.18 https://www.fip.org/files/fip/BPS/BCS/Monographs/AcetylsalicylicAcid.pdf
pKa 3.5 https://www.fip.org/files/fip/BPS/BCS/Monographs/AcetylsalicylicAcid.pdf
预测属性
财产 价值 来源
水溶度 1.46 mg / ml ALOGPS
logP 1.43 ALOGPS
logP 1.24 ChemAxon
日志 -2.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.41 ChemAxon
pKa最强(基本) -7.1. ChemAxon
生理上的电荷 -1 ChemAxon
氢受体数 3. ChemAxon
氢捐赠者计数 1 ChemAxon
极面积 63.6Å.2 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射率 44.45米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化性 17.13. ChemAxon
数量的戒指 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose过滤器 是的 ChemAxon
VEBER的规则 没有 ChemAxon
MDDR样规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人体小肠吸收 + 0.9645
血脑屏障 + 0.9376
Caco-2渗透 - 0.6607
p-糖蛋白基材 Non-substrate 0.685
我22抑制剂 非抑制剂 0.9118
22抑制剂二世 非抑制剂 0.9615
肾脏有机阳离子转运蛋白 非抑制剂 0.914
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7518
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7225
CYP450 1 a2衬底 非抑制剂 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 非抑制剂 0.9071
CYP450 2D6抑制剂 非抑制剂 0.9576
CYP450 2 c19抑制剂 非抑制剂 0.9445
CYP450 3A4抑制剂 非抑制剂 0.9611
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥用 0.9557
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9326
致癌性 非致癌物 0.8356
生物降解 准备好生物降解 0.9067
大鼠急性毒性 2.6386 LD50,Mol / kg 不适用
hERG抑制(预测I) 弱抑制剂 0.9433
hERG抑制(预测因子II) 非抑制剂 0.9799.
使用呼叫数据票据,一种评估化学ADMET性质的免费工具。(23092397

光谱

质量规范(NIST)
下载 (8.27 kB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
GC-MS频谱 - GC-EI-TOF(PEGASU III TOF-MS系统,LECO; GC 6890,安捷伦技术) GC-MS. splash10 - 014 l - 2960000000 - ffcb8d28ab7e460b0da8
GC-MS光谱- GC-MS (1 TMS) GC-MS. splash10 - 006 w - 2910000000 - 910 e8ce2493a05870b33
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
GC-MS谱 - EI-B GC-MS. SPLASH10-00DL-940000000000-64327D3BEF0063CF4FE1
GC-MS光谱- CI-B GC-MS. splash10-00di-0900000000-113943b65024522c1712
GC-MS谱 - EI-B GC-MS. Splash10-014i-1590000000-7890C99CA2B0E2C4FF19
GC-MS谱- GC-EI-TOF GC-MS. splash10 - 014 l - 2960000000 - ffcb8d28ab7e460b0da8
GC-MS频谱 - GC-MS GC-MS. splash10 - 006 w - 2910000000 - 910 e8ce2493a05870b33
GC-MS谱- GC-EI-TOF GC-MS. splash10-006w-2900000000-253eb678a85f77d4ba61
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 00 - dl - 6900000000 - 74 f8a29aa18d0c3afe98
MS / MS频谱 - Quattro_QQQ 10V,正(注释) 质/女士 splash10 - 00 - kr - 6900000000 - 324 f46e8def1652ed4bf
MS/MS Spectrum - Quattro_QQQ 25V,阳性(注释) 质/女士 splash10-000i - 90亿 - cdf64eaf75083da6f355
MS/MS Spectrum - Quattro_QQQ 40V,阳性(注释) 质/女士 Splash10-000i-9000000000-EE75806B6FB8A38FD697
MS / MS频谱 - EI-B(未知),阳性 质/女士 SPLASH10-00DL-940000000000-64327D3BEF0063CF4FE1
质谱- CI-B(未知),阳性 质/女士 splash10-00di-0900000000-113943b65024522c1712
预测MS / MS频谱 - 10V,正(注释) 预测LC-MS / MS 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(注释) 预测LC-MS / MS 不可用
预测MS / MS谱 - 40V,正(注释) 预测LC-MS / MS 不可用
预测MS / MS频谱 - 10V,负(注释) 预测LC-MS / MS 不可用
预测MS/MS光谱- 20V,阴性(注释) 预测LC-MS / MS 不可用
预测MS / MS频谱 - 40V,负(注释) 预测LC-MS / MS 不可用
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性 质/女士 splash10 - 000 - i - 1900000000 - bc50013edb10656e0aa4
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性 质/女士 splash10 - 000 i - 2900000000 - 8 c55c1f8d7cb7f247a5d
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性 质/女士 splash10 - 000 l - 9700000000 - d475fd0478daf18a419a
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性 质/女士 splash10 - 0006 - 9100000000 - 3 - daaf3c8697e17e67869
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性 质/女士 splash10-0006-9000000000-ee876bcdd1a5c7c229a0
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性 质/女士 splash10 - 0006 - 9000000000 - cd4e1f8fe0a2bbc869f9
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性 质/女士 Splash10-0006-900000000000-4DCA49851B5B9FD03D1A
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性 质/女士 Splash10-00KF-9000000000-4611655C6AFF89D706CA.
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阴性 质/女士 splash10 - 014 l - 9000000000 - 4 d636e2d7318b857528d
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性 质/女士 splash10 - 01 - 0900000000 - 1256 ca04e4244fbc4a64
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性 质/女士 Splash10-01OT-0900000000-2CAE7E19320BFA1A03A0
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性 质/女士 splash10 - 01 - ot - 0900000000 - 42 - f69c49b256900b7524
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性 质/女士 Splash10-01OT-0900000000-4860D5CBEEB9C31311EC.
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性 质/女士 splash10-006t - 39亿 - cc185048e2a1bcc52124
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性 质/女士 splash10 - 01 - ba - 9700000000 - ec436cb71e803899f611
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性 质/女士 Splash10-014i-9100000000-75F611F9E761B63033D9
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性 质/女士 splash10 - 02 - tc - 9000000000 - 15 - b9abe0f191aedd9620
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT,阳性 质/女士 Splash10-0ik9-900000000000-644D508A79EB48C24EC3
1H NMR谱 1D NMR 不适用
1H NMR谱 1D NMR 不适用
13 C NMR谱 1D NMR 不适用
[1H,13C] 2D NMR谱 二维核磁共振 不适用

目标

种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
是的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),前列腺素合成的一个关键步骤。在胃和血小板中参与前列腺素的形成在气体……
基因名称
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名称
前列腺素G / H合成酶1
分子量
68685.82 DA
参考
  1. 非甾体抗炎药是否会影响阿司匹林的预防心血管疾病的功效?Presse Med. 2006 9月35日(9 Spec No 1):1S53-60。[PubMed:17078596]
  2. 阿斯匹林耐药:诊断方法、机制和临床应用的综述。Adv .临床化学,2006;42:81-110。[PubMed:17131625]
  3. Birnbaum Y, Ye Y, Lin Y, Freeberg SY, Huang MH, Perez-Polo JR, Uretsky BF:阿司匹林可增加脂多糖对15-epi-lipoxin A4的产生,但阻断吡格列酮和阿托伐他汀对15-epi-lipoxin A4的诱导。前列腺素其他脂质介质。2007年2月;83(1-2):89-98。2006年11月7日。[PubMed: 17259075]
  4. Guthikonda S, Lev EI, Patel R, DeLao T, Bergeron AL, Dong JF, Kleiman NS:网状血小板和不受抑制的COX-1和COX-2降低阿司匹林的抗血小板作用。血栓病杂志。2007年3月;5(3):490-6。[PubMed: 17319904]
  5. Durlaza FDA标签[文件]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
是的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),前列腺素合成的一个关键步骤。在生理病症的某些组织中组成思考,例如内皮,肾脏和...
基因名称
PTGS2.
Uniprot ID
P35354
Uniprot名称
前列腺素G / H合成酶2
分子量
68995.625哒
参考
  1. 血液中长链多不饱和脂肪酸、阿司匹林和大肠癌的关系。癌症流行病学生物标记杂志2007年2月;16(2):314-21。[PubMed: 17301265]
  2. VANE JR,滴灌RM:阿司匹林的作用机制。Thromb Res。2003年6月15日; 110(5-6):255-8。[PubMed: 14592543]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
这是一个潜在的目标。在文献中的支持数据有限。
通用函数
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
特定功能
将黄体酮转化为其无活性形式,20-α-二氢蛋白质(20-alpha-OHP)。在肝脏和肠中,可能在胆汁的运输中具有作用。可能在监测中有一个角色......
基因名称
AKR1C1
Uniprot ID
Q04828
Uniprot名称
醛酮还原酶家族1成员C1
分子量
36788.02哒
参考
  1. Dhagat U, Carbone V, Chung RP, Matsunaga T, Endo S, Hara A, El-Kabbani O:一种基于水杨酸的类似物,在虚拟筛选中发现为人类20 -羟基类固醇脱氢酶的有效抑制剂。医学化学。2007十一月;3(6):546-50。[PubMed: 18045204]
种类
蛋白质组
生物
人类
药理行动
未知的
行动
激活剂
通用函数
头蛋白激酶活性
特定功能
AMP活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基,能量传感器蛋白激酶在调节细胞能量代谢中起关键作用。响应细胞内A的减少......

成分:
参考
  1. DIN FV,Valanciute A,Houde VP,Zibrova D,Green Ka,Sakamoto K,Alessi Dr,Dunlop Mg:Aspirin抑制MTOR信号传导,激活AMP活化的蛋白激酶,并在结肠直肠癌细胞中诱导自噬。胃肠病学。2012年6月142(7):1504-15.E3。DOI:10.1053 / J.Gastro.2012.02.050。2012年3月6日。[PUBMED:22406476]
  2. Hawley Sa,Fullerton MD,Ross Fa,Schertzer JD,Chevtzoff C,Walker KJ,Peggie MW,Zibrova D,Green Ka,Mustard Kj,Kemp,Sakamoto K,Steinberg Gr,Hardie DG:古代药物水杨酸盐直接激活AMP-活化蛋白激酶。科学。2012年5月18日; 336(6083):918-22。DOI:10.1126 / Science1215327。EPUB 2012年4月19日。[PUBMED:22517326]
  3. AMPK:介导水杨酸盐类药物的代谢效应?内分泌代谢代谢趋势。2013 10月;24(10):481-7。doi: 10.1016 / j.tem.2013.06.002。2013年7月19日。[PubMed: 23871515]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
抑制剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶C活性
特定功能
endothelin-1受体。通过与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白结合介导其作用。ET-A的结合亲和力排序为:…
基因名称
EDNRA
Uniprot ID
P25101.
Uniprot名称
内皮素-1受体
分子量
48721.76 da
参考
  1. Talbodec A, Berkane N, Blandin V, Breittmayer JP, Ferrari E, frrelin C, Vigne P:阿司匹林和水杨酸钠通过变构型机制抑制内皮素ETA受体。中华医药杂志。2000年4月;57(4):797-804。[PubMed: 10727528]
  2. Blandin V, Vigne P, Breittmayer JP, Frelin C: 3,5 -二溴水杨酸对内皮素ETA受体的变构抑制作用。医药学报。2000年12月;58(6):1461-9。[PubMed:11093786.]
  3. 达文波特AP,赫恩德曼·凯,Dhaun N,南南C,Kohan de,Collock JS,Pollock DM,Webb DJ,Maguire JJ:内皮。Pharmacol Rev. 2016 APR; 68(2):357-418。DOI:10.1124 / PR.115.011833。[PubMed: 26956245]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
诱导师
乙酰化
通用函数
不可用
特定功能
不可用
基因名称
TP53
Uniprot ID
P04637
Uniprot名称
细胞瘤抗原p53
分子量
43652.79 DA
参考
  1. 阿方索LF,Srivenugopal KS,巴特GJ:是否阿司匹林乙酰化多细胞蛋白?(审查)。摩尔医学代表2009年07月 - 8月; 2(4):533-7。DOI:10.3892 / mmr_00000132。[PubMed:21475861.]
  2. 艾G,Dachineni R,库马尔DR,Marimuthu S,阿方索LF,铢GJ:阿司匹林乙酰化的野生型和在结肠癌细胞中突变型p53:对重组p53的识别阿司匹林乙酰化位点。肿瘤生物学。2016日; 37(5):6007-16。DOI:10.1007 / s13277-015-4438-3。epub的2015年十一月23PubMed: 26596838]
  3. Su Yf,Yang Sh,Lee Yh,Wu Bc,Huang Sc,刘厘,陈sl,潘yf,chou ss,chou my,yang hw:阿司匹林诱导的脂肪发生抑制为p53依赖性并与磷酸戊糖失活相关途径。EUR J Pharmacol。2014年9月5日; 738:101-10。DOI:10.1016 / J.EJPHAR.2014.03.009。EPUB 2014年4月12日。[PubMed: 24726874]
  4. Ranganathan S,Joseph J,Mehta JL:阿司匹林通过Upregulature抑制P53的冠状动脉内皮细胞增殖。Biochem Biophys Res Communce。2003年1月31日; 301(1):143-6。[PubMed: 12535653]
  5. Luciani MG, Campregher C, Gasche C:阿司匹林通过激活检查点激酶ATM诱导G1阻滞和凋亡来阻止结肠细胞增殖。致癌作用。2007年10月28日(10):2207 - 17所示。doi: 10.1093 / carcin / bgm101。Epub 2007 5月17日。[PUBMED:17510082]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
捆绑
策展人评论
有关乙酰水杨酸这一靶点的资料在文献中是有限的。
通用函数
展开的蛋白质结合
特定功能
大概在促进内质网内多聚蛋白复合体的装配的作用。参与蛋白质的正确折叠和错误折叠蛋白的降解...
基因名称
HSPA5.
Uniprot ID
P11021.
Uniprot名称
78 kda葡萄糖调节蛋白
分子量
72332.425 DA
参考
  1. 邓卫国,刘国华,杜敏,杨国华:阿司匹林和水杨酸与人成纤维细胞的免疫球蛋白重链结合蛋白(BiP)结合并抑制其atp酶活性。中国海洋大学学报(自然科学版);[PubMed: 11689471]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
抑制剂
通用函数
核糖体蛋白S6激酶活性
特定功能
转录因子CREB1,ETV1 / ER81的丝氨酸/苏氨酸 - 蛋白激酶,其作用ERK(MAPK1 / ERK2和MAPK3 / ERK1)的下游信号,并且介导有丝分裂和应激诱导的活化...
基因名称
RPS6KA3
Uniprot ID
P51812
Uniprot名称
核糖体蛋白S6激酶α -3
分子量
83735.325哒
参考
  1. 水杨酸和阿司匹林抑制RSK2激酶活性,抑制环状AMP反应元件结合蛋白-和NF-kappa b反应基因的RSK2依赖转录。中国免疫学杂志1999年11月15日;163(10):5608-16。[PUBMED:10553090.]
  2. Stratford AL, Dunn SE:靶向RSK治疗癌症的前景和挑战。2011年1月;15(1):1-4。doi: 10.1517 / 14728222.2011.537656。[PubMed: 21142801]
  3. 奥尼尔ea:阿司匹林的新目标。自然。1998年11月5日; 396(6706):15,17。DOI:10.1038 / 23810。[PubMed:9817196]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
文献中关于此目标操作的数据有限。
通用函数
泛素蛋白质连接酶结合
特定功能
通过掩盖二聚体NF-kappa-B/REL复合物的核定位信号,在细胞质中捕获REL二聚体,从而抑制其活性。免疫和proinf…
基因名称
NFKBIA.
Uniprot ID
P25963
Uniprot名称
NF-κ-B抑制剂阿尔法
分子量
35608.65 DA
参考
  1. 水杨酸和阿司匹林抑制RSK2激酶活性,抑制环状AMP反应元件结合蛋白-和NF-kappa b反应基因的RSK2依赖转录。中国免疫学杂志1999年11月15日;163(10):5608-16。[PUBMED:10553090.]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
抑制剂
下调剂
通用函数
透明质酸结合
特定功能
可能参与炎症和肿瘤内的细胞细胞和细胞基质相互作用。
基因名称
TNFAIP6
Uniprot ID
P98066
Uniprot名称
肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白
分子量
31203.09哒
参考
  1. 阿斯匹林抑制小鼠组织巨噬细胞肿瘤坏死因子基因表达。中华药理学杂志。1997年9月;52(3):421-9。[PubMed: 9281604]
  2. 姜德强,刘辉,张书生,张小龙:阿司匹林抑制人脐静脉内皮细胞肿瘤坏死因子刺激的fractalkine表达。中华医学杂志。2009年5月20日,122(10):1147 - 53年。[PubMed: 19493461]
  3. 金Ĵ,李KS,金JH,李DK,公园男,彩S,公园W,金S,彩YK,黄JY,崔Ĵ,赢得MH,Jeoung d,李H,柳S,哈KS,权YG那Kim YM: Aspirin prevents TNF-alpha-induced endothelial cell dysfunction by regulating the NF-kappaB-dependent miR-155/eNOS pathway: Role of a miR-155/eNOS axis in preeclampsia. Free Radic Biol Med. 2017 Mar;104:185-198. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2017.01.010. Epub 2017 Jan 11. [PubMed:28087411.]
  4. 阿斯匹林抑制TNFalpha和il -1诱导的NF-kappaB激活,并使HeLa细胞对凋亡敏感。细胞因子。2004年3月7日;25(5):229-37。doi: 10.1016 / j.cyto.2003.11.007。[PubMed: 15036249]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
抑制剂
下调剂
通用函数
肽链内切酶活性
特定功能
硫醇蛋白酶切割ASP和ALA之间的IL-1β,释放涉及各种炎症过程的成熟细胞因子。对抗病原体的辩护重要。cle ...
基因名称
CASP1.
Uniprot ID
P29466
Uniprot名称
Caspase-1
分子量
45158.215哒
参考
  1. 阿方索·L,艾G,Spitale RC,巴特GJ:阿司匹林和癌症预防的分子靶标。BR J癌症。2014 7月8日; 111(1):61-7。DOI:10.1038 / bjc.2014.271。电子版2014年5月29PUBMED:24874482]
  2. 阿斯匹林可抑制结肠癌细胞和肿瘤的生长,并下调特异性蛋白(Sp)转录因子。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (10):e48208。doi: 10.1371 / journal.pone.0048208。2012年10月26日。[PubMed: 23110215]
  3. 张华,陆军,陈强,李敏,王铮,余忠,黄旭,姚安,高强,谢伟,李丽,姚鹏:阿司匹林通过调节VEGF表达和线粒体功能抑制自然杀手/ t细胞淋巴瘤。Front Oncol. 2019年1月14日;8:679。doi: 10.3389 / fonc.2018.00679。eCollection 2018PUBMED:30693272]
  4. Dhanoya T,Burn J:结肠癌和水杨酸盐。EVOL MED公共卫生。2016年4月15日; 2016(1):146-7。DOI:10.1093 / EMPH / EOW009。印刷2016. [PUBMED:26980842]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
抑制剂
下调剂
通用函数
磷脂酶a2激活物活性
特定功能
参与负责细胞凋亡的胱天蛋白酶的激活级联。在凋亡的发作时,它在'216-ASP- | -gly-217'中蛋白水解地切割聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)......
基因名称
CASP3.
Uniprot ID
P42574
Uniprot名称
Caspase-3
分子量
31607.58 DA
参考
  1. 阿方索·L,艾G,Spitale RC,巴特GJ:阿司匹林和癌症预防的分子靶标。BR J癌症。2014 7月8日; 111(1):61-7。DOI:10.1038 / bjc.2014.271。电子版2014年5月29PUBMED:24874482]
  2. 阿斯匹林可抑制结肠癌细胞和肿瘤的生长,并下调特异性蛋白(Sp)转录因子。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (10):e48208。doi: 10.1371 / journal.pone.0048208。2012年10月26日。[PubMed: 23110215]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
通用函数
脚手架蛋白结合
特定功能
在NF-Kappa-B信号通路中起重要作用的丝氨酸激酶,其由多种刺激激活,例如炎性细胞因子,细菌或病毒产品,DNA损伤或其他...
基因名称
IKBKB
Uniprot ID
O14920
Uniprot名称
核因子Kappa-B激酶亚单位抑制剂
分子量
86563.245哒
参考
  1. 阿方索·L,艾G,Spitale RC,巴特GJ:阿司匹林和癌症预防的分子靶标。BR J癌症。2014 7月8日; 111(1):61-7。DOI:10.1038 / bjc.2014.271。电子版2014年5月29PUBMED:24874482]
  2. Yamamoto Y,Yin Mj,Gaynor RB:Ikappab激酶α(Ikkalpha)Ikkbeta激酶活性的调节。Mol细胞Biol。2000年5月; 20(10):3655-66。[PUBMED:10779355]
  3. 轴突起始段的ikk复合物。2018年1月1日;1678:356-366。doi: 10.1016 / j.brainres.2017.10.020。2017年10月24日。[PUBMED:29079505.]
  4. Gamble C, McIntosh K, Scott R, Ho KH, Plevin R, Paul A:抑制性kappa B激酶作为药理学调控靶点。中国药典杂志。2012年2月;165(4):802-19。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01608.x。[PUBMED:21797846]
  5. 抑制NF-kappaB通路在炎症和癌症治疗中的治疗潜力。中国临床医学杂志。2001年1月;107(2):135-42。doi: 10.1172 / JCI11914。[PubMed: 11160126]
  6. Rohl男,Pasparakis男,Baudler S,BaumgartlĴ,高塔姆d,胡特男,德洛仑R,克朗W,Rajewsky K,布鲁宁JC:IkappaB的条件破坏激酶2未能防止肥胖诱导的胰岛素抵抗。J Clin Invest。2004年2月; 113(3):474-81。DOI:10.1172 / JCI18712。[PubMed:14755344]
种类
蛋白质组
生物
人类
药理行动
未知的
通用函数
Rna聚合酶ii羧基端结构域激酶活性
特定功能
丝氨酸/苏氨酸激酶是MAP激酶信号转导途径的重要组成部分。MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1是在MAPK/ERK过程中起重要作用的2个MAPK。

成分:
参考
  1. 阿方索·L,艾G,Spitale RC,巴特GJ:阿司匹林和癌症预防的分子靶标。BR J癌症。2014 7月8日; 111(1):61-7。DOI:10.1038 / bjc.2014.271。电子版2014年5月29PUBMED:24874482]
  2. 王磊,吴军,张伟,智勇,吴勇,姜瑞,杨瑞:阿司匹林对急性肺栓塞大鼠ERK和PI3K/Akt信号通路的影响。中华医学杂志2013年11月8日;1465-71。doi: 10.3892 / mmr.2013.1676。9月10日。[PubMed:24026640.]
  3. Nishio T, Usami M, Awaji M, Shinohara S, Sato K:乙酰水杨酸对ERK信号和Mitf转录的双重作用导致了黑色素生成的抑制。生物化学学报。2016 1;412(1-2):101-10。doi: 10.1007 / s11010 - 015 - 2613 - x。12月23日。[PubMed: 26699907]
  4. Weissmann G, Montesinos MC, Pillinger M, Cronstein BN:阿司匹林III和水杨酸盐的非前列腺素作用:抑制COX 2-和NF kappa B (P105)敲除小鼠中整合素依赖的人中性粒细胞聚集和炎症。《Exp medical Biol》2002;507:571-7。[PUBMED:12664642]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
下调剂
通用函数
转录因子结合
特定功能
cyclin D1-CDK4 (DC) complex的调节成分,磷酸化和抑制视网膜母细胞瘤(RB)蛋白家族成员,包括RB1,并在G(1)/S t期间调节细胞周期。
基因名称
CCND1
Uniprot ID
P24385
Uniprot名称
G1 / S-specific周期蛋白d1
分子量
33728.74 DA
参考
  1. 法律BK,Waltner-Law Me,Entingh AJ,Chytil A,Aakre Me,Norgaard P,摩西HL:水杨酸族诱导的生长停滞与抑制p70S6K和C-Myc,Cyclin D1,Cyclin A和下调的下调相关。增殖细胞核抗原。J Biol Chem。2000年12月8日; 275(49):38261-7。DOI:10.1074 / JBC.M005545200。[PubMed:10993886.]
  2. 程锐,刘玉军,崔建文,杨敏,刘小玲,李鹏,王铮,朱立珍,卢淑珍,邹玲,吴晓青,李艳霞,周勇,方志云,魏伟:阿司匹林对雌激素受体阳性乳腺癌细胞c-myc和cyclinD1蛋白克服他莫昔芬耐药的调控作用。8(18):30252-30264。doi: 10.18632 / oncotarget.16325。[PubMed:28415819.]
  3. 樊伟,李军,陈建军,朱丽,王勇,孙波,华斌,郭超,严志明:阿司匹林通过阻滞滑膜来源的间充质干细胞的G0/G1期增殖。中国科学(d辑:地球科学)2017年11月15日;eCollection 2017。[PubMed: 29218104]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
下调剂
通用函数
转录激活物活性,rna聚合酶ii核心启动子近端序列特异性结合
特定功能
以非特异性方式结合DNA的转录因子,但也能特异性识别核心序列5'-CAC[GA]TG-3'。激活生长相关基因的转录。
基因名称
我的C
Uniprot ID
P01106.
Uniprot名称
myc propo-oncogene蛋白
分子量
48803.55哒
参考
  1. 法律BK,Waltner-Law Me,Entingh AJ,Chytil A,Aakre Me,Norgaard P,摩西HL:水杨酸族诱导的生长停滞与抑制p70S6K和C-Myc,Cyclin D1,Cyclin A和下调的下调相关。增殖细胞核抗原。J Biol Chem。2000年12月8日; 275(49):38261-7。DOI:10.1074 / JBC.M005545200。[PubMed:10993886.]
  2. 程锐,刘玉军,崔建文,杨敏,刘小玲,李鹏,王铮,朱立珍,卢淑珍,邹玲,吴晓青,李艳霞,周勇,方志云,魏伟:阿司匹林对雌激素受体阳性乳腺癌细胞c-myc和cyclinD1蛋白克服他莫昔芬耐药的调控作用。8(18):30252-30264。doi: 10.18632 / oncotarget.16325。[PubMed:28415819.]
  3. 阿斯匹林和水杨酸可降低肿瘤细胞c-Myc表达:在化学预防中的潜在作用。肿瘤生物学杂志。2016年2月;37(2):1727-38。doi: 10.1007 / s13277 - 015 - 3959 - 0。2015年8月28日[PubMed: 26314861]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
下调剂
通用函数
DNA聚合酶的辅助蛋白,通过增加聚合酶在前导链延伸过程中的可加工性,参与真核DNA复制的控制。诱导对3'-5'外切酶和3'-磷酸二酯酶,但对APEX2活性无刺激作用。必须被加载到DNA上才能刺激APEX2。在DNA损伤反应(DDR)中起着关键作用,可以方便地定位于复制叉,协调DNA复制与DNA修复和DNA损伤耐受途径(PubMed:24939902)。作为装载平台,招募DDR蛋白,使DNA损伤后DNA复制完成,并促进复制后修复:单泛素化PCNA导致翻译聚合酶的招募,而'Lys-63'链接的多泛素化PCNA参与无错误途径,并利用重组机制在病变中合成。
特定功能
染色质绑定
基因名称
PCNA
Uniprot ID
P12004
Uniprot名称
增殖细胞核抗原
分子量
28768.48哒
参考
  1. 法律BK,Waltner-Law Me,Entingh AJ,Chytil A,Aakre Me,Norgaard P,摩西HL:水杨酸族诱导的生长停滞与抑制p70S6K和C-Myc,Cyclin D1,Cyclin A和下调的下调相关。增殖细胞核抗原。J Biol Chem。2000年12月8日; 275(49):38261-7。DOI:10.1074 / JBC.M005545200。[PubMed:10993886.]
  2. 关键词:结直肠癌,细胞增殖,核抗原,尾状苋(Amaranthus caudatus)癌症检测杂志2004;28(2):107-13。doi: 10.1016 / j.cdp.2004.01.001。[PubMed: 15068834]
  3. DIN FV,Valanciute A,Houde VP,Zibrova D,Green Ka,Sakamoto K,Alessi Dr,Dunlop Mg:Aspirin抑制MTOR信号传导,激活AMP活化的蛋白激酶,并在结肠直肠癌细胞中诱导自噬。胃肠病学。2012年6月142(7):1504-15.E3。DOI:10.1053 / J.Gastro.2012.02.050。2012年3月6日。[PUBMED:22406476]
18. Cyclin A.
种类
团体
生物
不可用
药理行动
未知的
行动
下调剂
参考
  1. 法律BK,Waltner-Law Me,Entingh AJ,Chytil A,Aakre Me,Norgaard P,摩西HL:水杨酸族诱导的生长停滞与抑制p70S6K和C-Myc,Cyclin D1,Cyclin A和下调的下调相关。增殖细胞核抗原。J Biol Chem。2000年12月8日; 275(49):38261-7。DOI:10.1074 / JBC.M005545200。[PubMed:10993886.]
  2. Dachineni R, Ai G, Kumar DR, Sadhu SS, Tummala H, Bhat GJ: Cyclin A2和CDK2作为阿司匹林和水杨酸的新靶点:在癌症预防中的潜在作用。中华癌症杂志2016年3月;14(3):241-52。doi: 10.1158 / 1541 - 7786. - mcr - 15 - 0360。2015年12月18日。[PubMed: 26685215]

种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
诱导师
策展人评论
关于该酶作用的文献中发现的数据目前限于一项研究的结果。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定功能
负责一些治疗药物的代谢,如抗惊厥药物s -美phenytoin,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥类,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im…
基因名称
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名称
细胞色素P450 2C19.
分子量
55930.545大
参考
  1. 陈XP,谭ZR,黄世林,黄Z,欧阳DS,周HH:低剂量阿司匹林的同工酶特异性诱导对健康受试者细胞色素P450。临床药狼。2003月; 73(3):264-71。DOI:10.1067 / mcp.2003.14。[PubMed: 12621391]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
基质
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定功能
细胞色素P450是一组血红素 - 硫醇盐单加氧酶的。在肝微粒体中,这种酶是参与NADPH依赖性电子传递途径。它氧化的各种结构联合国...
基因名称
CYP2C9
Uniprot ID
P11712.
Uniprot名称
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365 DA
参考
  1. 阿斯匹林代谢酶CYP2C9、NAT2和UGT1A6在阿斯匹林不耐受荨麻疹中的多态性。过敏性哮喘免疫研究2011年10月;3(4):273-6。doi: 10.4168 / aair.2011.3.4.273。2011年7月1日。[PubMed:21966608.]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
基质
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定功能
UDPGT在偶联和随后消除潜在有毒的外源性和内源性化合物中具有重要意义。这种异构体对酚类有特异性。Isoform 3缺少trans…
基因名称
UGT1A6
Uniprot ID
P19224
Uniprot名称
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
分子量
60750.215哒
参考
  1. 阿斯匹林代谢酶CYP2C9、NAT2和UGT1A6在阿斯匹林不耐受荨麻疹中的多态性。过敏性哮喘免疫研究2011年10月;3(4):273-6。doi: 10.4168 / aair.2011.3.4.273。2011年7月1日。[PubMed:21966608.]
  2. 陈AT, Tranah GJ, Giovannucci EL, Hunter DJ, Fuchs CS: UGT1A6酶的遗传变异、阿司匹林的使用和结直肠腺瘤的风险。美国国立癌症研究所2005年3月16日;97(6):457-60。doi: 10.1093 / jnci / dji066。[PubMed:15770010]
  3. Chen Y, Kuehl GE, Bigler J, Rimorin CF, Schwarz Y, Shen DD, Lampe JW: UGT1A6多态性与阿司匹林后水杨酸葡萄糖醛酸酸化。药物基因组学。2007年8月;17(8):571-9。fpc.0000236339.79916.07 doi: 10.1097/01.。[PubMed:17622933]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
基质
通用函数
芳基胺n-acetyltransferase活动
特定功能
参与大量肼和芳基胺药物的解毒。催化各种芳基胺和杂环胺底物的N-或o -乙酰化,并具有生物活性。
基因名称
NAT2
Uniprot ID
P11245.
Uniprot名称
芳基胺N-acetyltransferase 2
分子量
33542.235哒
参考
  1. 阿斯匹林代谢酶CYP2C9、NAT2和UGT1A6在阿斯匹林不耐受荨麻疹中的多态性。过敏性哮喘免疫研究2011年10月;3(4):273-6。doi: 10.4168 / aair.2011.3.4.273。2011年7月1日。[PubMed:21966608.]
  2. McDonagh Em,Boukouvala S,Aklillu E,Hein DW,Altman RB,Klein Te:Pharmgkb概述:N-乙酰基转移酶的非常重要的药物信息。药物发生基因组学。2014年8月24日(8):409-25。DOI:10.1097 / FPC.0000000000000062[PubMed:24892773]

转运蛋白

种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
抑制剂
通用函数
钠无关的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定功能
参与肾脏消除内源性和外源性阴离子。当一个有机阴离子的摄取时,用作有机阴离子交换器与一个......的流出......
基因名称
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名称
溶质载体家族22成员6
分子量
61815.78哒
参考
  1. Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:非洲爪蟾卵母细胞表达的有机阴离子转运体1对非甾体抗炎药物的转运特性。中华医药杂志。1999年5月;55(5):847-54。[PubMed: 10220563]
  2. Parvez MM, Shin HJ, Jung JA, Shin JG:评价对氨基水杨酸作为多种溶质载体摄取转运体的底物和可能的药物与非甾体抗炎药物的相互作用。抗微生物药物化学。2017年4月24日;61(5)。pii: AAC.02392-16。doi: 10.1128 / AAC.02392-16。打印2017年5月。[PUBMED:28223391]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
基质
诱导师
调制器
通用函数
异卵酸转杂志活性
特定功能
能量依赖的外排泵负责减少药物积累在多药耐药细胞。
基因名称
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名称
多药抗性蛋白1
分子量
141477.255 DA
参考
  1. fassen F, Vogel G, Spanings H, Vromans H: Caco-2通透性、p -糖蛋白转运率和杂环药物的脑渗透。国际医药杂志2003年9月16日;263(1-2):113-22。[PubMed: 12954186]
  2. 李孟民,唐军,张志林,陈小平:阿司匹林诱导p -糖蛋白和特异性细胞色素P450最终不会改变氯吡格雷的抗血栓作用。临床药理学杂志。2015年4月;97(4):324。doi: 10.1002 / cpt.32。2014年12月15日。[PubMed:25669934]
  3. 哦Ĵ,信d,林KS,李S,荣格KH,储K,香KS,信KH,卓JY,尹SH,籍SC,于KS,李H,张IJ:阿司匹林降低通过调制全身暴露于氯吡格雷的P-糖蛋白,但不会改变其抗血栓活性。临床药狼。2014军; 95(6):608-16。DOI:10.1038 / clpt.2014.49。EPUB 2014二月24PubMed: 24566733]
  4. Kugai M,黄志强教授T, Yoriki H,福井,秦Y, Higashimura Y,水岛K,吉田N,片田敏孝K, Kamada K,翰达岛啊,高木涉T, Konishi H,八木N, Yoshikawa T, Shirasaka Y, Tamai我Naito Y,伊藤Y:凋亡与肠上皮损伤引起乙酰水杨酸。细胞生理生化。2013;32(4):942-50。doi: 10.1159 / 000354497。10月1日。[PubMed: 24107783]
  5. 佛莱谢E,Rotem公司R,权P,AzareĴ,雅斯贝尔斯I,科恩d:阿司匹林增强多药耐药基因在人的Molt-4淋巴瘤细胞1个表达。抗癌水库。2000年11- 12月; 20(6B):4441-4。[PubMed: 11205285]
种类
蛋白质
生物
人类
药理行动
未知的
行动
抑制剂
通用函数
钠无关的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定功能
在内源性和外源性有机阴离子的排泄和解毒中发挥重要作用,特别是来自脑和肾的有机阴离子。参与甜叶菊基底外侧转运,外翻…
基因名称
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7.
Uniprot名称
溶质载体家族22成员8
分子量
59855.585大
参考
  1. Parvez MM, Shin HJ, Jung JA, Shin JG:评价对氨基水杨酸作为多种溶质载体摄取转运体的底物和可能的药物与非甾体抗炎药物的相互作用。抗微生物药物化学。2017年4月24日;61(5)。pii: AAC.02392-16。doi: 10.1128 / AAC.02392-16。打印2017年5月。[PUBMED:28223391]
  2. 王超,王超,刘强,孟Q,仓静,孙辉,彭静,马旭,霍欣,刘凯:阿司匹林和丙苯霉素抑制有机阴离子转运体3介导的西洛他唑肾吸收,丙苯霉素诱导西洛他唑在大鼠体内的代谢。药物学报。2014年6月;42(6):996-1007。doi: 10.1124 / dmd.113.055194。2014年4月1日。[PubMed:24692216.]

于2005年6月13日07:24创建药品/更新于2020年8月2日22:18

粉红色的标志
你是不是一位
新药开发人员吗?
联系我们以了解有关我们定制产品和解决方案的更多信息。
粉红色的标志
保持秘密!
作为我们致力于提供最新的药物信息的一部分,我们将释放#乐动体育appdrugbankupdates.与我们新增加的策划药物页面。
#乐动体育appdrugbankupdates.